Lenograstim

Lorsque ATH:
L03AA10

Action pharmacologique.
Leukopoietic.

Demande.

Neutropénie: après chimiothérapie (la prévention primaire et secondaire), Idiopathique, Congénital, cyclique, patients SIDA; infection neutropénique, l'intensification de la chimiothérapie, l'obtention de cellules souches hématopoïétiques pour la protection future de l'hématopoïèse, prévention de l'infection après la chirurgie, infection sévère chez les patients non-cancéreux (en combinaison avec des antibiotiques).

Contre-.

Hypersensibilité, syndrome myéloprolifératif, hépatique sévère et les reins, grossesse, allaitement maternel.

Effets secondaires.

Myalgie, ossalgia, fièvre, leucocytose, thrombocytopénie, douleur au site d'injection.

Posologie et administration.

P /, JE /, dose 19,2 млн МЕ/м2, 1 une fois par jour. Le contenu de l'ampoule ont été dissous dans de l'eau pour injection, immédiatement avant utilisation; для в/в введения полученный раствор разбавляют 100 ml de solution saline. Обычная продолжительность курса — 3–7 дней (à 28 jours), d'atteindre et de maintenir le nombre de cellules au niveau de 10 000 / microlitre à l'intérieur 3 jours. Для мобилизации клеток-предшественников гемопоэза при проведении химиотерапии ежедневное введение начинают через 24–48 ч после отмены последнего химиотерапевтического агента. При лечении тяжелых инфекций у пациентов с нормальным числом лейкоцитов взрослым — в дозе 33,6 млн МЕ в сутки в сочетании с антибиотиками или противогрибковыми препаратами. Pour la prévention des complications infectieuses de la chirurgie plastique à l'œsophage: pour 2 de la veille de l'intervention et pendant encore 7 jours par la suite.

Précautions.

La durée totale du traitement avec administration quotidienne ne doit pas dépasser 4 Soleil. Un suivi régulier de cellules ont montré et les plaquettes des globules blancs dans le sang périphérique. En présence de leucocytose marquée (> 50·dix9 /l) Nous avons besoin d'une pause. Lorsque la douleur ou la fièvre os est recommandé qu'un AINS. На фоне противоопухолевой химиотерапии введение ленограстима начинают через 24–48 ч после окончания химиотерапии и отменяют в последние сутки до начала следующего курса.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
MitomycineFMR. Dans le contexte de lenograstima peut augmenter la toxicité de la moelle osseuse (en particulier le germe plaquettaire).

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