OKSAMP SODIUM

Matière active: Oxacillin, Ampicilline
Lorsque ATH: J01CR50
CCF: Antibiotiques pénicilline large spectre, pénicillinase-résistantes
Lorsque CSF: 06.01.02.04.01
Fabricant: SYNTHÈSE JSC (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Порошок для приготовления раствора для в/м введения blanc avec une teinte jaunâtre, hygroscopique.

1 fl.
ampicilline (sel de sodium)667 mg
oxacilline (sel de sodium)333 mg

Bouteilles (1) – packs de carton.
Bouteilles (5) – packs de carton.
Bouteilles (5) – forfait cellulaire contour (1) – packs de carton.
Bouteilles (5) – forfait cellulaire contour (2) – packs de carton.
Bouteilles (10) – packs de carton.
Bouteilles (50) – cartons.

 

Action pharmacologique

Médicament antibactérien combiné.

Oxacillin – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Bactéricide efficace, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию пенициллиназы. Active contre des bactéries Gram-positives: Staphylococcus spp.. (incl. producyruth penitsillinazou), Streptococcus spp.. (incl. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacille anthracis; Bactéries à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Les bactéries anaérobies: спорообразующие палочки, Actinomyces spp. К оксациллину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, риккетсии, virus, protozoaires, champignons.

Ampicilline – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Bactéricide efficace, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Active contre des bactéries Gram-positives: Staphylococcus spp.. (à l’exception des souches, producyruth penitsillinazou), Streptococcus spp.. (incl. Enterococcus spp.), неспорообразующие бактерии (incl. Listeria monocytogenes); Bactéries aérobies à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella coqueluche, некоторых штаммов Haemophilus influenzae.

Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы.

Сочетание ампициллина с оксациллином является рациональным, tk. dernier, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.

 

Pharmacokinetics

  • Absorption

Cmaximum активных веществ достигается через 0.5-1 h après la / m. При в/в введении в крови быстро создаются высокие концентрации, превышающие таковые при в/м введении.

  • La distribution et l'excrétion

При повторных введениях активные вещества не накапливаются в организме, что дает возможность применять препарат длительно. Выводятся с мочой.

  • Témoignage
      • infections des voies respiratoires (incl. bronchite, pneumonie, bronchectasie);
      • заболевания желчевыводящих путей (incl. kholangit, cholécystite);
      • инфекции мочевыводящих путей и почек (incl. pyelitis, pyélonéphrite, cystite);
      • infections de la peau et des tissus mous (incl. plaies infectées);
      • ожоговая болезнь;
      • maux de gorge.

Prévention des complications postopératoires dans les interventions chirurgicales.

Профилактика и лечение инфекций у новорожденных.

 

Posologie

Le médicament est administré / m ou / (bolus ou perfusion).

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 g, dose quotidienne – 2-4 g.

Les nouveau-nés, недоношенным детям и детям в возрасте до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 mg / kg de poids corporel; 1-7 ans - 100 mg / kg / jour; 7-14 ans - 50 mg / kg / jour; les adolescents de plus 14 лет назначают дозу для взрослых.

При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть увеличены в 1.5-2 fois. La dose quotidienne est administrée en 3-4 recevoir intervalles 6-8 non. Durée du traitement 5-7 jours avant 3 semaines ou plus.

В/в препарат вводят в течение 5-7 дней с последующим переходом (si nécessaire) на в/м введение.

 

Conditions de solutions de préparation et d'administration

Растворы для в/м введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 2 ml d'eau stérile pour injection.

Для в/в вливания препарат (разовую дозу) dissous dans 10-15 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 2-3 m.

Для в/в капельного введения для взрослых препарат (разовую дозу) dissous dans 100-200 ml de solution isotonique de chlorure de sodium ou 5-10% dextrose et est administré à un taux 60-80 gouttes / min. При капельном введении детям в качестве растворителя используют 5-10% Dextrose (30-100 мл в зависимости от возраста).

 

Effet secondaire

Les réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke; редко – анафилактический шок.

Les réactions locales: при в/в введении возможно развитие флебитов и перифлебитов; при в/м введении – болезненность на месте инъекции.

 

Contre-

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов.

Grossesse et allaitement

Возможно применение препарата Оксамп-натрий при беременности по показаниям. Excrété dans le lait maternel en faibles concentrations.

 

Précautions

При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.

При развитии анафилактического шока показано введение эпинефрина, GCS (gidrokortizon ou la prednisolone), bronchospasmolytics, блокаторов гистаминовых H1-рецепторов; Si nécessaire, un ventilateur.

 

Utilisez en pédiatrie

С осторожностью следует назначать препарат детям, если в анамнезе матери имеется указание на повышенную чувствительность к пенициллинам. В таких случаях при необходимости назначения препарата Оксамп-натрий при наличии сопутствующих заболеваний (l'asthme bronchique, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания) показано одновременное применение десенсибилизирующих препаратов.

 

Dose excessive

В настоящее время о случаях передозировки препарата Оксамп-натрий не сообщалось.

 

Interactions médicamenteuses

Наблюдается синергизм антибактериального действия при комбинации препарата с бактерицидными антибиотиками – aminoglikozidami, céphalosporines, vancomycine, rifampicine.

 

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

 

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, à température ambiante. Durée de vie – 2 année.

Bouton retour en haut de la page