Parlodel

Matière active: Bromocriptine
Lorsque ATH: G02CB01
CCF: L'inhibiteur de la sécrétion de prolactine. Des anti-drogue
CIM-10 codes (témoignage): D35.2, E22.0, E22.1, E28.2, E28.3, G20, G21, N46, N60, N61, N64.4, N91, N94.3, N97
Lorsque CSF: 02.06.01.02
Fabricant: MEDA AB (Suède)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills presque blanc, tour, appartement, avec un bord biseauté, les risques et le code “XC” d'un côté, avec une inscription “SANDOZ” – autre.

Excipients: dioxyde de silicium colloïdal, disodique эdetat, le stéarate de magnésium, l'acide maléique, amidon de maïs prégélatinisé, amidon de maïs, lactose monohydraté.

10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.
30 Ordinateur personnel. – flacons de verre foncé (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Le stimulateur des récepteurs de la dopamine. Elle inhibe la sécrétion de l'hormone de la glande pituitaire antérieure – prolactine, sans affecter le contenu normal des autres hormones hypophysaires. Cependant Parlodel^® capables de réduire des taux élevés d'hormone de croissance chez des patients atteints d'acromégalie. Cet effet est dû à la stimulation des récepteurs de la dopamine.

Dans la période post-partum, la prolactine est nécessaire pour lancer et soutenir l'allaitement. À d'autres moments de vie augmentent la sécrétion de prolactine conduit à la lactation pathologique (galaktoree) et / ou des troubles de l'ovulation et le cycle menstruel.

Parlodel^®, comme un inhibiteur spécifique de la sécrétion de prolactine, Il peut être utilisé pour la prévention ou la suppression de la lactation physiologique, et pour le traitement d'états pathologiques, causée par une hypersécrétion de prolactine. Lorsque l'aménorrhée et / ou des cycles menstruels anovulatoires (accompagné ou non d'une galactorrhée) Parlodel^® Elle peut être utilisée pour restaurer le cycle menstruel et l'ovulation.

Lors de l'utilisation Parlodel^® suppression de la lactation n'y a pas lieu de limiter la consommation de fluide. Outre, Parlodel^® Il ne viole pas l'involution du post-partum de l'utérus et ne pas augmenter le risque de thromboembolie.

Parlodel^® arrêt de la croissance ou de réduire la taille de la prolactine adénomes hypophysaires (prolactine).

Chez les patients atteints d'acromégalie, en plus de réduire la concentration de l'hormone de croissance et de la prolactine dans le plasma, Parlodel^® effet positif sur les manifestations cliniques et la tolérance au glucose.

Dans la maladie de Parkinson, caractérisé par une déficience spécifique de la dopamine dans le striatum et le noir noyaux du cerveau, Stimulation parlodel^® récepteurs de la dopamine peuvent rétablir l'équilibre neurochimique dans le ganglion basal.

Les patients atteints de la maladie de Parkinson la bromocriptine est habituellement prescrit à des doses plus élevées, que celles appliquées par indications endocrinologiques.

Parlodel^® réduit tremblements, rigidité, lenteur des mouvements et d'autres symptômes de la maladie de Parkinson à tous les stades de la maladie. L'efficacité est généralement maintenu pendant de nombreuses années (la mesure de bons résultats du traitement sont décrits dans la durée du traitement, atteindre 8 années).

Parlodel^® Il réduit la gravité des symptômes de la dépression chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Cela est dû à ses propriétés antidépressives inhérents, confirmé dans des études contrôlées chez les patients souffrant de dépression endogène ou psychogène, ne souffrant pas de la maladie de Parkinson.

Effet Prolaktinsnizhayuschy commence 1-2 heure après l'administration orale, pics (une réduction de la concentration de la prolactine, que 80%) par 5-10 h, et est resté à proximité de la limite maximale pour 8-12 non.

Pharmacokinetics

Absorption

Après administration orale de bromocriptine est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Chez des volontaires sains après administration orale de Parlodel^® sous forme de période de bromocriptine poluabsorbtsii comprimés 0.2-0.5 non, C_maximum Il a atteint l'intérieur 1-3 non. Lorsqu'il est administré à une dose de bromocriptine 5 mgC_maximum est 0.465 ng / ml.

Distribution

Liaison aux protéines plasmatiques est 96%.

Métabolisme

Bromocriptine soumis à un métabolisme intensif dans le “premier passage” par le foie avec la formation d'un certain nombre de metabolites. L'urine et les fèces inchangée bromocriptine est pratiquement absente. La bromocriptine a une forte affinité pour CYP3A . La principale voie de métabolisme est l'hydroxylation de l'anneau de proline dans le cadre du cyclopeptide.

La bromocriptine est un inhibiteur puissant du CYP3A4 avec la valeur calculée de IC 50 1.69 mmol. Toutefois, en raison des faibles concentrations thérapeutiques dans le sang de la bromocriptine gratuitement, Il ne prévoit pas de changements importants dans le métabolisme des médicaments dans le même temps, dédouanement sont effectuées par la participation du CYP3A4.

Déduction

L'excrétion de la bromocriptine inchangée plasma est biphasique, T finale_1/2 est environ 15 non (de 8 à 20 non). Bromocriptine et ses métabolites sont presque complètement éliminés par le foie, seulement 6% de la dose est excrétée par les reins.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Chez les patients ayant une fonction hépatique altérée, le taux d'élimination peut être réduite bromocriptine, les concentrations plasmatiques et – augmentation, ce qui nécessite une correction posologie.

L'utilisation simultanée d'inhibiteurs et / ou substrats potentiels CYP3A4 peut diminuer la clairance et augmenter la bromocriptine sa concentration dans le plasma sanguin.

Témoignage

Irrégularités menstruelles, anogyny

Les maladies et les conditions Prolaktinzavisimye, accompagné ou non d'hyperprolactinémie:

- Aménorrhée (accompagné et non accompagné de galactorrhée), spanomenorrhea;

- L'échec de la phase lutéale;

- Hyperprolactinémie secondaire, induite par le médicament (par exemple,, certains agents psychotropes ou des antihypertenseurs).

Prolaktinnezavisimoe infertilité féminine:

- Syndrome des ovaires polykystiques;

- cycles anovulatoires (en plus des anti-oestrogènes, tel que le clomiphène).

Hyperprolactinémie chez les hommes

- Prolaktinzavisimy hypogonadisme (oligospermatism, la perte de libido, impuissance).

Prolaktinomy

- Traitement conservateur de la micro prolactine- et macroadénomes hypophysaires;

- La préparation préopératoire pour réduire le volume de la tumeur et de faciliter son retrait;

- Entretien, si les taux de prolactine demeurent élevée.

Akromegalija

- Comme autre moyen ou, dans des cas particuliers, en tant qu'alternative à la chirurgie ou la radiothérapie.

Suppression de la lactation

- La prévention ou à la résiliation de la lactation post-partum pour des raisons médicales, incl. au stade initial de la mammite du post-partum.

- Prévention de la lactation après l'avortement.

La maladie de Parkinson

- Tous les stades de la maladie de Parkinson et la postentsefaliticheskogo de Parkinson idiopathique – ou en monothérapie, ou en combinaison avec d'autres agents antiparkinsoniens.

Posologie

Parlodel^® est pris par voie orale avec les repas.

Irrégularités menstruelles, anogyny

Assigner 1.25 mg (1/2 onglet.) 2-3 fois / jour; Si l'effet thérapeutique est insuffisante, la dose est progressivement augmentée jusqu'à ce que 5-7.5 mg / jour (la multiplicité de réception 2-3 fois / jour).

Le traitement est poursuivi jusqu'à ce que la normalisation du cycle et / ou le rétablissement de l'ovulation menstruel.

Si nécessaire d'empêcher un traitement de la récidive peut se poursuivre pendant plusieurs cycles.

Hyperprolactinémie chez les hommes

Assigner 1.25 mg (1/2 onglet.) 2-3 fois / jour, augmentation progressive de la dose de 5-10 mg (2-4 onglet.) par jour.

Prolaktinomy

Assigner 1.25 mg (1/2 onglet.) 2-3 fois / jour avec une augmentation progressive dans la sélection de dose et la dose, assurer une réduction adéquate de la concentration de prolactine dans le plasma. La dose maximale recommandée Enfants et adolescents 7-12 années est 5 mg / jour, vieilli 13-17 années – 20 mg.

Akromegalija

La dose initiale est de 1.25 mg (1/2 onglet.) 2-3 fois / jour, plus loin, en fonction de l'effet clinique et la tolérabilité, dose quotidienne est augmentée progressivement jusqu'à ce que 10-20 mg (4-8 onglet.). La dose maximale recommandée Enfants et adolescents 7-12 années est 10 mg / jour, vieilli 13-17 années – 20 mg.

Inhibition de la lactation pour des raisons médicales

Le premier jour de nommer 1.25 mg (1/2 onglet.) 2 fois (pendant les repas pour le petit déjeuner et le dîner), puis pour 14 jours – par 2.5 mg (1 onglet.) 2 fois / jour. À la prévention de l'apparition de la lactation le médicament doit être démarré au bout de quelques heures après l'accouchement ou l'avortement, cependant, seulement après la stabilisation des fonctions vitales. Par 2 ou 3 le jour après que le médicament est parfois une légère sécrétion du lait. Il peut être éliminé, reprendre le médicament à la même dose pendant encore 1 de la semaine.

Nachinayushtiysya poslerodovыy mammite

Le premier jour de nommer 1.25 mg (1/2 onglet.) 2 fois (pendant les repas pour le petit déjeuner et le dîner), puis pour 14 jours – par 2.5 mg (1 onglet.) 2 fois / jour. En outre prescrire des antibiotiques.

La maladie de Parkinson

Afin d'assurer la tolérabilité optimale pendant les premières semaines de traitement devrait commencer avec une faible dose 1.25 mg (1/2 onglet.) 1 heure / jour (de préférence le soir). Pour la sélection de la dose efficace minimale individuelle devrait être augmenté lentement, titrage: chaque dose quotidienne de la semaine a augmenté de 1.25 mg; la dose journalière est divisée en 2-3 admission. Réponse thérapeutique adéquat est obtenu en moyenne plus 6-8 semaines de traitement. En l'absence d'effet clinique après 6-8 semaines d'utilisation, peut-être, augmentation supplémentaire de la dose quotidienne 2.5 mg par semaine.

Typiquement, la gamme de dose thérapeutique de la bromocriptine pour mono- ou la thérapie de combinaison est de 10 mg 40 mg par jour, cependant, certains patients peuvent avoir besoin de doses plus élevées.

Si la sélection de doses des effets indésirables apparaissent, la dose quotidienne devrait être réduite et maintenue à un niveau inférieur d'au moins 1 de la semaine. Lorsque vous faites face à des effets secondaires, la dose peut être augmentée à nouveau.

Les patients atteints de troubles du mouvement chez les patients recevant la lévodopa est recommandé avant l'application de Parlodel^® réduire la dose de lévodopa. Après avoir atteint un effet clinique satisfaisante dans le traitement Parlodel^® peut être effectuée en outre la réduction progressive de la dose de lévodopa. Certains patients, prendre Parlodel^®, possible l'abolition complète de la lévodopa.

Effet secondaire

Détermination de la fréquence des effets indésirables: Souvent (≥ 1/10); souvent (≥ 1/100, < 1/10); parfois (≥ 1/1000, < 1/100); rarement (≥ 1/10 000, < 1/1000); rarement (< 1/10 000), y compris des rapports isolés.

A partir du système nerveux central et périphérique souvent – mal de tête, dremota, vertiges; parfois – des troubles du mouvement, confusion, agitation psychomotrice, hallucinations; rarement – somnolence, paresthésie, troubles psychotiques, insomnie; rarement – augmentation de la libido, hypersexualité, Somnolence diurne accrue, endormissement soudain.

De les sens: rarement – Vision floue, “Vision floue”, bruit dans les oreilles.

Système cardiovasculaire: parfois – hypotension, hypotension orthostatique (leader très rarement à l'évanouissement); rarement – épanchement péricardique, péricardite constrictive, tachycardie, bradycardie, arythmie; rarement – la fibrose des valvules cardiaques, pâleur réversible des doigts et des orteils, hypothermie induite (en particulier chez les patients présentant les antécédents de syndrome de Raynaud).

Le système respiratoire: souvent – congestion nasale; rarement – épanchement pleural, plyevralinyi fibrose, pleurésie, lyegochnyi fibrose, essoufflement.

A partir du système digestif: souvent – nausée, constipation, vomissement; parfois – bouche sèche; rarement – diarrhée, douleur abdominale, fibrose ryetropyeritonyealinyi, lésions ulcéreuses du tractus gastro- , saignement gastro-intestinal (selles noires, sang dans les vomissures).

Les réactions dermatologiques: parfois - Perte de cheveux.

Les réactions allergiques: parfois – manifestations cutanées.

Sur la partie du système musculo-squelettique: parfois – crampes dans les jambes.

Autre: parfois – fatigue; rarement – œdème périphérique; rarement – en cas d'annulation brusque Parlodela^® Etat du développement, semblable à la CSN .

Lors de l'utilisation Parlodel^® haute dose (ainsi que d'autres agonistes de la dopamine) dans des cas rares, un changement réversible de comportement sexuel, hypersexualité et augmentation de la libido, isčezavšie après avoir abaissé la dose ou l'arrêt du traitement.

Utiliser Parlodela^® pour supprimer la lactation physiologique en période postnatale dans de rares cas, était accompagné par le développement de l'hypertension artérielle, Infarctus du myocarde, saisies, accident vasculaire cérébral ou troubles mentaux.

Contre-

- L'hypertension non maîtrisée;

-gravidique (incl. éclampsie, preэklampsiya);

-l'hypertension artérielle pendant la grossesse et du post-partum;

-ISCHEMIC HEART DISEASE et autres graves maladies cardiovasculaires;

-troubles mentaux graves est maintenant et/ou thymus;

- Enfants jusqu'à l'âge 7 années (expérience dans l'application de limited);

- Hypersensibilité à la drogue;

-hypersensibilité aux alcaloïdes de l'ergot de seigle.

Pas recommandé pour le traitement du syndrome prémenstruel et mastopathie bénigne en raison du nombre limité de données cliniques.

Grossesse et allaitement

Après la confirmation de la réception de grossesse planifiée Parlodela^®, comme avec d'autres médicaments, devrait être abolie sauf qu'il fallait poursuivre le traitement pour des raisons médicales. Annuler Parlodela^® pendant la grossesse n'entraîne pas une augmentation de l'incidence de son interruption spontanée. L'expérience clinique montre, que l'utilisation de Parlodela^® Quand grossesse n'a aucune influence négative sur le cours ou le résultat. Si vous annulez Parlodela^® chez les femmes enceintes avec Adénome hypophysaire une surveillance approfondie du patient pendant toute la durée de la grossesse. En cas de signes de forte augmentation prolactinome, par exemple,, maux de tête ou étroit champs de vue, traitement Parlodelom^® peut être renouvelé ou tenu de chirurgie.

Quand lactation Parlodel^® appliquer sur le terrain. Le médicament inhibe la lactation, donc ce n'est pas nommer les mères qui allaitent.

Traitement Parlodelom^® peut restaurer la fertilité. Donc femmes en âge de procréer, ne souhaitant ne pas de grossesse, Vous devez utiliser une méthode contraceptive fiable.

Précautions

Femmes avec pathologie, non affilié à giperprolaktinemiei, Parlodel^® Vous devez assigner une dose minimale efficace, nécessaire pour les symptômes de l'oedème. C'est important pour prévenir la chute de la concentration de prolactine plasmatique au-dessous des normes, provoquant une insuffisance du corps jaune.

Femmes, prendre le Parlodel^® l'accouchement pour la suppression de lactation, Il y a eu de rares cas de réactions indésirables graves: hypertension artérielle, Infarctus du myocarde, convulsions, accident vasculaire cérébral ou troubles mentaux. Certains patients développent des saisies ou la circulation cérébrale a été précédée de violents maux de tête ou des troubles visuels transitoires. Bien que la relation de causalité de ces réactions avec l'admission Parlodela^® non installé, femme, prendre des médicaments pour la suppression de la lactation après l'accouchement, ainsi que dans les patients, réception de Parlodel^® sur d'autres indications, la pression artérielle doit être surveillée. Au cours du développement de l'hypertension ou exprimé, maux de tête progressif ou continu (accompagnée et n'est pas accompagnée par une personnes ayant une déficience visuelle), ou des signes d'abus commis par les CNS Parlodel^® et il convient d'abroger immédiatement procéder à une enquête du patient. Une prudence particulière est requise lorsque nomination Parlodela^® patients, en raison de la récente ou continue à prendre ses médicaments, influençant l'enfer, par exemple,, vasoconstricteurs (alcaloïdes de l'ergot de seigle ou de simpatomimetiki, y compris l'ergométrine ou metilargometrin). Femmes l'accouchement n'est pas recommandé une application simultanée Parlodela^® avec des médicaments sossoudossoujiwatmi.

Dans les études cliniques, le nombre de patients âgés 65 ans et plus a été insuffisante pour procéder à une évaluation comparative de l'efficacité du traitement Parlodelom^® patients plus jeunes. Toutefois, dans la recherche clinique et la pratique de la tolérance du médicament chez les patients plus 65 années, vieux et jeune âge était la même chose. Devrait tenir compte de la drogue de portabilité prévisible difficile dans cette catégorie de patients.

Pendant le traitement Parlodelom^® un suivi attentif des patients, ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal.

Un examen attentif et une surveillance des patients atteints de maladies plevrolegočnymi inconnu traitement de l'étiologie et la cessation Parlodelom^® avec la progression des violations.

Retroperitoneal′nogo pour le diagnostic précoce de la fibrose au stade précoce de la manifestation de moniteur de processus, réversible médecin des symptômes tels, Comment lombalgie, œdème des membres inférieurs, anomalies dans les reins. Parlodel^® devrait être aboli lorsque le fibrotičeskih confirmé change dans zabrûšinnom ou présumés places disponibles.

Application des adénomes prolaktinsekretiruûŝih

Chez les patients atteints makroadenomami hypophysaire signes peuvent survenir à la suite de la destruction du tissu hypophysaire ou compression gipopithuitarisme, Par conséquent, avant la nomination de Parlodela^® doit entreprendre une évaluation fonctionnelle complète de la glande pituitaire et affecter la thérapie de substitution appropriée. Chez les patients atteints d'insuffisance surrénalienne secondaire devraient être effectués substitutive GKS.

Chez les patients atteints makroadenomami hypophysaire doivent constamment évaluer la dynamique de la taille de la tumeur. Lorsque vous augmentez la tumeur peut demande des méthodes chirurgicales de traitement. Un suivi attentif des patientes enceintes, récepteur de Parlodel antérieure^® sur l'Adénome hypophysaire prolaktinsekretiruûŝih, parce que pendant la grossesse peut augmenter la taille de la tumeur. Ce traitement de patients Parlodelom^® conduit souvent à une diminution de la taille de la tumeur et une dynamique positive rapide par défaut des champs de vision. Dans les cas graves, lorsque le développement de la compression des nerfs crâniens optiques ou autres peut procéder à une chirurgie urgente sur la glande pituitaire.

Une complication bien connue de makroprolaktinom est la perte de champs de vision. Traitement efficace Parlodelom^® réduit les giperprolaktinemia et élimine les perturbations des champs de vision. Cependant, certains patients sont des changements secondaires possibles champs de vue, Malgré la normalisation des taux de prolactine et la taille de la tumeur réduite. Il peut être connecté avec un décalage de l'optique traversez vers le bas, par la publication du volume dans le domaine de la selle turcique. Dans ce cas, réduire la dose bromokriptina, conduisant à une augmentation des taux de prolactine et une augmentation de la taille de la tumeur, quelque peu, peut aider à éliminer les défauts du champs de vision. À cet égard,, monitorage, champs de vision chez les patients atteints makroprolaktinomoj affiche pour la détection précoce du dépôt secondaire champs de vision, causée par vypâčivaniem spatiale optique croix au-dessus dans la selle et l'adaptation aux effets d'une dose donnée de médicaments. Certains patients avec des adénomes prolaktinsekretiruûŝimi, prendre Parlodel^®, On a de la colonne vertébrale rinorei. Selon les résultats d'études cliniques de rhinorrhée céphalo-rachidien peuvent être causées par une diminution des tumeurs invasives. Patients avec des formes héréditaires rares d'intolérance au Galactose, carence en lactase sévère, malabsorption du glucose-Galactose, ne devrait pas prendre Parlodel^®.

Utilisez en pédiatrie

L'efficacité et l'innocuité du médicament Parlodel^® ont été établies pour les enfants de plus de 7 ans et les adolescents atteints d'acromégalie et de prolaktinomami. Dans la recherche clinique et la pratique de la tolérance de la drogue chez les adultes et les enfants était le même. Devrait prendre en compte la sensibilité difficile prévisible à la résistance dans cette catégorie de patients.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Les patients, hôte Parlodel^®, Soyez prudent lorsque vous conduisez ou lorsque vous travaillez avec des machines, tk. dans le contexte de l'utilisation du médicament, surtout pendant les premiers jours de traitement, peut développer une hypotension, ce qui conduit à une diminution du taux de réactions.

Pendant le traitement Parlodelom^® Il y avait des épisodes de sommeil soudain et somnolence, surtout chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Épisodes de sommeil soudain au milieu de la veille quotidienne, survenir sans précédant la somnolence, Il y a eu très rare. Avant de l'assigner à Parlodela^® le médecin doit informer le patient sur les facteurs de risque et recommandent de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur, mécanismes de gestion, ainsi que d'autres activités potentiellement dangereuses, besoin d'une plus grande attention et la rapidité de réaction. Avec le développement d'un prononcé signes de somnolence ou de spectacles d'une soudaine des épisodes de sommeil, dose doit être réduite ou éliminée complètement.

Dose excessive

Symptômes: dans tous les cas,, Quelle overdose s'est produite seulement Parlodelom^® Il n'y a eu aucun décès. Dose maximale momentanée d'adopté Parlodela^®, connu à ce jour, est 325 mg. Surdosage de nausées expérimentées, vomissement, vertiges, hypotension, hypotension orthostatique, tachycardie, dremota, somnolence, léthargie, hallucinations.

En cas d'admission accidentelle Parlodela^® à l'intérieur d'enfants (messages individuels) développement remarquable des vomissements, fièvre et somnolence. Amélioration des patients est arrivé spontanément ou après quelques heures après le traitement.

Traitement: en cas de surdosage, il est recommandé que vous preniez le charbon de bois activé; un lavage gastrique peut être immédiatement après la prise du médicament. Traitement des symptômes d'empoisonnements aigus. Des vomissements ou des hallucinations peuvent être assignées à metoclopramide.

Interactions médicamenteuses

Bromocriptine est un substrat et inhibiteur de la CYP3A4 izofermenta. Vous devez être prudent tout en nommant bromokriptina et d'autres substrats de CYP3A4 et/ou inhibiteurs (antifongiques azolovyh, Les inhibiteurs de la protéase du VIH). Réception simultanée des antibiotiques macrolides et Parlodela^® (l'érythromycine ou josamycine) augmente la concentration en plasma bromokriptina. L'utilisation simultanée de l'octréotide et bromokriptina chez les patients souffrant d'acromégalie est accompagnée d'une augmentation du niveau de plasma du sang.

Efficacité thérapeutique de la bromokrintina, associée à la stimulation des récepteurs dopaminovykh Central, peut être réduite avec l'utilisation d'antagonistes des récepteurs dopaminovykh, tels que les neuroleptiques (fenotiazinы, butyrophénones et tioksantiny), ainsi que le métoclopramide et la dompéridone.

La nomination simultanée Parlodela^® fournit avec des antihypertenseurs peuvent aggraver les symptômes réduisent l'enfer.

Parlodel^® Vous pouvez assigner soit en monothérapie, ou en combinaison avec d'autres outils de protivoparkinsoničeskimi (comme dans le début, et dans les derniers stades de la maladie). Combinaison avec la lévodopa conduit à une augmentation protivoparkinsoničeskogo action, Cela donne souvent la possibilité de réduire la dose de lévodopa. Utiliser Parlodela^® patients, réception de lévodopa traitement, particulièrement utile lorsque vous êtes affaiblir la lévodopa effet thérapeutique ou de développer des complications comme des mouvements involontaires anormaux (choréo-atetoidnaâ et/ou douloureux dyskinésie dystonie), syndrome de dépérissement effet à la fin de la dose de l'action de la lévodopa, phénomène “Allumé éteint” (Allumé éteint).

Une détérioration possible de la portabilité Parlodel^® tout en prenant de l'éthanol.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 3 année.