Bonifen FORTE

Matière active: Naproxen
Lorsque ATH: M01AE02
CCF: AINS
CIM-10 codes (témoignage): G43, K08.8, M05, M07, M08, M10, M15, M25.5, M42, M45, M54.1, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79, N70, N94.4, N94.5, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
Lorsque CSF: 05.01.01.06
Fabricant: KRKA d.d. {Slovénie}

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, Pelliculés bleu, Ovale, de lentille, avec Valium sur un côté.

Excipients: povidone, cellulose microcristalline, talc, le stéarate de magnésium, Eau purifiée.

La composition de la coque: colorant Opadry YS-1-4216 (Le dioxyde de titane (E171), macrogol, teinture à l'indigo carmin (E132), gipromelloza).

10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

AINS. Il a analgésique, une action antipyrétique et anti-inflammatoire. Le mécanisme d'action est associée à l'inhibition non sélective de la COX-1 et COX-2.

Pills, Pelliculés, bien dissoudre, rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et fournir une apparition rapide de l'effet analgésique.

Pharmacokinetics

Absorption

Absorption par le tractus gastro-intestinal est rapide et complète. Biodisponibilité – 95%. Manger pratiquement aucun effet sur l'exhaustivité, ou à la vitesse d'absorption. T_maximum– 1-2 non.

Distribution

Liaison aux protéines plasmatiques - plus 99%. C_ss réalisé pour recevoir 4-5 doses (2-3 jour).

Métabolisme

Il est métabolisé dans le foie en dimetilnaproksena avec CYP2C9.

Déduction

T_1/2 – 12-15 non. Dégagement – 0.13 ml / min / kg. Signaler les nouvelles (98%), 10% dont – sous forme inchangée; la sortie de la bile 0.5-2.5% la dose.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Lorsque l'insuffisance rénale est possible accumulation de métabolites.

Témoignage

- Maladies de l'appareil locomoteur (la polyarthrite rhumatoïde, psoriasique, l'arthrite chronique juvénile, La spondylarthrite ankylosante / maladie de Bechterew /, arthrite podagricheskiy, tissus mous rhumatismale, l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, incl. avec syndrome radiculaire, tendinite, ʙursit);

- Intensité de la douleur légère ou modérée: névralgie, ossalgia, myalgie, ljumʙoişialgija, la douleur post-traumatique (entorses et contusions), accompagnée d'inflammation, la douleur post-opératoire (en traumatologie, Orthopédie, Gynécologie, Chirurgie Maxillo-Faciale), mal de tête, migraine, algoménorrhée, annexite, mal aux dents;

- Dans le traitement complexe de maladies infectieuses et inflammatoires de l'oreille, gorge, nez avec des douleurs sévères (pharyngite, amygdalite, otite);

- Un syndrome fébrile avec les rhumes et les maladies infectieuses. Bonifen forte est utilisé pour le traitement symptomatique (pour réduire la douleur, l'inflammation et la réduction de la température corporelle élevée) et la progression de la maladie sous-jacente ne sera pas affecter.

Posologie

Le médicament est prescrit à l'intérieur. Ne pas arrêter le traitement ou modifier la dose sans d'abord consulter votre médecin.

À Soulagement De La Douleur nommé 1-2 languette. (550-1100 mg).

À douleur très intense et le manque d'une histoire de maladie gastro-intestinale la dose quotidienne peut être augmentée à 3 languette. (1650 mg), mais pas plus de 2 de la semaine.

DANS comme antipyrétique dose de départ est 1 languette. (550 mg), plus loin – par 1/2 languette. (275 mg) tous 6-8 non.

À la prévention des crises de migraine – 1 languette. (550 mg) 2 fois / jour. Cependant, le traitement doit être interrompu, Si la fréquence, l'intensité et la durée des crises de migraine ne diminuent pas pendant 4-6 semaines. Au premier signe de la crise de migraine devrait prendre 1.5 languette. (825 mg), et éventuellement – Plus 1/2-1 languette. (275-550 mg) par 30 m.

À soulager la douleur et les crampes menstruelles, la douleur après la pose du DIU (dispositifs intra-utérins) et autres douleurs gynécologiques (annexite, livraison / comme agent analgésique et tocolytique /) l'utilisation recommandée de la drogue dans la dose initiale 1 languette. (550 mg), plus loin – par 1/2 languette. (275 mg) tous 6-8 non.

À Ostrom approches podagry dose de départ est 1.5 languette. (825 mg), plus loin – 1 languette. (550 mg) par 8 non, et puis - 1/2 languette. (275 mg) tous 8 h jusqu'à la fin de l'attaque.

À les maladies rhumatismales (la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et la spondylarthrite ankilozirushtiy) dose de départ est 1-2 languette. (550-1100 mg) 2 fois / jour, matin et soir. La dose initiale quotidienne, composant 1.5-3 languette. (825-1650 mg) Il a recommandé pour les patients atteints exprimé la douleur de nuit et / ou de la raideur matinales sévères, patients, translatable le traitement avec des doses élevées de sodium de naproxène autres AINS, et les patients, dont la douleur est le symptôme le leader. Habituellement, une dose quotidienne de 1-2 languette. (550-1100 mg), nommé 2 admission. doses matin et du soir ne peuvent pas être les mêmes. Vous pouvez les modifier en fonction de la prévalence des symptômes, c'est à dire. une nuit de douleur et / ou la raideur matinale.

Effet secondaire

Les effets secondaires le plus souvent observés avec des doses élevées Bonifen Fort.

A partir du système digestif: constipation, douleur abdominale, dyspepsie, nausée, diarrhée, stomatite ulcérative, érosive et de lésions ulcéreuses et des saignements dans le tractus gastro-intestinal, augmentation des enzymes hépatiques, la fonction hépatique anormale, jaunisse, hématémèse, terre.

SNC: perte auditive, vertiges, mal de tête, somnolence, dépression, les troubles du sommeil, troubles de la concentration, insomnie, malaise, vitesse de réaction lente, méningite aseptique, dysfonctionnement cognitif.

Les réactions dermatologiques: démangeaison, ecchymose, augmentation de la transpiration, purpura, alopécie, photodermatose.

De les sens: bruit dans les oreilles, Vision floue, trouble entendre.

Système cardiovasculaire: bouffissure, essoufflement, pulsation, insuffisance cardiaque congestive, vascularite.

Avec le système génito-urinaire: glomérulonéphrite, hématurie, néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique, insuffisance rénale, nécrose papillaire rénale, irrégularités menstruelles.

A partir du système hématopoïétique: eozinofilija, granulocytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, aplasticheskaya anémie, gemoliticheskaya anémie

Le système respiratoire: pneumonie éosinophile.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, nécrolyse épidermique, érythème polymorphe, Syndrome de Stevens-Johnson.

Autre: soif, hyperthermie, giperglikemiâ, gipoglikemiâ, allongement du temps de saignement, myalgie, faiblesse musculaire.

Contre-

- La période après pontage aorto-coronarien;

- Érosives et ulcérées lésions de l'estomac ou du duodénum, saignement gastro-intestinal actif;

- Les maladies inflammatoires de l'intestin, exacerbation (NYAK, La maladie de Crohn);

- Saignements vasculaires cérébraux ou d'autres troubles de la coagulation et de l'hémostase;

- Insuffisance hépatique sévère ou une maladie hépatique active;

- Insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 20 ml / min), incl. hyperkaliémie confirmé, une maladie rénale progressive;

- L'inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;

- Grossesse;

- L'allaitement maternel;

- Données relatives à l'accès Anamnestičeskie bronchospasme, coryza, ruches après la prise d'aspirine ou d'autres AINS (syndrome complet ou partiel d'intolérance à l'acide acétylsalicylique – rinosinusit, urticaire, polypes nasaux, asthme);

- Hypersensibilité au naproxène ou le naproxène sodique.

Le médicament est déconseillé chez les enfants et les adolescents de moins de 15 années.

DE prudence doit être prescrit le médicament pour IBS, les maladies cérébrovasculaires, Insuffisance cardiaque congestive, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, La maladie artérielle périphérique, fumeur, CC inférieure à 60 ml / min, anamnèse sur le développement de lésions ulcéreuses GIT, présence d'une infection à Helicobacter pylori, utilisation prolongée NPVC, Souvent potable, maladies somatiques graves, les patients âgés, thérapie suivante médicaments concomitants: antykoahulyantы (par exemple,, warfarine), antiagregantы (par exemple,, l'acide acétylsalicylique, Clopidogrel), corticostéroïdes oraux (par exemple,, prednisolone), inhibiteur de la recapture de la sérotonine (par exemple,, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Grossesse et allaitement

Bonifen forte est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

L'utilisation du naproxène, ainsi que d'autres médicaments, bloquant la synthèse des prostaglandines peut affecter la fertilité, donc pas recommandé pour les femmes, qui souhaitent tomber enceinte.

Précautions

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Pour réduire le risque d'effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal devrait être compte tenu de la dose minimale efficace, de courte durée.

Si la douleur et la fièvre persistent ou deviennent plus forts, nécessaire de consulter un médecin. Les patients souffrant d'asthme, troubles de la coagulation, ainsi que chez les patients présentant une hypersensibilité à d'autres analgésiques avant de prendre Bonifen forte devrait consulter un médecin.

Des précautions doivent être prescrits aux patients atteints de maladie hépatique et d'insuffisance rénale. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale besoin de contrôler QC. Au moins QC 20 ml / min est recommandé de ne pas prescrire le naproxène.

Dans la cirrhose alcoolique chronique et d'autres formes de concentration de naproxène non liée est augmentée, par conséquent, des doses plus faibles de tels patients sont recommandés.

Bonifen Forte ne doit pas être pris avec d'autres médicaments anti-inflammatoires et analgésiques, sauf pour les rendez-vous médicaux.

Les patients âgés ont également recommandé une dose plus faible.

Éviter de recevoir le naproxène pour 48 heures avant la chirurgie.

Si vous souhaitez déterminer la préparation 17-corticostéroïde devrait être annulée pour des 48 h avant le test. De même,, naproxène peut influer sur la détermination de la 5-HIAA dans l'urine.

1 Fort tablette Bonifen 550 mg contient environ 50 mg de sodium, qui devraient être prises en compte en limitant la consommation de sel.

Utilisez en pédiatrie

Les enfants de moins 16 années médicament est administré uniquement sur l'avis du médecin.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Naproxen ralentit les réactions des patients. Ceci doit être pris en compte lors de la conduite ou de l'exécution des tâches, nécessitant une attention.

Dose excessive

Symptômes: surdosage important peut être caractérisée par la somnolence, troubles dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausée et vomissements, douleur abdominale), faiblesse, tintement, irritabilité, dans les cas graves, développe hématémèse, terre, troubles de la conscience, convulsions et une défaillance rénale.

Traitement: patient, accidentellement ou intentionnellement a accepté un grand nombre de médicaments Bonifen Fort, vous devez laver l'estomac et un traitement symptomatique: Charbon actif, antiacides, histamine H₂-récepteurs, Les inhibiteurs de la pompe à protons. Hémodialyse nyeeffyektivyen.

Interactions médicamenteuses

Dans le traitement avec des anticoagulants doit être pris en compte, que le naproxène peut augmenter le temps de saignement.

Ne pas utiliser le médicament simultanément avec d'autres AINS (risque accru d'effets indésirables).

Les patients, recevoir simultanément hydantoïnes, anticoagulants ou d'autres drogues, protéines plasmatiques largement contraignant, Vous devriez surveiller les signes de potentialisation de ces médicaments ou surdosage.

Le médicament peut réduire Bonifen Fort effet antihypertenseur du propranolol et d'autres bêta-bloquants, et peut également augmenter le risque de développer une insuffisance rénale, associé à l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA.

Sous l'effet de naproxène inhibée effet natriurétique du furosémide.

L'inhibition de la clairance rénale du lithium augmente sa concentration dans le plasma sanguin.

Réception de probénécide augmente les taux plasmatiques de naproxène.

Cyclosporine augmente le risque d'insuffisance rénale.

Le naproxène méthotrexate ralentit, phénytoïne, sulfamides, augmentant le risque de leur effet toxique.

Les antiacides, contenant du magnésium et de l'aluminium, réduire l'absorption du naproxène.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie- 5 années.