Lorsque ATH:
C01EB
Moyens, améliorer le métabolisme, analogique de gamma-butyrobétaïne. Supprime gamma butirobetaingidroksinazu, inhibe la synthèse de la carnitine et le transport à longue chaîne des acides gras à travers les membranes cellulaires, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот – производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А.
L'ischémie rétablit l'équilibre des processus de livraison de l'oxygène et de la consommation dans les cellules, pour prévenir les violations de transport ATP; active simultanément la glycolyse, qui procède sans consommation supplémentaire d'oxygène. En raison de la réduction de la concentration de carnitine est synthétisée dur gamma-butyrobétaïne, propriétés vasodilatatrices. Le mécanisme d'action détermine la diversité de ses effets pharmacologiques: accroître l'efficacité, réduire les symptômes de stress mental et physique, activation de l'immunité humorale et tissulaire, effet cardioprotecteur.
Dans le cas de lésions du myocarde ischémique aigu ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de réhabilitation. Dans l'insuffisance cardiaque, augmente la contractilité du myocarde, augmente la tolérance d'exercice, réduit la fréquence des crises d'angor. Dans les troubles cérébro-vasculaires ischémiques aigus et chroniques améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, Il favorise la redistribution du sang dans la région ischémique. À compter de la pathologie vasculaire et dystrophique du fond. Il a un effet tonique sur le système nerveux central, élimine les troubles fonctionnels du système nerveux chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique lors de syndrome d'abstinence.
Après consommation de rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 78%. Cmax dans le plasma atteint grâce 1-2 h après administration. Biotransformé dans le corps pour former deux principaux métabolites, que les reins. T1 / 2 est 3-6 heures et a été dose-dépendante.
Pour apport et / ou dans l'introduction: dans le traitement complexe de maladie des artères coronaires (angine, Infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque chronique, cardiomyopathie dyshormonal; dans la thérapie des troubles complexes aiguës et chroniques de la circulation cérébrale (accidents vasculaires cérébraux et l'insuffisance cérébrovasculaire); capacité de travail réduite, effort physique (incl. athlètes), période postopératoire pour accélérer la réhabilitation; syndrome d'abstinence dans l'alcoolisme chronique (en combinaison avec un traitement spécifique de l'alcoolisme).
Pour parabulbarnom: trouble circulatoire aiguë dans la rétine, hemophthalmus et rétiniennes hémorragies de différentes étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie d'étiologie différente (incl. Diabétiques et hypertendus) – только для парабульбарного введения.
En liaison avec la possibilité d'un effet excitant, il est recommandé d'utiliser dans la première moitié de la journée. La dose est déterminée individuellement en fonction des indications et voie d'administration.
En cas d'ingestion d'une dose unique 0.25-1 g, la fréquence de dosage et la durée du traitement dépendent de la preuve.
La sur / à une dose de 0.5-1 g 1 temps /, la durée du traitement dépend de l'indication.
Parabulbarno administré par 0.5 solution d'injection ml avec une concentration de 500 5 mg / ml pour 10 jours.
Système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, des changements dans la pression artérielle.
SNC: редко – психомоторное возбуждение.
A partir du système digestif: редко – диспептические симптомы.
Les réactions allergiques: редко – кожный зуд, rougeur, éruption, œdème.
Augmentation de la pression intracrânienne (incl. en violation de l'écoulement veineux, tumeurs intracrâniennes), grossesse, lactation (allaitement maternel), Hypersensibilité à meldonium.
Pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) l'utilisation du médicament est contre-.
Méfiez-vous des dans les maladies du foie et / ou des reins, en particulier pendant une longue période.
De nombreuses années d'expérience dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde et l'angine instable dans les services de cardiologie spectacles, meldonium qui est pas un agent de première ligne pour le syndrome coronarien aigu.
Chez les enfants et les adolescents de moins de 18 s efficacité et l'innocuité n'a pas été établie meldonium.
Meldonium sous forme de gélule est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 années; в форме сиропа – у детей в возрасте до 12 années.
Dans une application meldonium conjointe renforce l'action des médicaments anti-angineux, Certains médicaments antihypertenseurs, glycosides cardiaques.
Dans une application avec la nitroglycérine meldonium, nifédipine, Alpha-bloquants, antihypertenseurs et vasodilatateurs périphériques peuvent développer tachycardie légère, hypotension (lorsque ces combinaisons nécessitent attention).
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