NUROFEN Ul′traKap

Matière active: Ibuprofen
Lorsque ATH: M01AE01
CCF: AINS
CIM-10 codes (témoignage): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Lorsque CSF: 05.01.01.06
Fabricant: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Grande Bretagne)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Capsules gélatine dure, Ovale, полупрозрачные, de couleur rouge, avec une inscription “NUROFEN” blanc; contenu de capsules – прозрачная жидкость от бесцветного до слегка розового цвета.

Excipients: macrogol 600, альфа-токоферола сукцинат (La vitamine E), повидон К17.

Composition d'une capsule de gélatine: gélatine, мальтитол жидкий, sorbitol 76% (solution), carmin (poncho 4R), опакод NS-78-180011 (Le dioxyde de titane, propylène glycol, gipromelloza, isopropanol, Eau purifiée).

4 Ordinateur personnel. – cloques (1) – cartons.
10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – cartons.

Action pharmacologique

NPVC. Il a analgésique, une action antipyrétique et anti-inflammatoire. Bloque par inadvertance COX-1 et COX-2. Le mécanisme d'action de l'ibuprofène est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines – médiateurs de la douleur, inflammation et réaction hyperthermique.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

После приема внутрь быстро и в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. C_maximum l'ibuprofène plasmatique est obtenu par 1-2 non.

Liaison aux protéines plasmatiques est 90%. Lentement dans la cavité articulaire, est retardé dans le tissu synovial, créer des concentrations plus élevées, que dans le plasma. Après absorption d'environ 60% R-forme pharmacologiquement inactive lentement transformé en une forme active de S.

Métabolisme et l'excrétion

Biotransformé dans le corps. Excrété par les reins sous forme de métabolites (inchangé plus 1%) et, Moins, la bile. T_1/2 – 2non.

Témoignage

- Maux de tête et les maux de dents;

- Migraine;

- Algoménorrhée;

- Névralgie;

- Mal au dos;

- Mialgii;

- Douleurs rhumatismales;

- fièvre avec grippe et SRAS.

Posologie

Adultes et les enfants plus âgés 12 années intérieur nommé 200 mg 3-4 fois / jour.

Pour obtenir une effet thérapeutique rapide dose peut être augmentée à 400 mg (2 casquettes.) 3 fois / jour.

Не следует принимать больше 6 casquettes. / jour. La dose quotidienne maximale pour Adulte est 1.2 g. La dose quotidienne maximale pour les enfants et les adolescents âgés de 12 à 17 années est 1 g.

Капсулы следует запивать водой.

Les patients doivent être avertis, quoi, si, lors de la prise du médicament pour 2-3 jours de symptômes persistent, Il est nécessaire d'interrompre le traitement et consulter un médecin.

Effet secondaire

A partir du système digestif: AINS gastropathie (mal de ventre, nausée, vomissement, brûlures d'estomac, diminution de l'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; peut-être – augmentation des transaminases hépatiques; rarement – lésions érosives et ulcéreuses de la muqueuse gastro-intestinale, qui dans certains cas sont compliqués par perforation et le saignement); irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, l'ulcération de la muqueuse de la gencive, muguet, pancréatite, hépatite.

SNC: mal de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations; rarement – méningite aseptique (plus fréquemment chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

A partir du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, le syndrome néphrotique (gonflement), polyurie, cystite; peut-être – diminuer QC, augmentation de la concentration sérique de créatinine.

De les sens: perte auditive, sonnerie ou le bruit dans les oreilles, dégâts toxiques du nerf optique, vision trouble ou diplopie, sécheresse et l'irritation des yeux, un gonflement de la conjonctive et les paupières (genèse allergique), scotome.

Le système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

A partir du système hématopoïétique: anémie (incl. hémolytique et aplasique), thrombocytopénie, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytose, leucopénie; peut-être – augmenter le temps de saignement, diminution de l’hématocrite ou le taux d’hémoglobine.

Les réactions allergiques: éruption cutanée (généralement érythémateux ou urticaire), démangeaisons, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudative (v.t.ch. Syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (Le syndrome de Lyell), eozinofilija, allergie nasale.

Autre: augmentation de la transpiration; éventuellement une diminution de la concentration de glucose dans le sang.

Lors de l'utilisation du médicament pour 2-3 jours, les effets secondaires sont très rares.

Contre-

— erosivno-azwenne syndrome de choc en phase aiguë (incl. ulcère gastrique et ulcère duodénal, La maladie de Crohn, NYAK);

- L'hémophilie, Etat hypocoagulation, diathèse hémorragique;

- La période après pontage aorto-coronarien;

- saignements gastro-intestinaux et hémorragie intracrânienne;

- Insuffisance hépatique sévère ou une maladie hépatique active;

- Insuffisance rénale sévère, hyperkaliémie confirmé;

- Grossesse;

- Enfants jusqu'à l'âge 12 années;

- Hypersensibilité à la drogue;

- Hypersensibilité à l'aspirine ou d'autres AINS histoire: incl. indications d'attaques d'obstruction bronchique, coryza, urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS; syndrome complet ou partiel d'intolérance à l'acide acétylsalicylique (rinosinusit, urticaire, les polypes sont des muqueuse nasale, l'asthme bronchique).

DE prudence On entend les patients âgés, patients souffrant d'insuffisance cardiaque, hypertension, CHD, les maladies cérébrovasculaires, dislipidemiey / giperlipidemiey, diabète, maladie artérielle périphérique, les fumeurs, avec une consommation d'alcool fréquente, cirrhose du foie avec l'hypertension portale, au CC< 60 ml / min, hépatique et / ou rénale, patients atteints du syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie, avec des indications d'antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, patients atteints de gastrite, entérite, colite, la présence d'une infection, вызванной Helicobacter pylori, при заболеваниях крови неясной этиологии (leucopénie et l'anémie), lactation, utilisation à long terme des AINS, пациентам с тяжелыми соматическими заболеваниями, simultanément avec des corticostéroïdes oraux (y compris avec la prednisolone), avec des anticoagulants (incl. warfarine), avec des agents antiplaquettaires (incl. l'acide acétylsalicylique, avec clopidogrel), inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (incl. avec citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Grossesse et allaitement

Nurofen^® УльтраКап противопоказан к применению в III триместре беременности.

Применение препарата в I и II триместрах беременности и в период лактации возможно только в том случае, lorsque les avantages escomptés pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Si nécessaire, le rendez-vous pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.

Précautions

Le traitement avec le médicament doit être effectué à la dose minimale efficace., le plus petit cours de courte durée possible.

Le patient doit être informé, que l'apparition d'effets secondaires, arrêtez de prendre le médicament et consulter un spécialiste. Au cours de la période de traitement est recommandé de ne pas utiliser de l'éthanol.

Surveillance des paramètres de laboratoire

Au cours de traitement à long terme est nécessaire de surveiller les tendances de sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque les symptômes de gastropathie montre une surveillance attentive, comprenant la réalisation d'esophagogastroduodenoscopy, Analyse de sang générale (détermination de l'hémoglobine), test de sang occulte fécal.

Si vous souhaitez déterminer le médicament 17 cétostéroïdes doit être interrompu pour 48 h avant le test.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Les patients doivent s'abstenir de toutes activités, nécessitant une attention accrue et une vitesse élevée des réactions psychomotrices.

Dose excessive

Symptômes: douleur abdominale, nausée, vomissement, léthargie, somnolence, dépression, mal de tête, bruit dans les oreilles, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, La fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (Seulement une heure après l'administration), Charbon actif, l'eau alcaline, diurez; si nécessaire, un traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Non recommandé réception simultanée de Nurofen^® УльтраКап с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.

Lorsque l'administration concomitante d'ibuprofène réduit l'effet inflammatoire et anti-plaquettaire de l'aspirine (peut augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë après que vous commencez à prendre de l'ibuprofène chez les patients, recevoir antiagrégants plaquettaires comme l'acide acétylsalicylique à faible dose).

Ainsi que les médicaments d'antikoagulyantami et trombolitičeskimi d'application (incl. altéplase, streptokinase, urokinase) risque accru de saignement.

Utilisation concomitante avec des inhibiteurs du recaptage de la sérotonine (incl. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) augmente le risque de développer des saignements gastro-intestinaux graves.

Lorsqu'il est combiné avec tsefamandol ibuprofène, céfopérazone, céfotétan, l'acide valproïque, plicamycine augmenter la fréquence des gipoprotrombinemii.

Lorsque l'application conjointe de la Cyclosporine et préparations d'ibuprofène renforcent leur or sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui conduit à une néphrotoxicité accrue. L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Médicaments, bloc sécrétion tubulaire, tandis que l'application de l'excrétion et de l'augmentation des concentrations plasmatiques réduits de l'ibuprofène.

Dans inducteurs conjointes d'application de l'oxydation microsomale (incl. phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) augmenter la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque d'intoxications graves.

Inhibiteurs d'oxydation microsomaux réduisent le risque d'action hépatotoxiques de l'ibuprofène.

Dans une application conjointe ibuprofène réduit l'activité hypotensive de vasodilatateurs, effet natriurétique du furosémide et l'hydrochlorothiazide.

L'ibuprofène réduit l'efficacité des médicaments urikozuricheskih, Il augmente l'effet des anticoagulants indirects, antiagregantov, fibrinolitikov.

Renforce les effets secondaires des minéralocorticoïdes, GCS, oestrogène, éthanol.

Lorsqu'il est utilisé ensemble, améliore l'effet des médicaments hypoglycémiants oraux (sulfonylurées) et de l'insuline.

Dans le même temps de prendre des antiacides et la cholestyramine, réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Dans une demande conjointe ibuprofène augmente la concentration de sang de la digoxine, les préparations de lithium, méthotrexate.

Préparations, обладающие миелотоксическим действием усиливают проявления гематотоксичности Нурофена^® УльтраКап.

La caféine augmente l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 année.