MIDOLAT

Matière active: Meldonium
Lorsque ATH: C01EB
CCF: Préparation, améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus
CIM-10 codes (témoignage): F10.3, G45, I10, i20, I21, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
Lorsque CSF: 01.12.11.05
Fabricant: Olainfarm AS (Lettonie)

Forme posologique, Composition et emballage

Capsules gélatine dure, taille №1, blanc / blanc; contenu de capsules – poudre blanche.

Excipients: purée de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, le stéarate de calcium.

Composants de l'enveloppe de la capsule: gélatine, Le dioxyde de titane (E171).

10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (4) – packs de carton.

Action pharmacologique

Préparation, améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. Midolat – analogique de gamma-butyrobétaïne, inhibe gamma butirobetaingidroksinazu, Il réduit la synthèse de la carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers la membrane cellulaire, empêche l'accumulation dans les cellules activées formes d'acides gras non oxydés – les dérivés d'acylcarnitine et atsilkoenzima A. L'ischémie rétablit l'équilibre des processus de livraison de l'oxygène et de la consommation dans les cellules, pour prévenir les violations de transport de l'adénosine triphosphate; active simultanément la glycolyse, produit kstory sans consommation supplémentaire d'oxygène. En raison de la réduction de la concentration de carnitine augmente la synthèse de gamma-butyrobétaïne, qui possède des propriétés vasodilatatrices.

Le mécanisme d'action détermine la variété d'effets pharmacologiques Midolata: accroître l'efficacité, réduire les symptômes de stress mental et physique, activation de l'immunité humorale et tissulaire, effet cardioprotecteur. Dans le cas de lésions du myocarde ischémique aigu ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de réhabilitation. Dans l'insuffisance cardiaque, augmente la contractilité du myocarde, augmente la tolérance d'exercice, réduit la fréquence des crises d'angor. Dans les troubles cérébro-vasculaires ischémiques aigus et chroniques améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, Il favorise la redistribution du sang dans la région ischémique. Il est efficace dans le cas de pathologie vasculaire et du fond dystrophique. Il est également effet tonique caractéristique sur le CNS, élimination des troubles fonctionnels du système nerveux somatique et autonome chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique pendant l'abstinence.

Pharmacokinetics

Absorption

Après consommation de rapidement absorbé, biodisponibilité – 78%. C_maximum les niveaux de plasma atteints après 1-2 heures après l'ingestion.

Métabolisme

Il est métabolisé dans l'organisme en deux principaux métabolites, que les reins. J_1/2 ingestion dose-dépendante et est 3-6 non.

Témoignage

- En neurologie dans le traitement de: AVC ischémique, AVC hémorragique dans la période de récupération, attaques ischémiques transitoires, insuffisance cérébro-vasculaire chronique;

- En cardiologie dans le traitement de: CHD (angine, Infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque congestive, disgormonalynaya cardiomyopathie;

- Augmentation de l'efficacité; effort physique, incl. athlètes; période postopératoire pour accélérer la réhabilitation;

- Syndrome de sevrage d'alcool (en combinaison avec un traitement spécifique).

Posologie

Le médicament est prescrit à l'intérieur.

À troubles de la circulation cérébrale dans la phase aiguë utiliser la forme injectable du médicament pour 10 jours, après quoi le médicament est prescrit à l'intérieur de 500 mg / jour. Un cours de traitement – 4-6 semaines.

À des troubles circulatoires cérébraux chroniques – par 500 mg 1 heure / jour, de préférence dans la première moitié de la journée. Un cours de traitement – 4-6 semaines. Cures répétées – 2-3 par an.

DANS cardiologie dans le traitement de – par 0.5-1 g / jour. Un cours de traitement – 4-6 semaines.

À cardialgie sur fond dyshormonal infarctus dystrophie – par 250 mg 2 fois / jour (le matin et le soir). Un cours de traitement – 12 jours.

À surcharge mentale et physique (incl. athlètes) adulte – par 250 mg 4 fois / jour. Un cours de traitement – 10-14 jours. Si nécessaire, répéter le traitement après 2-3 de la semaine.

Avant entraînement – par 0.5-1 g 2 fois / jour, de préférence dans la première moitié de la journée. Durée du cours pendant la période préparatoire – 14-21 jour, pendant la compétition – 10-14 jours.

À syndrome de sevrage de l'alcool – par 500 mg 4 fois / jour. Un cours de traitement – 7-10 jours.

Effet secondaire

Rarement: réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, rougeur et gonflement du visage), dyspepsie, tachycardie, excitation, diminution de la pression artérielle.

Contre-

- Augmentation de la pression intracrânienne (en violation de l'écoulement veineux et les tumeurs intracrâniennes);

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Enfants jusqu'à l'âge 18 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Précautions

Avec des soins prescrire un médicament pour le foie et / ou des reins.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Il n'y a pas de données sur les effets néfastes de la drogue sur l'aptitude à conduire.

Dose excessive

Des cas de surdosage n'a été établie.

Interactions médicamenteuses

Ne pas utiliser en association avec d'autres formes de dosage, contenant meldonium (le risque d'effets secondaires).

Il améliore la vasodilatig d'action et certains antihypertenseurs, glycosides cardiaques.

En vue de l'élaboration éventuelle d'une tachycardie et une hypotension modérée, Il faut être prudent lorsqu'il est combiné avec de la nitroglycérine, nifédipine, Alpha-bloquants, agents antihypertenseurs et vasodilatateurs périphériques.

Vous pouvez combiner avec des médicaments anti-angineux, anticoagulants, antiplaquettaire, antiarythmiques, Diurétiques, bronholitikami.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie – 2 année.