LEVOLET P (Pills, Pelliculés)

Matière active: La lévofloxacine
Lorsque ATH: J01MA12
CCF: Médicament antibactérien fluoroquinolone
Lorsque CSF: 06.17.02.01
Fabricant: RD. LES LABORATOIRES DE REDDY LTD. (Inde)

FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Pills, Pelliculés blanche ou presque blanche, forme kapsulovidnoy, de lentille, Relief “RDY” sur un côté et “279” – autre.

[Bague] cellulose microcristalline (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, krospovydon, gipromelloza (15 cps), le stéarate de magnésium.

La composition de la coque: colorant Opadry OY Blanc 58900 (gipromelloza 5 cP, Le dioxyde de titane, macrogol 400).

10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Pills, Pelliculés blanche ou presque blanche, forme kapsulovidnoy, de lentille, Relief “RDY” sur un côté et “280” – autre.

[Bague] cellulose microcristalline (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, krospovydon, gipromelloza (15 cps), le stéarate de magnésium.

La composition de la coque: colorant Opadry OY Blanc 58900 (gipromelloza 5 cP, Le dioxyde de titane, macrogol 400).

10 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES

Action pharmacologique

Ftorxinolon, antimicrobienne est une action bactéricide à large spectre. Les blocs de l'ADN gyrase (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, réticulation viole superenroulement et cassures de l'ADN, Il inhibe la synthèse de l'ADN, Elle provoque de profondes altérations morphologiques dans le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes. Efficace contre Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae и, Viridans streptocoques du groupe, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ocytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Protée est merveilleux, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasme pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella coqueluche, Citrobacter différente, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Flétrissement de Serratia, Clostridium perfringens.

Pharmacokinetics

Si l'ingestion est absorbé par le tractus gastro-intestinal rapidement et presque complètement. La prise de nourriture a peu d'effet sur le taux et l'exhaustivité de l'absorption. La biodisponibilité est 99%. C_maximum obtenue par 1-2 heures et à la réception 250 mg 500 mg de 2.8 et 5.2 ug / ml, respectivement. Liaison aux protéines plasmatiques – 30-40%. Bien dans les organes et les tissus: poumons, muqueuse bronchique, expectorations, organes du système uro-génital, leucocytes polymorphonucléaires, macrophages alyveolyarnыe. Dans le foie, une petite portion est oxydée et / ou désacétylé. La clairance rénale est 70% clairance totale.

J_1/2 – 6-8 non. Excrété par le corps principalement par les reins par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire. Moins 5% La lévofloxacine est excrété sous forme de métabolites. Inchangée dans les urines dans les 24 h sortie 70% et pour 48 non – 87%; dans la bobine 72 h détecté 4% une dose orale. Après la sur / dans Infusion 500 mg de 60 мин C_maximum – 6.2 ug / ml. Le / sur l'administration unique et répétée de l'apparente V_ré après l'administration de la même dose de 89-112 l, C_maximum – 6.2 ug / ml, J_1/2 – 6.4 non.

Témoignage

Les infections des voies respiratoires inférieures (la bronchite chronique, pneumonie), ENT (sinusite, otite moyenne), voies urinaires et des reins (incl. pyélonéphrite aiguë), génital (incl. chlamydioses urogénitales), la peau et des tissus mous (athérome purulente, abcès, furoncles).

Posologie

À l'intérieur, avant un repas ou entre les repas, sans mâcher, boire beaucoup de liquides. B /, lentement. Dans sinus – à l'intérieur, par 500 mg 1 heure / jour; une exacerbation de bronchite chronique – par 250-500 mg 1 heure / jour. Lorsque la pneumonie – à l'intérieur, par 250-500 mg 1-2 fois / jour (500-1000 mg / jour); JE / – par 500 mg 1-2 fois / jour. Avec les infections des voies urinaires – à l'intérieur, 250 mg 1 fois / jour, ou dans / à la même dose. Avec les infections de la peau et des tissus mous – par 250-500 mg par voie orale 1-2 fois / jour, ou sur / dans, par 500 mg 2 fois / jour. Après la sur / dans quelques jours, une transition à l'ingestion de la même dose.

Lorsque la dose de maladie rénale réduite en fonction du degré de dysfonctionnement: avec CC = 20-50 ml / min – par 125-250 mg 1-2 fois / jour, avec CC = 10-19 ml / min – 125 mg 1 une fois par 12-48 non, au CC<10 ml / min – 125 mg après 24 ou 48 non. Durée du traitement – 7-10 (à 14) jours.

Effet secondaire

A partir du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, anorexie, douleur abdominale, entérocolite pseudomembraneuse, augmentation de l'activité “Hépatique” transaminases, giperʙiliruʙinemija, hépatite, dysbiosis.

Système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, collapsus vasculaire, tachycardie.

Métabolisme: gipoglikemiâ (augmentation de l'appétit, Transpiration, tremblement).

A partir du système nerveux central et périphérique: mal de tête, vertiges, faiblesse, somnolence, insomnie, paresthésie, anxiété, peur, hallucinations, confusion, dépression, des troubles du mouvement, convulsions.

De les sens: déficience visuelle, audition, olfactif, gustative et la sensibilité tactile.

Sur la partie du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie, rupture du tendon, faiblesse musculaire, Tendinite.

A partir du système urinaire: giperkreatininemiя, interstitsialnyi Jade.

A partir du système hématopoïétique: eozinofilija, gemoliticheskaya anémie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie, gemorragii.

Les réactions dermatologiques: photosensibilité, démangeaison, gonflement des membranes muqueuses et de la peau, érythème exsudative maligne (Syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (Le syndrome de Lyell).

Les réactions allergiques: urticaire, bronchospasme, suffocation, choc anaphylactique, pneumopathie d'hypersensibilité, vascularite.

Autre: l'aggravation de la porphyrie, raʙdomioliz, fièvre persistante, développement de surinfection.

Contre-

Hypersensibilité, épilepsie, tendons de la défaite aux quinolones de traitement antérieures, grossesse, lactation, Enfance et adolescence jusqu'à 18 années.

Grossesse et allaitement

La lévofloxacine est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Précautions

Avec l'utilisation judicieuse de la lévofloxacine chez les patients âgés (une forte probabilité d'avoir une diminution concomitante de la fonction rénale).

Après normalisation de la température, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 48-78 non. Durée / en infusion 500 mg (100 ml solution infuzioinogo) doit être au moins 60 m. Pendant le traitement devrait éviter la lumière du soleil et des UV artificiels pour éviter d'endommager la peau (photosensibilité). Si des signes de tendinite lévofloxacine annulent immédiatement. Il sera apprécié, Chez les patients ayant des antécédents de lésions cérébrales (coup, blessures graves) peuvent développer des saisies, à l'insuffisance glyukozo 6-fosfatdegidpogenazy – le risque d'hémolyse.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Dans la période de traitement doit renoncer aux activités des activités potentiellement dangereuses, nécessitent une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

La lévofloxacine augmente T_1/2 cyclosporine.

Effet de préparations réduit la lévofloxacine, supprimer la motilité intestinale, sucralfate, magnésium- et antiacide contenant de l'aluminium et un sel de fer (besoin d'une pause entre la réception d'au moins 2 non).

Avec l'utilisation simultanée d'un AINS, Théophylline augmente convulsive, GCS – augmenter le risque de rupture du tendon.

Cimétidine et médicaments, bloc sécrétion tubulaire, élimination lente de la lévofloxacine.

solution de lévofloxacine pour i / administration v est compatible avec 0.9% solution de chlorure de sodium, 5% dextrose, 2.5% Le dextrose de Ringer, solutions combinées pour la nutrition parentérale (acides aminés, hydrates de carbone, électrolytes).

solution de lévofloxacine pour i / v administration ne doit pas être mélangé avec de l'héparine et solutions, ayant une réaction alcaline.