Nadroparine calcique

Lorsque ATH:
B01AB06

Caractéristique.

1 ED correspond nadroparine calcique 0,41 UI anti-Xa.

Action pharmacologique.
Antykoahulyantnoe.

Demande.

La thrombose veineuse profonde, thromboembolie embolie pulmonaire, syndrome coronarien aigu, Prévention de la thrombose chez les patients à haut risque: et) orthopédique, oncologie et chirurgie générale, à) hémodialyse et hémofiltration chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique.

Contre-.

Hypersensibilité, saignement (incl. l'histoire, sauf coagulopathie de consommation), encephalorrhagia (sauf embolie systémique), endocardite bactérienne aiguë, péricardite, aggravation de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal, Un traumatisme du SNC, condition après ponction lombaire, radiothérapie, dosage de la thrombocytopénie positif avec agrégation in vitro en présence de la drogue, utilisation de moyens mécaniques contraceptifs intra-utérins, post-partum.

Restrictions applicables.

L'hypertension artérielle, hypotension orthostatique, pâmoison, choriorétinopathie, vascularite, rénale sévère et d'insuffisance hépatique, diabète prononcée.

Grossesse et allaitement.

Non recommandé.

Effets secondaires.

Thrombocytopénie, saignement (GI, voies urinaires), hémorragie (dans les ovaires, corps jaune, surrénales avec le développement de l'insuffisance surrénale aiguë), réactions allergiques (fièvre, éruption, l'asthme bronchique, nausée, vomissement), hématome et la nécrose au site d'injection.

Coopération.

Anticoagulants de l'effet de proximité, antiagregantov, AINS, dextran, tétracyclines. Glycosides cardiaques, l'acide éthacrynique, antihistaminiques affaiblissent activité anticoagulante. Tétracyclines renforcer l'effet de la nadroparine calcique. L'acide nicotinique modifie l'effet de nadroparine calcique.

Dose excessive.

Symptômes: saignement.

Traitement: a / introduction de l'antagoniste - sulfate de protamine (0,6 par ml 0,1 ml de calcium nadroparine), thérapie simptomaticheskaya.

Posologie et administration.

Injecté dans le tissu sous-cutané de l'abdomen (l'aiguille est perpendiculaire au pli cutané).

Dans le but de traitement: 2 deux fois par jour pour 10 jours, dose 225 U / kg (100 UI / kg), correspondant: 45-55 kg - 0,4-0,5 ml; 55-70 kg - 0,5-0,6 ml; 70-80 kg - 0,6-0,7 ml; 80-100 kg - 0,8 ml; Plus 100 kg - 0,9 ml.

Pour la prévention des complications thrombo-emboliques dans la pratique chirurgicale: n / A 0,3 ml pendant 2-4 heures avant l'opération et 0,3 ml 1 une fois par jour à la suivante 7 jours; en chirurgie orthopédique: 100 U / kg (41 UI / kg) pour 12 heure avant et 12 heures après la chirurgie, etc. - pour tous les jours 3 jours, puis - 150 U / kg (61 UI / kg) 10 jours. Le cas échéant, l'introduction est poursuivie jusqu'à ce que la récupération complète de l'activité motrice du patient.

Précautions.

Il est nécessaire avant le traitement, et puis (thérapie à long terme) 2 deux fois par semaine pour effectuer le comptage du nombre de plaquettes sanguines. Le médicament doit être interrompu à l'apparition de la nécrose de la peau au niveau du site d'injection. Le risque de saignement est plus élevé en cas d'insuffisance rénale et chez les femmes âgées de plus de 60 années.

Coopération