NALGEZIN

Matière active: Naproxen
Lorsque ATH: M01AE02
CCF: AINS
CIM-10 codes (témoignage): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Lorsque CSF: 05.01.01.06
Fabricant: KRKA jj. (Slovénie)

Forme posologique, Composition et emballage

Excipients: povidone, cellulose microcristalline, talc, le stéarate de magnésium, Eau purifiée.

La composition de la coque: Le dioxyde de titane (E171), macrogol, teinture à l'indigo carmin (E132), gipromelloza.

10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

AINS. A principalement analgésiques, ainsi que l'effet analgésique et anti-inflammatoire. Le mécanisme d'action est associée à l'inhibition de l'enzyme COX, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse des Prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

Inhibe l'agrégation plaquettaire.

Pharmacokinetics

Absorption

Après avoir pris le naproxène sodique de drogue à l'intérieur rapidement et complètement absorbé par le tractus digestif, atteignant analgeziruta concentration dans le plasma est plus rapide, que le naproxène. C_maximum les niveaux de plasma atteints après 1-2 h après un sodium de naproksena de réception unique et à travers 2-4 h après administration naproksena (Selon le repas). Réception avec de la nourriture en même temps affectent les absorptions, mais n'affecte ne pas sa durée. Naproksena concentration plasmatique est augmentée proportionnellement à l'augmentation de la dose. Cas de dépassement d'une dose unique de 500 proportionnalité de la mg est cassée.

Distribution

C_ss obtenue après avoir 4-5 doses (c'est à dire. sur 2-3 dose quotidienne) Selon la préparation du schéma destination choisie. Après la prise du médicament à des doses moyennes naproksena concentration varie de plasma de 23 µg/ml à 49 ug / ml. À des concentrations jusqu'à 50 µg/ml de naproxène est largement associé à l'albuminami plasma (à 99.5%). Des concentrations plus élevées, augmente le nombre de non-faction (à des concentrations 473 fraction de g/ml est détachée 2.4%). Utilisation de la drogue à fortes doses augmente la clairance de la fraction des protéines non plasmatique de sodium naproksena. V_ré est 10% la masse du corps.

Métabolisme et l'excrétion

Sur 30% biotransformiroetsa dans 6-dimetilnaproksen, métabolite presque inactif, activité biologique ne dépasse pas 1% par rapport au naproxène.

Sur 10% excrété sous forme inchangée, 60% – comme naproksena, associé à l'acide glukuronova et autres kon″ûgatami. 95% la dose sont excrétés dans l'urine, 5% – avec des excréments. J_1/2 pas dépendante de la concentration du plasma et dose-dépendante et est 12-15 non. Naproksena klirens rein ne dépend pas de sa concentration dans le plasma.

Témoignage

- Maux de tête;

- Maux de dents;

- Myalgie;

- Mal au dos;

— la douleur durant les menstruations;

-modérer la douleur d'arthrite;

-douleur et la fièvre avec des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures.

Posologie

Attribuer à l'intérieur de la Nalgezin 1 languette. tous 8-12 non, la dose quotidienne maximale – 3 languette.

Les personnes âgées (supérieur 65 années) nommer plus tard 2 onglet. / jour.

Pilules devraient zapiwati suffisamment de liquide.

Effet secondaire

A partir du système digestif: brûlures d'estomac, nausée, distension abdominale, erosivno-azwenne défaite ventre et saignements.

SNC: mal de tête, vertiges, perte auditive.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire.

Autre: violations éventuelles d'haleine ou de sang (thrombocytopénie, anémie), surtout parmi ceux, prédisposés aux données sur les maladies; Des anomalies dans le foie et les reins.

Contre-

- maladies cardiovasculaires;

- Hépatite;

- Insuffisance rénale;

- Ulcère gastrique et ulcère duodénal;

- Les maladies gastro-intestinales (enfants);

- Enfants jusqu'à l'âge 12 années;

-hypersensibilité à le naproksenu, naproksenu de sodium, l'aspirine ou d'autres AINS.

Grossesse et allaitement

Pas recommandé de nommer le Nalgezin dans la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Précautions

La prudence devrait nommer l'asthme bronchique chez les drogues, troubles de la coagulation.

Avant de procéder à des essais pour la définition de la fonction surrénalienne 48 h vous devez arrêter de prendre les Nalgezina, parce que le médicament peut affecter les résultats de l'étude. Nalgezin peut aussi influer sur la détermination de l'acide 5-gidroksiindoluksusnoj dans l'urine.

Le patient doit être informé, qui ne doit pas être prescrit le médicament plus 5 jours comme une douleur, etc. 3 jours comme antipyrétique.

Nalgezin ne doit pas être administré simultanément avec d'autres médicaments anti-inflammatoires et analgésiques.

1 Nalgezina comprimé contient 25 mg de sodium, qui devrait être considérée pour les patients, maintien d'un régime à teneur réduite en sel.

Dose excessive

Symptômes: brûlures d'estomac, nausée, vomissement, somnolence.

Traitement: lavage gastrique, suivi par la nomination de charbon activé. Si le traitement symptomatique des dépenses nécessaires. Hémodialyse inefficace en raison du degré élevé de protéine de liaison naproksena.

Interactions médicamenteuses

Inconnu interaction cliniquement significative avec la warfarine Nalgezina, tolbutamidom.

Le naproxène peut réduire l'action antihypertensive du propranolol et autre bêta-adrenoblokatorov.

Si vous faites une demande à naproksena avec des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, augmente le risque d'insuffisance rénale.

Naproxène opprimer natriyureticescoe effet du furosémide.

Naproxène opprimer lithium klirens rein, Cela conduit à une augmentation de la concentration de lithium dans le plasma.

Probenecida de réception augmente la concentration en plasma naproksena.

Les antiacides, contenant du magnésium et de l'aluminium, réduire l'absorption du naproxène.

Ainsi que l'utilisation des antikoagulyantami indirect, gidantoinami peut augmenter leurs actions.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25° c. Durée de vie – 5 années.