LEFLOBACT
Matière active: La lévofloxacine
Lorsque ATH: J01MA12
CCF: Médicament antibactérien fluoroquinolone
CIM-10 codes (témoignage): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Lorsque CSF: 06.17.02.01
Fabricant: Synthèse de (Russie)
Forme posologique, Composition et emballage
Pills, Pelliculés couleur jaune, tour, de lentille.
| 1 languette. | |
| lévofloxacine (sous la forme d'hémihydrate) | 250 mg |
Excipients: le stéarate de calcium, amidon 1500, purée de pomme de terre, krospovydon (kollidon CL.-M.), povidone (polyvinylpyrrolidone), lactose (sucre de lait), talc, cellulose microcristalline.
La composition de la coque: gipromelloza (hydroxypropylméthylcellulose), macrogol (polyéthylène glycol 4000), Le dioxyde de titane, тропеолин 0.
5 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
5 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
7 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
7 Ordinateur personnel. – pots en plastique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – pots en plastique (1) – packs de carton.
Pills, Pelliculés couleur jaune, Ovale.
| 1 languette. | |
| lévofloxacine (sous la forme d'hémihydrate) | 500 mg |
Excipients: le stéarate de calcium, amidon 1500, purée de pomme de terre, krospovydon (kollidon CL.-M.), povidone (polyvinylpyrrolidone), lactose (sucre de lait), talc, cellulose microcristalline.
La composition de la coque: gipromelloza (hydroxypropylméthylcellulose), macrogol (polyéthylène glycol 4000), Le dioxyde de titane, тропеолин 0.
5 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
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7 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
7 Ordinateur personnel. – pots en plastique (1) – packs de carton.
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Action pharmacologique
Médicament antibactérien fluoroquinolone, бактерицидное средство широкого спектра действия.
La lévofloxacine – levovrashtayushtiy ofloxacine isomère. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, réticulation viole superenroulement et cassures de l'ADN, Elle provoque de profondes altérations morphologiques dans le cytoplasme, клеточной стенке и мембране бактерий.
La lévofloxacine est actif contre la plupart des souches de micro-organismes dans des conditions in vitro, так и in vivo.
La lévofloxacine active contre les microorganismes aérobies grampolaugitionah: Staphylococcus spp.. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/умеренно метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus(souches sensibles à la méthicilline), Staphylococcus epidermidis (souches sensibles à la méthicilline); Streptococcus pyogènes, Streptococcus agalactie, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно пенициллин-чувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp.. (groupe C, g), Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные и пенициллин-резистентные штаммы), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; Micro-organismes aérobies Gram-négatifs: Acinetobacter spp., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter différente, Eikenella corrode, Enterobacter spp. (incl. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella ocytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (incl. souches, pénicillinase), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (incl. Pasteurelle canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Protée est merveilleux, Proteus vulgaris, Providencia spp. (incl. Rettgeri Providence, Stuartii Providence), Espèces de Pseudomonas. (incl. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp., Serratia spp., Flétrissement de Serratia; anaérobnıx mïkroorganïzmov: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spр., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; autres micro-organismes: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp.. (incl. Legionella pneumophila, Espèces de Mycobacterium. (incl. Mycobactérie leprae, Mycobacterium tuberculosis), Immunofluorescence, Mycoplasme pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Pharmacokinetics
Absorption
При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания. Biodisponibilité – 99%. Tmaximum est 1-2 non. A la réception 250 mg 500 mgCmaximum est 2.8 et 5.2 ug / ml, respectivement.
Distribution
Liaison aux protéines plasmatiques est 30-40%. Bien dans les organes et les tissus: poumons, muqueuse bronchique, expectorations, organes du système uro-génital (en t. non. en prostate), os, liquide cérébro-spinal, полиморфно-ядерные лейкоциты, macrophages alyveolyarnыe.
Métabolisme
Dans le foie, une petite portion est oxydée et / ou désacétylé.
Déduction
Выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire). La clairance rénale est 70% clairance totale. J1/2 est 6-8 non. Moins 5% левофлоксацина выводится в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 h sortie 70% et pour 48 non – 87% de la dose; в кале в течение 72 h détecté 4%.
Témoignage
Maladies infectieuses-inflammatoires, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:
— нижних отделов дыхательных путей (incl. la bronchite chronique, pneumonie);
— ЛОР-органов (incl. sinusite, otite moyenne);
— мочеполовых органов (incl. pyélonéphrite aiguë, prostatite, chlamydioses urogénitales);
— кожи и мягких тканей (incl. athérome purulente, abcès, furoncles);
В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Posologie
Препарат следует принимать внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи, sans mâcher, boire beaucoup de liquides (de 0.5 à 1 Coupe).
À exacerbation de bronchite chronique nommer 250-500 mg 1 fois / jour pour 7-10 jours.
À pneumonie communautaire nommer 500 mg 1-2 fois / jour pour 7-14 jours.
À Sinus nommer 500 mg 1 fois / jour pour 10-14 jours.
À infections des voies urinaires sans complication nommer 250 mg 1 fois / jour pour 3 jours.
À infections urinaires compliquées (y compris pyélonéphrite) – par 250 mg 1 fois / jour pour 7-10 jours.
À prostatite nommer 500 mg 1 fois / jour pour 28 jours.
À infections de la peau et des tissus mous nommer 250-500 mg 1-2 fois / jour pour 7-14 jours.
DANS la thérapie complexe de la tuberculose résistante aux médicaments nommer 500 mg 1-2 fois / jour (500-1000 mg / jour) à 3 Mois.
Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата.
| CC | Дозы для приема внутрь | |
| 500 mg / 24 h | 500 mg / 12 h | |
| 50-20 ml / min | la première dose 500 mg puis 250 mg / 24 h | la première dose 500 mg puis 250 mg / 12 h |
Возможно назначение Лефлобакта® в форме таблеток для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено в/в введение левофлоксацина раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший прием левофлоксацина внутрь.
Effet secondaire
A partir du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée (incl. sang), indigestion, diminution de l'appétit, douleur abdominale, entérocolite pseudomembraneuse, augmentation des transaminases hépatiques, giperʙiliruʙinemija, hépatite, dysbiosis.
Système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, collapsus vasculaire, tachycardie, Allongement du QT.
Métabolisme: gipoglikemiâ (incl. augmentation de l'appétit, augmentation de la transpiration, tremblement).
A partir du système nerveux central et périphérique: mal de tête, vertiges, faiblesse, somnolence, insomnie, tremblement, anxiété, paresthésie, peur, hallucinations, confusion, dépression, des troubles du mouvement, saisies (chez les patients prédisposés).
De les sens: déficience visuelle, audition, olfactif, gustative et la sensibilité tactile.
Sur la partie du système musculo-squelettique: arthralgie, faiblesse musculaire, myalgie, rupture du tendon, Tendinite, raʙdomioliz.
A partir du système urinaire: giperkreatininemiя, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë.
A partir du système hématopoïétique: eozinofilija, gemoliticheskaya anémie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie, gemorragii.
Les réactions allergiques: des démangeaisons et des rougeurs de la peau, gonflement des membranes muqueuses et de la peau, urticaire, érythème exsudative maligne (Syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (Le syndrome de Lyell), bronchospasme, suffocation, choc anaphylactique, pneumopathie d'hypersensibilité, vascularite.
Autre: asthénie, l'aggravation de la porphyrie, photosensibilité, fièvre persistante, développement de surinfection.
Contre-
- Épilepsie;
— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
— нарушение функции почек при КК<20 ml / min, при необходимости гемодиализа;
- Grossesse;
- Allaitement;
- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années;
- Hypersensibilité à la drogue.
DE prudence следует применять препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, chez les patients âgés (une forte probabilité d'avoir une diminution concomitante de la fonction rénale).
Grossesse et allaitement
Ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
Précautions
После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 48-72 non.
Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (photosensibilité).
При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить.
У пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (incl. coup, blessures graves) peuvent développer des saisies; при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возрастает риск развития гемолиза.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, nécessitent une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.
Dose excessive
Symptômes: nausée, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, Allongement du QT, confusion, vertiges, convulsions.
Traitement: symptomatique, lavage gastrique, dialyse nyeeffyektivyen. Aucun antidote spécifique.
Interactions médicamenteuses
При одновременном применении с Лефлобактом® augmente T1/2 cyclosporine.
Médicaments, supprimer la motilité intestinale, sucralfate, алюминийсодержащие и магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа при одновременном применении снижают эффект Лефлобакта® (besoin d'une pause entre la réception d'au moins 2 non).
При одновременном применении Лефлобакта® с НПВС из группы ибупрофена, теофиллином повышается судорожная готовность.
При одновременном применении Лефлобакта® с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.
При одновременном применении Лефлобакта® с циметидином и лекарственными средствами, bloc sécrétion tubulaire, замедляется выведение левофлоксацина.
При комбинации левофлоксацина с антагонистами витамина К следует контролировать свертывание крови.
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Conditions et modalités
Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 2 année.
