RENIPRIL GT
Matière active: Énalapril, Gidroxlorotiazid
Lorsque ATH: C09BA02
CCF: Antihypertenseurs
CIM-10 codes (témoignage): I10
Lorsque CSF: 01.09.16.03
Fabricant: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russie)
PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
Pills blanc ou blanc avec un Valium teinte, avec Valium.
| 1 languette. | |
| эnalaprila maléate | 10 mg |
| gidroxlorotiazid | 12.5 mg |
Excipients: amidon, polyvinylpyrrolidone, aэrosyl, lactose, le stéarate de calcium.
20 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
Action pharmacologique
Antihypertenseur combiné. Grâce à une combinaison de maléate d'énalapril et hydrochlorothiazide Renipril® GT a un effet antihypertenseur fort, que chaque composant individuel. Réduit la perte de potassium.
Durée de Reniprila® HT après une administration unique par voie orale est d'environ 24 non.
Pharmacokinetics
Cmaximum énalapril niveaux plasmatiques obtenues après 3-4 non.
La prise d'aliments ne modifie pas l'absorption Reniprila® GT.
Témoignage
- L'hypertension artérielle (si nécessaire, un traitement d'association).
Posologie
La dose et la durée du traitement est déterminée individuellement.
La dose initiale est 1-2 onglet. / jour, indépendamment du repas.
La dose doit toujours ajusté en fonction de la réponse du patient au traitement. La dose quotidienne maximale – 4 languette.
Si le patient reçoit déjà des diurétiques, il est recommandé d'annuler le traitement ou de réduire la dose de diurétiques, au moins, pour 2-3 jours avant le début du traitement Reniprilom® GT, afin d'éviter une forte baisse de la pression artérielle.
Effet secondaire
A partir du système nerveux central et périphérique: possible étourdissements, mal de tête, se sentir fatigué.
Système cardiovasculaire: possible hypotension, hypotension orthostatique.
A partir du système digestif: nausée, augmentation des transaminases du foie dans le sérum; rarement – vomissement, diarrhée.
Les réactions allergiques: rarement – éruption cutanée, œdème de Quincke.
A partir du système urinaire: augmentation de l'urée, créatinine.
Le système respiratoire: toux possible.
A partir du système hématopoïétique: rarement – anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.
Autre: crampes musculaires possibles.
Les effets indésirables sont généralement légers et transitoires dans la nature et ont, généralement, ne nécessitent pas l'arrêt du médicament.
Contre-
- Foie humain Exprimé;
- Condition après transplantation rénale;
- Exprimé par le rein humain (CC inférieure à 0.5 ml / s ou plus de la créatinine sérique 265 mmol / L ou plus 3 mg / dL);
- Une histoire d'œdème de Quincke;
- Porphyrie;
- Hyperaldostéronisme primaire;
- L'âge pour enfants;
- Grossesse (особенно II и III триместры);
- Allaitement (allaitement maternel);
- Hypersensibilité à la drogue;
- Hypersensibilité aux sulfamides.
Grossesse et allaitement
Renipril® HT est contre-indiqué dans la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Précautions
Il ne devrait pas être prescrit aux patients présentant une sténose bilatérale des artères rénales ou une sténose de l'artère rénale sur rein unique.
Des précautions doivent être prescrits aux patients souffrant d'insuffisance rénale.
Les patients, allopurinol recevoir (ou en combinaison avec l'allopurinol), cytostatiques, immunosuppresseurs ou des corticostéroïdes à usage systémique, devrait surveiller régulièrement le modèle de sang périphérique, car il existe un risque de leucopénie, anémie ou de pancytopénie.
La prudence devrait être prescrit l'Renipril de drogue® patients HT, recevant des agents hypoglycémiants oraux ou de l'insuline, que l'hydrochlorothiazide réduit l'effet de médicaments hypoglycémiants, et l'énalapril peut améliorer sa, Cela peut nécessiter un ajustement de la dose d'agents hypoglycémiants.
Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère et l'hyponatrémie, insuffisance rénale, hypertrophie ou d'un dysfonctionnement du ventricule gauche, et en particulier chez des patients en hypovolémie, provoquée par les diurétiques, régime sans sel, diarrhée, vomissements, ou de l'hémodialyse, après avoir reçu la première tablette Reniprila® GT à une hypotension.
Il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une sténose aortique sévère ou idiopathique sténose subaortal musculaire généralisée et l'athérosclérose.
La durée du traitement est nécessaire de contrôler périodiquement la concentration d'électrolytes, urée, créatinine, transaminases hépatiques dans le sérum sanguin, et la teneur en protéines dans l'urine.
Avant d'examiner la fonction de la glandes parathyroïdes traitement médicamenteux doit être interrompu.
Dose excessive
Symptômes: commun – augmentation de la diurèse, hypotension sévère avec bradycardie ou d'autres arythmies cardiaques, convulsions, parésie, vertiges, insuffisance rénale, réduction des électrolytes dans le sérum, violation de l'équilibre acide-base.
Traitement: lavage gastrique recommandée, l'administration de charbon activé et laxatifs. Il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, pouls, la fonction respiratoire, urée, Électrolytes et de la créatinine dans le sérum sanguin, et la diurèse. En cas d'hypotension artérielle est introduit 0.9% solution de chlorure de sodium. Peut-être l'utilisation de l'hémodialyse.
Interactions médicamenteuses
A la réception simultanée d'autres antihypertenseurs, les antidépresseurs tricycliques, phénothiazine, et de l'éthanol a augmenté effet antihypertenseur Reniprila® GT.
Analgésiques, antipyrétiques et AINS, la haute teneur en sel dans l'alimentation et la nomination simultanée de cholestyramine ou de colestipol réduit l'effet Reniprila® GT.
L'utilisation concomitante Renipril® HT et de drogues lithium peut provoquer une toxicité du lithium en réduisant la clairance du lithium.
L'utilisation concomitante de diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, amilorid, triamtérène) ou des suppléments de potassium peut entraîner une hyperkaliémie.
Le traitement simultané avec l'allopurinol, cytostatiques, immunosuppresseurs ou des corticostéroïdes systémiques peuvent causer une leucopénie, l'anémie et pancytopénie; application simultanée de cyclosporine peut entraîner une insuffisance rénale.
L'administration simultanée de sulfamides hypoglycémiants ou – sulfonylurées peuvent provoquer des réactions allergiques (possible allergie croisée).
La prudence est nécessaire à la prescrire la digitaline même temps, en raison de leur toxicité, pourraient augmenter en raison de l'hypovolémie, hypokaliémie et l'hypomagnésémie.
L'administration simultanée de corticostéroïdes augmente le risque d'hypokaliémie.
Le risque d'hypotension artérielle augmente avec l'anesthésie générale ou l'application de la non-dépolarisants myorelaxants (par exemple,, tuʙokurarina).
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Conditions et modalités
Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à température ambiante. Durée de vie – 2 année.
