Oméprazole-RICHTER

Matière active: Oméprazole
Lorsque ATH: A02BC01
CCF: Inhibiteur N⁺-K⁺-ATPase. Anti-ulcère de drogues
Lorsque CSF: 11.01.03
Fabricant: LICONSA A.S. (Espagne)

Forme posologique, Composition et emballage

Capsules gélatine dure, taille №2, с желтой непрозрачной крышечкой и желтым непрозрачным корпусом; contenu de capsules – от почти белого (ivoire) до кремово-белого цвета сферические микрогранулы.

7 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
7 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
7 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.
7 Ordinateur personnel. – cloques (4) – packs de carton.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES

Action pharmacologique

Inhibiteur de H⁺-K⁺-ATPase. Inhibe l'activité de H⁺-K⁺-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, quelle que soit la nature du stimulus. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

Pharmacokinetics

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 95%, la plupart du temps à l'albumine. Biotransformé dans le foie. Signaler les nouvelles – 72-80%, avec des excréments – sur 20%. J_1/2 0.5-1 non. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T_1/2 augmente à 3 non.

Témoignage

Ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë (incl. ассоциированная с Helicobacter pylori), l'oesophagite par reflux, синдром Золлингера – Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, associées à la prise d'AINS.

Posologie

Individuel. En cas d'ingestion d'une dose unique 20-40 mg. Dose journalière – 20-80 mg; fréquence d'utilisation – 1-2 fois / jour. Durée du traitement – 2-8 semaines.

Effet secondaire

A partir du système digestif: rarement – nausée, diarrhée, constipation, mal de ventre, flatulence.

SNC: rarement – mal de tête, vertiges, faiblesse.

A partir du système hématopoïétique: dans certains cas – anémie, éosinopénie, neutropénie, thrombocytopénie.

A partir du système urinaire: dans certains cas – hématurie, protéinurie.

Sur la partie du système musculo-squelettique: dans certains cas – arthralgie, faiblesse musculaire, myalgie.

Les réactions allergiques: rarement – éruption cutanée.

Contre-

Hépatopathie chronique (incl. l'histoire), повышенная чувствительность к омепразолу.

Grossesse et allaitement

В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.

Précautions

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (ulcère gastrique particulier), tk. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Utilisez en pédiatrie

В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.

Interactions médicamenteuses

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, apparemment, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром – возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; avec le kétoconazole – уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

On croit, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с цклоспорином.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.