ROKSEPTYN

Matière active: Roksitromitsin
Lorsque ATH: J01FA06
CCF: Les antibiotiques macrolides
Lorsque CSF: 06.07.01
Fabricant: LABORATOIRES IPCA Ltée. (Inde)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills dispersible1 languette.
roksitromitsin50 mg

10 Ordinateur personnel. – bandes (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – bandes (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – bandes (5) – packs de carton.

 

Action pharmacologique

Semi-synthétique antibiotique macrolide pour l'administration orale. Il a un effet bactériostatique: связываясь с 50S субъединицей рибосом, inhibe la réaction de translocation et transpeptidation, la formation de liaisons peptidiques entre les acides aminés et la chaîne peptidique, inhibe la synthèse des protéines par les ribosomes, grâce à quoi il inhibe la croissance et la reproduction des bactéries. Pour le médicament sensible: groupe Streptococcus A et B, incl. Streptococcus pyogènes, Streptococcus agalactie, Streptocoque, saunguis Streptococcus, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis (Branham); Bordetella coqueluche; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp.; Mycoplasme pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter spp.; Gardnerella vaginalis. Irrégulier sensibles: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Résistant: Enterobacteriaceae spp., Spp Pseudomonas., Acinetobacter spp. Stable en milieu acide.

 

Témoignage

Des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (pharyngite, bronchite, pneumonie, infections bactériennes chez les patients atteints de MPOC, panʙronxiolit, bronchectasie), ENT (amygdalite, sinusite, otite moyenne), la peau et des tissus mous (gobelet, flegmona, furoncles, folliculite, impétigo, pyoderma), voies urinaires (uretrit, endométrite, cervicite, vaginite, incl. infection, Infections Sexuellement Transmissibles, sauf pour la gonorrhée), oral (parodontite), os (périostite, ostéomyélite chronique); scarlatine, Diphtérie, la coqueluche, trachome, éruption érythémateuse migrateurs, Brucellose. Prévention de la méningite à méningocoques chez les personnes, étaient en contact avec le patient. Prévention de la bactériémie chez les patients présentant une endocardite après une chirurgie dentaire.

 

Contre-

Hypersensibilité, l'utilisation concomitante de l'ergotamine et dihydroergotamine; grossesse, lactation, enfance (à 2 Mois).C soins. Insuffisance hépatique.

 

Effets secondaires

Nausée, vomissement, diminution de l'appétit, changements dans le goût et / ou l'odeur, douleurs épigastriques, diarrhée (très rarement avec du sang), flatulence, augmentation de l'activité “Hépatique” transaminases et de la phosphatase alcaline, hépatite aiguë cholestatique ou hépatocellulaire, pancréatite, entérocolite pseudomembraneuse; vertiges, mal de tête, paresthésie, réactions allergiques (bronchospasme, urticaire, éruption, dermahemia, œdème de Quincke, choc anaphylactique), développement de surinfection, candidose de la bouche et le vagin, pigmentation nogtey.Peredozirovka. Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique, Il n'y a pas d'antidote spécifique.

 

Posologie et administration

À l'intérieur, adulte – 150 mg 2 une fois par jour, le matin et le soir, avant de manger ou 300 dose mg. Un cours de traitement – de 5-12 jours pour les maladies respiratoires et ORL, à 2-2.5 Mois – ostéomyélite chronique. Lorsque la chlamydia et mycoplasmes pneumonie – 14 jours, quand pneumonie à Legionella – à 21 jour. Lorsque l'insuffisance hépatique – 150 mg 1 une fois par jour. Bébés (suspension) – 5-8 mg / kg / jour (en fonction du poids corporel, le type d'agent pathogène et la gravité de l'infection), pas plus 10 jours. La suspension a été préparée immédiatement avant utilisation: scoop rempli d'eau et placé dans ce 0.5 ou 1 tablette pour suspension pour administration orale; lorsque le comprimé se désagrège en petits granules, donner immédiatement l'enfant, puis boire de l'eau.

 

Précautions

Lorsque l'échec de foie de surveiller la fonction hépatique.

 

Coopération

Il augmente l'absorption de la digoxine. Augmente le temps de prothrombine tout en recevant de la warfarine ou fenprokoumonom. Увеличивает T1 / 2 мидозалама AUC и (l'amplification et la prolongation de l'efficacité). L'augmentation de la concentration plasmatique de la théophylline, La cyclosporine A (Il ne nécessite pas de correction posologie). Augmente les concentrations plasmatiques de l'astémizole, cisapride, pimozida, ce qui conduit à un allongement de l'intervalle QT et / ou de graves arythmies (nécessite une surveillance de l'ECG). Peut déplacer disopyramide de connexion avec des protéines plasmatiques, résultant en une augmentation de sa concentration dans le sérum. Ergotamine et ergotaminopodobnye vasoconstricteurs médicaments entraînent le développement “ergotisme”, membres de nécrose tissulaire.

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