Rulid

Matière active: Roksitromitsin
Lorsque ATH: J01FA06
CCF: Les antibiotiques macrolides
Lorsque CSF: 06.07.01
Fabricant: SANOFI-AVENTIS France (France)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, recouvert blanc, de lentille, cylindrique, Gravé “164” d'un côté.

Excipients: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamère, povidone K30, dioxyde de silicium colloïdal, le stéarate de magnésium, talc, amidon de maïs.

La composition de la coque: gipromelloza, bezvodnaya dextrose, Le dioxyde de titane, propylène glycol.

10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Semi-synthétique antibiotique macrolide pour l'administration orale.

Pour le médicament sensible: Streptococcii groupes A et B, y compris Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Doux, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella coqueluche; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasme pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. En drogues variable sensible: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Pour résistante aux médicaments: Entérobactéries, Pseudomonas, Acinetobacter.

Pharmacokinetics

Le médicament est rapidement absorbé après administration orale. D'autres macrolides roxithromycine stable dans l'environnement acide de l'estomac. Le médicament pour 15 minutes avant le repas aucun effet sur la pharmacocinétique de.

Il est détectée dans le sérum après 15 minutes après l'administration. Après la prise du médicament à la dose 0.15 r concentration maximale dans le sang est, moyenne, 6.6 mg / l et est obtenue par le 2.2 non. La prise du médicament à intervalles 12 h garantit que les concentrations efficaces dans le sang pour les jours. L'état du plasma à l'équilibre est atteint entre 2 et 4 récemment. Le médicament pénètre bien dans de nombreux tissus, surtout à la lumière, dans les amygdales et de la prostate. Le médicament pénètre aussi bien dans les cellules, particulièrement dans les neutrophiles et les monocytes, stimuler leur activité phagocytaire. Lier protéine du sang est 96%, Il est saturé en nature et diminue à des concentrations de plus de roxithromycine 4 mg / l.

Roxithromycine est seulement partiellement métabolisé, plus de la moitié de la substance active est excrétée inchangée dans les fèces pour la plupart, et urine. La demi-vie après une dose unique du médicament est, moyenne, 10.5 non.

Témoignage

• traitement des infections susceptibles de, y compris les infections des voies respiratoires supérieures, les infections des voies respiratoires inférieures, infections de la peau et des tissus mous, infections des voies urinaires (y compris les infections, Infections Sexuellement Transmissibles, sauf pour la gonorrhée), infection en dentisterie.
• Prévention des rues de méningite à méningocoque, ont été en contact avec le patient.

Posologie

Adultes nomment 150 mg 2 fois / jour, le matin et le soir, avant les repas.

Enfants désigné de drogue selon le poids du corps, le type d'agent pathogène et la gravité de l'infection. La dose recommandée est 5-8 mg / kg / jour, La durée du traitement est de pas plus 10 jours.

Patients avec insuffisance hépatique dose médicament nommé 150 mg 1 heure / jour.

Effet secondaire

Sur la partie du tube digestif et le foie: nausée, vomissement, mal de ventre, diarrhée, augmentation transitoire des transaminases et de la phosphatase alcaline.

Autre: réactions allergiques.

Contre-

• Hypersensibilité aux macrolides;
• l'utilisation concomitante de médicaments tels que l'ergotamine et dihydroergotamine;
• grossesse;
• lactation.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-.

Précautions

En nommant le médicament aux patients présentant une insuffisance hépatique de soins supplémentaires, la surveillance de la fonction hépatique et de l'ajustement de la dose. En nommant le médicament aux patients souffrant d'insuffisance rénale, ainsi que chez les personnes âgées ont besoin d'ajuster la dose ne se pose pas.

Dose excessive

En cas de surdosage, l'estomac est lavé et un traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation combinée de dérivés de l'ergotamine et les décongestionnants ergotaminopodobnymi pas autorisé, car il peut conduire à l'élaboration “ergotisme” la nécrose des tissus et des membres. Lorsque de façon concomitante avec la digoxine peut augmenter son absorption.

Les antibiotiques macrolides peuvent augmenter les concentrations sériques de la terfénadine lorsqu'il est pris, qui peut conduire à de graves arythmies ventriculaires.

Conditions et modalités

Durée de vie – 2 année.