Sparfloxacine

Lorsque ATH:
J01MA09

Caractéristique.

Soleil de génération III groupe fluoroquinolones.

Action pharmacologique.
Antibactérien, bactéricide.

Demande.

Infections des voies respiratoires voies et otorhinolaryngologie (incl. pneumonie, exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive, otite, sinusite); maladie, Infections Sexuellement Transmissibles (blennorragie, Chlamydia); infections gastro-intestinales, causées par salmonella et les Shigella; infections des voies urinaires (uretrit, cystite, pyelitis); infections de la peau et des tissus mous (plaies infectées, abcès, pyoderma, furonculose, Dermatite infectieuse); infection chirurgicale.

Contre-.

Hypersensibilité (incl. à d'autres quinolones), antécédents de réactions de photosensibilité, insuffisance glukozo − 6-phosphate-déshydrogénase, Allongement du QT, Fonds de complications IA simultanées ou classes III et préparations antigistaminnah (terfénadine, Astemizol), grossesse, lactation, Âge de 18 années (Innocuité et l'efficacité n'a pas été déterminée; il doit être entendu, Cette sparfloxacin est cause arthropathie chez les jeunes animaux en pleine croissance).

Restrictions applicables.

Artériosclérose cérébrale, épilepsie, insuffisance rénale.

Grossesse et allaitement.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Effets secondaires.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: vertiges, somnolence, mal de tête, nervosité, insomnie, Stimulation du SNC (psychose aiguë, ažitaciâ, confusion, hallucinations, tremblement).

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): Allongement du QT, vasorelaxation, leucocytose.

De l'appareil digestif: nausée, vomissement, diarrhée, changement dans le goût, douleur ou gêne dans l'abdomen, colite psevdomembranoznыy (prononcez abdominale ou des crampes et des douleurs à l'estomac, diarrhée sévère, incl. sang, fièvre).

Avec les parties de l'appareil locomoteur: arthralgie, myalgie, Tendinite, arthropathie, rupture du tendon.

Pour la peau: réaction de photosensibilité (Ampoules, démangeaison, éruption, hyperémie, peau de sensation de brûlure, bouffissure).

Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison, rougeur.

Autre: candidose vaginale, augmentation des transaminases sériques (OR, EST, phosphatase alcaline).

Coopération.

Sparfloxacin n'altère pas les farmakokinetiku zimetidina, digoksina, probénécide, ou autre méthylxanthines théophylline, varfarina.

PM, prolongiruûŝie QT interval (Antiarythmiques de IA ou classe III, incl. Amiodarone, cisapride, disopyramide, antidépresseurs tricycliques, fenotiazinы, terfénadine, Astemizol, Érythromycine, pentamidine), augmenter le risque de fracture QT interval et des torsades de pointes développement (Évitez l'utilisation simultanée).

Les antiacides (contenant de l'aluminium, magnésium, calcium), sucralfate; PM, contenant des cations métalliques, incl. fer, zinc, peut réduire l'absorption de sparfloksacina et de sa concentration dans le sang (l'utilisation concomitante est déconseillée).

Dose excessive.

Traitement: lavage gastrique, thérapie simptomaticheskaya, Surveillance ECG. Aucun antidote spécifique.

Posologie et administration.

À l'intérieur (quel que soit le repas). La première admission- 400 mg le matin, dans les prochains jours, sur 200 mg une fois par jour. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, évolution clinique et des résultats d'examen bactériologique et est généralement 10 jours. Chez les patients avec le rein une déficience modérée et sévère nécessaire ajustement de la dose, les personnes âgées et dans le contexte de la dose de foie humain réglage n'est pas nécessaire. En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min) nommé 400 mg le premier jour, puis 200 mg une fois tous les deux jours, durée du cours est généralement 9 jours.

Précautions.

Il sera apprécié, que le traitement par intervalle possible extension QT sparfloksacinom, Donc il faut faire preuve de prudence lorsqu'il est assigné aux patients souffrant de troubles du système cardio-vasculaire en présence de facteurs, contribuer au développement des arythmies (par exemple,, Lorsque exprimé bradikardii, Insuffisance cardiaque congestive, fibrillation auriculaire, la présence d'une hypokaliémie, etc..). Selon les possibilités de développement doivent être appliquées à des réactions de mise en garde concernant les maladies, prédisposant à des crises.

Au cours du traitement et pour 5 jours après que la fin du traitement doit être évité l'irradiation UV.

Précautions.

Dans le cadre des rapports disponibles de rupture tendineuse, incl. Épaule, mains et tendon d'Achille, observé lors de la prise de fluoroquinolones, doit interrompre le traitement avec l'apparition des plaintes spécifiques (douleur, inflammation, rupture du tendon).

Sparfloxacin convient pour 1 à 2 heures avant ou au moins 4 h après administration antatsidov.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
AmiodaroneFMR. Toile de sparfloksacina augmente le risque de fracture QT interval et arythmie de type de développement torsade de pointes; application simultanée de bolus.
SucralfateFKV. Réduit l'absorption et la concentration dans le sang; l'utilisation concomitante est déconseillée.
ÉrythromycineFMR. Toile de sparfloksacina augmente le risque de fracture QT interval et arythmie de type de développement torsade de pointes; application simultanée de bolus.

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