Matière active: Ranitidine
Lorsque ATH: A02ba02
CCF: Bloqueur Gistaminovыh H2-récepteurs. Anti-ulcère de drogues
Lorsque CSF: 11.01.01
Fabricant: Sopharma AD (Bulgarie)
| Pills, recouvert | 1 languette. |
| ranitidine (le chlorhydrate de) | 150 mg |
10 Ordinateur personnel. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 Ordinateur personnel. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
| Pills, Pelliculés | 1 languette. |
| ranitidine (le chlorhydrate de) | 300 mg |
10 Ordinateur personnel. – упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные.
Bloqueur Gistaminovыh H2-récepteurs. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (Moins) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме – 12 non.
После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Cmaximum plasma réalisé par 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmaximum obtenue par 15 m.
Связывание с белками – 15%. Vré - 1.4 l / kg. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
J1/2 est 2-3 non. Sur 30% la dose sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.
Ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë; профилактика обострений язвенной болезни; ulcères symptomatiques; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; Zollinger-Ellison; профилактика “стрессовых” язв ЖКТ, ulcères postopératoires, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
Établir individuellement. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 mg, Si nécessaire, le quotidien la dose à 600-900 mg; кратность приема – 2-3 fois / jour. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл – по 75 mg 2 fois / jour.
В/в или в/м – по 50-100 mg tous 6-8 non.
Système cardiovasculaire: dans quelques cas, (à / dans l'introduction) – AV-блокада.
A partir du système digestif: редко – диарея, constipation; в единичных случаях – гепатиты.
SNC: rarement - un mal de tête, vertiges, se sentir fatigué, Vision floue; dans quelques cas, (у тяжелобольных) – спутанность сознания, hallucinations.
A partir du système hématopoïétique: rare - thrombocytopénie; при длительном применении в высоких дозах – лейкопения.
Métabolisme: редко – незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Sur la partie du système endocrinien: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, gynécomastie, aménorrhée, impuissance, diminution de la libido.
Sur la partie du système musculo-squelettique: очень редко – артралгия, myalgie.
Les réactions allergiques: редко – кожная сыпь, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, bronchospasme, hypotension.
Autre: редко – рецидивирующий паротит; в единичных случаях – выпадение волос.
Grossesse, lactation (allaitement maternel), повышенная чувствительность к ранитидину.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, habituellement chez les patients, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: augmentation de la créatinine, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.
Où, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 non (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
On croit, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом – описаны случаи развития гипогликемии; avec le kétoconazole, итраконазолом – уменьшается абсорбция кетоконазола, itraconazole.
При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 métoprolol.
При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 g) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, ce qui conduit à une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin.
Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, apparemment, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
On croit, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
Описан случай развития желудочковой аритмии (ʙigeminii) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом – описан случай развития кардиотоксичности.
Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Ce site utilise des cookies et des services pour collecter des données techniques auprès des visiteurs afin d'assurer les performances et d'améliorer la qualité du service.. En continuant à utiliser notre site, vous acceptez automatiquement l'utilisation de ces technologies.
Read More