Le stylo Lantus SoloSTAR

Matière active: L'insuline glargine
Lorsque ATH: A10AE04
CCF: Longue durée d’action de l’insuline humaine
CIM-10 codes (témoignage): E10, E11
Lorsque CSF: 15.01.01.04
Fabricant: SANOFI-AVENIS Allemagne Gmbh (Allemagne)

Forme posologique, Composition et emballage

La solution pour le p / à l'introduction clair, incolore incolore ou à proximité.

Excipients: crésol (le m-crésol), chlorure de zinc, glycérol (85%), L'hydroxyde de sodium, Acide chlorhydrique, eau d / et.

3 ml – cartouches en verre de silex (1) – SPRIC-rucki SoloStar^® (5) – packs de carton.

Action pharmacologique

L’insuline glargine est analogue à l’insuline humaine, reçus de l’ADN recombinant espèces de bactéries Escherichia coli (souches К12). Il a faible solubilité dans mercredi neutre. Composé de lantus^® SoloStar^® Il est complètement soluble, la solution acide de mercredi pour injection (pH = 4). Après que l’introduction de la solution de graisse sous-cutanée en raison de leur teneur en acidité réagit pour neutraliser avec la formation de mikroprecipitatov, dont constamment libère de petites quantités d’insuline glargina, assurant une lisse (sans pointes) courbe de profil “concentration-temps”, ainsi que les effets prolongés de la drogue.

Les paramètres se lient aux récepteurs d’insulinovmi de glargina de l’insuline et de l’insuline humaine sont très proches. L’insuline glargine est un effet biologique similaire à l’insuline endogène.

La mesure la plus importante de l’insuline est la régulation du métabolisme du glucose. L’insuline et ses analogues abaisser la glycémie, stimuler la consommation de glucose perifericescimi tissus (le muscle squelettique en particulier et le tissu adipeux), ainsi que l’inhibition de la formation du glucose dans le foie (gluconéogenèse). L’insuline inhibe la lipolyse et la protéolyse principalement en, dans le même temps, augmentant la synthèse des protéines.

L’action prolongée de l’insuline glargina directement lié à vitesse réduite de son absorption, vous permettant d'utiliser le médicament 1 heure / jour. Après p/à l’introduction du début de son activité, il est, moyenne, par 1 non. La durée moyenne est 24 non, maximum – 29 non. Durée de l’insuline et ses analogues (par exemple,, insuline glargina) peut varier considérablement dans les différents patients, et le même patient.

Pharmacokinetics

Des études comparatives des concentrations d’insuline et l’insuline-izofan glargina après s/à l’introduction dans le sérum d’individus sains et des patients atteints de diabète ont révélé une absorption plus lente et beaucoup plus longue, ainsi que l’absence de pics de concentration en glargina l’insuline par rapport à l’insuline-izofan.

Quand s/à l’introduction de la drogue 1 fois par jour, la concentration moyenne soutenue de l’insuline glargine dans le sang est obtenue grâce à 2-4 Introduction quotidienne SUT.

La sur / dans un T_1/2 glargina l’insuline et l’insuline humaine sont comparables.

Une personne dans le tissu graisseux sous-cutané insuline glargine partiellement brisée par la fin carboxylique (P-fin) En circuit (chaîne Beta) former 21^UNE-Gly-insuline et 21^UNE-Gly-des-30^B-Thr-insuline. Plasma inchangé l’insuline glargine, et produits de clivage.

Témoignage

- Diabète, nécessitant un traitement à l'insuline, adulte, adolescents et enfants de plus de 6 années.

Posologie

Adultes et enfants de plus 6 années le médicament est injecté p / 1 fois / jour, toujours dans le même temps. Lantus^® SoloStar^® doit être insérée dans le gras sous-cutané de l’abdomen, l'épaule ou de la hanche. Lieux d’injection doivent alterner le chaque fois qu’un médicament dans les zones recommandées pour p/à l’introduction de la drogue.

Dose et l’heure de la journée pour la référence définie individuellement. Chez les patients atteints de diabète sucré 2 type de Lantus^® SoloStar^® peut être utilisé en monothérapie, et en combinaison avec d’autres médicaments hypoglycémiants.

La transition du traitement des autres médicaments hypoglycémiants sur lantus^® SoloStar^®

Lors du transfert d’un patient avec l’insuline ou d’une durée de temps moyenne sur lantus^® SoloStar^® ajustements peuvent être nécessaire dose quotidienne d’insuline basale ou changer l’accompagnement protivodiabeticescoy thérapie (posologie et schéma posologique de courte action de l’insuline ou leurs analogues, en plus de médicaments par voie orale à dose gipoglikemicakih).

Lors du transfert d’un patient présentant l’insuline-izofan deux fois sur l’administration unique de lantus^® SoloStar^® Il est nécessaire de réduire la dose quotidienne d’insuline basale 20-30% dans les premières semaines de traitement afin de réduire le risque d’hypoglycémie pendant la nuit et tôt le matin. Durant cette période, la réduction de la dose Lantusa^® devrait être indemnisé pour les doses accrues d’insuline à action brève avec dosage correction individuelle ultérieure.

Comme avec les autres analogues de l’insuline humaine, patients, recevant de fortes doses de médicaments en raison de la présence d’anticorps dirigés contre l’insuline humaine, Lorsque vous passez à Lantus^® SoloStar^® Vous pouvez éprouver une sensibilité accrue à la mise en place de l’insuline. En train de basculer à Lantus^® SoloStar^® et dans les premières semaines après elle nécessite un suivi attentif de la glycémie et, le cas échéant, – le bon dosage de l’insuline.

En cas d’amélioration dans la régulation du métabolisme et de la suite augmentant l’insuline sensibilité peut devenir nécessaire autre mode de correction. Ajustement de la dose peut également exiger, par exemple,, Lorsque vous modifiez le poids corporel du patient, son style de vie, temps pour l’introduction de la drogue, ou lorsque les autres circonstances, afin d’accroître la susceptibilité au développement d’Hypo- ou d’hyperglycémie.

Le médicament ne doit pas être administré en /. En/dans l’introduction des doses normales, conçu pour p/pour l’introduction, peut provoquer le développement d’hypoglycémie sévère.

Lantus^® SoloStar^® ne pas confondre avec une autre insuline ou reproduction. Vous devez vous assurer, pour les seringues ne contenait pas les restes des autres médicaments. Quelle dilution ou mélange pourrait changer profil d’action de l’insuline glargina dans le temps. Mélange avec les autre insulinami peut causer des précipitations.

La durée de lantus^® SoloStar^® dépend de l’emplacement où le p / l’introduction.

Conditions d’utilisation et le traitement des précédemment rempli spric-Rucka SoloStar^®

Avant la première utilisation, vous devez gérer seringue-tenir à température ambiante 1-2 non.

Avant d’utiliser, inspectez l’intérieur de la cartouche spric-rucki. Il ne doit être utilisé, Si la solution est transparente, est incolore, ne contient pas de particules visibles et la consistance ressemble à l’eau.

Vide spric-rucki SoloStar^® ne doivent pas être réutilisés et doivent être détruits.

Pour prévenir l’infection auto-injectable prérempli doit être utilisé uniquement dans un patient et non transférable.

Avant d’utiliser spric-rucki SoloStar^® Vous devriez lire attentivement les informations sur l’utilisation des.

Avant chaque utilisation, veillez à connecter une nouvelle aiguille à la poignée et essai de sécurité. Vous devez uniquement utiliser des aiguilles, compatible avec SoloStar^®.

Vous devez prendre des précautions spéciales pour éviter les accidents, associés à l’utilisation d’aiguilles, et la capacité de transférer l’infection.

En tout cas ne pas utiliser la poignée SoloStar^® Lorsqu’il est endommagé ou lorsque l’incertitude dans la, qu’il fonctionnera correctement.

Vous devriez toujours avoir un stylo SoloStar de rechange seringue^® en cas de perte ou d’endommagement de votre instance spric-rucki SoloStar^®.

Si l’auto-injecteur SoloStar^® conservés au réfrigérateur, Vous devriez obtenir pour 1-2 heures avant l’injection présumée, que la solution adoptée à température ambiante. L’introduction de l’insuline réfrigéré est plus douloureuse. Utilisé auto-injectable SoloStar^® doivent être détruits.

Stylo seringue SoloStar^® vous souhaitez protéger contre la poussière et la saleté. SoloStar extérieur spric-rucki^® Vous pouvez effacer le, essuyant avec un chiffon humide. Ne pas immerger dans un liquide, stylo SoloStar seringue nettoyée et lubrifiée^®, Puisque cela peut endommager le.

Auto-injectable SoloStar^® les doses exactes de l’insuline et est sûr de travailler. Il faut aussi le traitement prudent. Pour éviter des situations, qui peut causer des dommages à la SoloStar spric-rucki^®. Si vous endommagez votre instance spric-rucki SoloStar^®, Vous devez utiliser un nouveau stylo seringue.

Étape 1. Contrôle de l’insuline

Vous devez vérifier l’étiquette sur la poignée SoloStar^® pour, Assurer, qu’il contient de l’insuline approprié. Pour Lantusa^®Auto-injectable SoloStar^®couleur grise avec bouton violet pour injection. Après avoir retiré le capuchon des seringue-boutons contrôler l’apparence de son insuline: solution d’insuline doit être transparente, est incolore, ne contient pas de particules visibles et la cohérence pour ressembler à l’eau.

Étape 2. Fixation de l’aiguille

Vous devez uniquement utiliser des aiguilles, compatible avec spric-Rucka SoloStar^®. Pour chaque injections ultérieures, toujours appliquer une nouvelle aiguille stérile. Après le retrait du bouchon m 5 aiguille seringue doit être soigneusement installé sur- poignée.

Étape 3. Effectuer des tests de sécurité

Avant chaque injection, afin de tester la sécurité et s’assurer que, que l’auto-injecteur et aiguille fonctionnent bien et bulles d’air ont été supprimées.

Mesurer la dose, égal 2 unités de.

Casquettes externe et interne de l’aiguille doivent être retirés.

Possédant une aiguille de seringue stylet vers le haut, Tapotez doucement sur le doigt de cartouche d’insuline ainsi, que toutes les bulles d’air sont dirigés vers l’aiguille.

Bien appuyer sur le bouton d’injection.

Si l’insuline apparaît à l’extrémité de l’aiguille, cela signifie, que l’auto-injecteur et aiguille fonctionnent correctement.

Si l’avènement de l’insuline sur la pointe de l’aiguille n’est pas respecté, la scène 3 peut être répété jusqu'à ce que, Alors que l’insuline n’apparaît pas sur la pointe de l’aiguille.

Étape 4. Sélection de la dose

Dose peut être déterminé avec une précision de 1 unités de la dose minimale (1 Unité) jusqu'à une dose maximale de (80 unités). Si vous devez entrer la dose, excédant 80 unités, doivent procéder à 2 ou l’injection plus.

Boîte doseuse devrait montrer “0” Après avoir terminé les essais d’innocuité. Alors peut être installé dose nécessaire.

Étape 5. Dose d’introduction

Le patient devrait être informé de la technique de la tenue de l’injection par un travailleur médical.

Vous devez entrer l’aiguille sous la peau.

Bouton d’injection doit être enfoncé complètement. Il est maintenu dans cette position pour une autre 10 secondes jusqu'à ce que l’extraction de l’aiguille. Ainsi, l’introduction de la sélectionnés complètement la dose d’insuline.

Étape 6. Enlever et jeter les aiguilles

Dans tous les cas, l’aiguille après chaque injection doit être enlevé et jeté. Cela garantit que la pollution prévention et/ou infection, toute entrée d’air dans l’insuline et les fuites de l’insuline.

Lorsque vous désinstallé et jeté les aiguilles devrait être pris des précautions spéciales. Observer les mesures de sécurité recommandées pour l’enlèvement et l’élimination des aiguilles (par exemple,, la technique d’enfilage de la PAC avec une seule main) pour, pour réduire le risque d’accidents, associés à l’utilisation d’aiguilles, ainsi que la prévention de l’infection.

Après avoir retiré l’aiguille seringue devrait être fermé-poignée SoloStar^® Cap.

Effet secondaire

Détermination de la fréquence des effets indésirables: Souvent (≥ 10%), souvent (≥ 1%, <10); parfois (≥ 0.1%, < 1%); rarement (≥ 0.01%, < 0.1%), rarement (< 0.01%).

Effets secondaires, liée à l'effet sur le métabolisme des glucides: Souvent – gipoglikemiâ (surtout dans le cas de, Si la dose d’insuline dépasse la nécessité).

Gipoglikemii symptômes se produisent habituellement tout d’un coup. Souvent, cependant, dans le contexte de violations nejroglikopenii psycho-neurologique (se sentir fatigué, fatigue inhabituelle ou faiblesse, diminution de la capacité à se concentrer, somnolence, Troubles visuels, mal de tête, nausée, confusion ou sa perte, convulsions) généralement précédée de symptômes adrénergiques kontrreguljacii (activation du système sympathico en réponse à l’hypoglycémie): faim, irritabilité, agitation nerveuse ou tremblements, anxiété, peau pâle, “froide” transpiration, tachycardie, palpitation expresse (L’hypoglycémie se développe plus vite et plus fort qu’elle, les symptômes plus prononcés de kontrregulâcii adrénergique).

Épisodes d’hypoglycémie sévère, surtout répété, peut conduire à la défaite du système nerveux. Des épisodes d’hypoglycémie marquée et prolongée pourraient menacer la vie des patients, tk. à augmenter l’hypoglycémie est possible voire mortelles.

Les réactions allergiques: rarement – type immédiat des réactions allergiques de l’insuline (y compris l’insuline glargine) ou soutenant des composants du médicament – réactions cutanées généralisées, œdème de Quincke, bronchospasme, hypotension, choc. Ces réactions peuvent être mortelles patient.

La demande d’insuline peut provoquer la formation d’anticorps contre elle. La formation d’anticorps, Traverser les endroits fréquentés à l’humain de l’insuline, observé avec la même fréquence lors de l’application de l’insuline et l’insuline-izofana glargina. Dans de rares cas, la présence de ces anticorps à l’insuline peut entraîner la nécessité d’ajustement de la dose afin d’éliminer la tendance à l’hypo- ou d’hyperglycémie.

A partir du système nerveux: rarement – disgevziya.

Sur la partie de l'organe de la vision: rarement – déficience visuelle, rétinopathie.

Des changements importants dans la régulation du glucose dans le sang peuvent entraîner une déficience visuelle temporaire en raison de changements dans le tissu de la turgescence et l’indice de réfraction de la lentille de le œil.

La normalisation à long terme du glucose dans le sang réduit le risque de progression de la rétinopathie diabétique. Dans le contexte de l’insulinothérapie, accompagnée de fortes fluctuations de la glycémie, Peut-être une détérioration temporaire du courant de la rétinopathie diabétique. Chez les patients atteints de rétinopathie proliférante, surtout ne pas recevant un traitement de thérapie de photocoagulation, des épisodes d’hypoglycémie sévère peuvent conduire à l’apparition de perte transitoire de la vue.

Les réactions dermatologiques: souvent – comme avec n’importe quel autre traitement à l’insuline, lipodystrophie possible (1-2%) et l’absorption de l’insuline retard local; parfois – lipoatrophie. Sièges de changement constant injection dans les zones du corps, recommandé pour les p/à l’introduction de l’insuline, peut aider à réduire les symptômes de cette réaction ou empêcher son développement.

Sur la partie du système musculo-squelettique: rarement – myalgie.

Métabolisme: rarement – la rétention de sodium, gonflement (notamment, Si intensifié insulinothérapie améliore la réglementation précédemment déficiente des processus métaboliques).

Les réactions locales: souvent (3-4%) – rougeur, douleur, démangeaison, urticaire, enflure ou une inflammation à l’injection. Dans la plupart des cas, des réactions mineures résolu sur une période de plusieurs jours à plusieurs semaines.

Le profil d’innocuité chez les patients âgés de moins de 18 années, En général, Profil de sécurité similaire pour les patients de plus 18 années. Chez les patients âgés de moins de 18 années de relativement plus souvent des réactions à l’injection et de réactions cutanées (éruption, urticaire). Données sur l’innocuité des enfants sous la 6 années manquantes.

Contre-

- Enfants jusqu'à l'âge 6 années (l’absence de données cliniques sur l’utilisation des);

-sensibilité accrue à l’insulo glarginu ou l’un des éléments justificatifs de la drogue.

DE prudence le médicament devrait être utilisé pendant la grossesse (la capacité de changer le besoin d’insuline pendant la grossesse et après l’accouchement).

Grossesse et allaitement

La mise en garde doit être appliqué à la Lantus^® SoloStar^®Grossesse. Une surveillance attentive obligatoire de la glycémie.

Pour les patients ayant déjà existant ou gestationnel diabète pendant la grossesse, il est important de maintenir un équilibre glycémique. Dans le premier trimestre de la grossesse peut réduire les besoins en insuline, aux trimestres II et III – augmentation. Directement après naissance réduit le besoin d’insuline, ce qui augmente le risque d’hypoglycémie. Dans ces circonstances, il faut soigneusement contrôle glycémie.

DANS Des études expérimentales les animaux n’ont pas reçu de données directes ou indirectes sur l’action de l’insuline glargina jembriotoksicheskom ou fetotoksicheskom.

Contrôle sécurité des études cliniques du médicament Lantus^®SoloStar^® Quand la grossesse n’a pas été jusqu'à présent. Données disponibles sur l’utilisation de Lantusa^®SoloStar^® dans 100 femmes enceintes atteintes de diabète. Le cours et les résultats de la grossesse chez ces patients ne diffèrent pas de ceux chez les femmes enceintes atteintes de diabète, recevoir d’autres préparations d’insuline.

Femmes allaitantes peuvent exiger le bon dosage de l’insuline et l’alimentation.

Précautions

Lantus^® SoloStar^® n’est pas un médicament de choix pour le traitement de l’acidocétose diabétique. Dans ce cas, nous vous recommandons dans/avec l’introduction de l’insuline à action brève.

En raison de l’expérience limitée de l’application Lantusa^® SoloStar^® Il n’était pas possible d’évaluer son efficacité et l’innocuité chez les patients atteints de troubles du foie ou rein échec patients modérée ou sévère degré.

Chez les patients atteints d’une déficience rénale besoin d’insuline peuvent être réduites par rapport à l’affaiblissement de son élimination. Chez les patients plus âgée détérioration progressive de la fonction rénale peut conduire à une réduction permanente des besoins de l’insuline.

Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave besoin d’insuline peuvent être réduites en raison de la réduction de la capacité de gljukoneogenezu et de la décélération de la biotransformation de l’insuline.

Dans le cas d’un contrôle inefficace de la glycémie, ainsi qu’une tendance à l’hypo- ou d’hyperglycémie, avant le mode de correction, Vous devez vérifier l’exactitude du respect du schéma thérapeutique prescrit, place l’injection et avertis technologie dépenses p/injection, Compte tenu de tous les facteurs d’influence.

Gipoglikemiâ

Développement de l’hypoglycémie dépend de l’insuline d’actions utilisées de profil et peuvent, ainsi, changer lorsque vous modifiez les schémas thérapeutiques. En raison de l’apport de l’augmentation du temps de l’insuline d’action prolongée lors de l’application Lantusa^® SoloStar^®, Vous devez vous attendre à un moindre risque d’hypoglycémie nocturne, considérant que, dans les heures tôt le matin cette probabilité ci-dessus. Lors de la survenance de l’hypoglycémie chez les patients, réception de Lantus^® SoloStar^®, devrait tenir compte de la possibilité de ralentir la condition de sortie de l’hypoglycémie dans le cadre de l’action prolongée de l’insuline glargina.

Les patients, les épisodes d’hypoglycémie peuvent être d’importance clinique particulière, incl. l’expression d’une sténose des artères coronaires ou les vaisseaux sanguins du cerveau (le Cardial et cérébral risque des complications de l’hypoglycémie), ainsi que des patients atteints de rétinopathie proliférante, surtout s’ils ne reçoivent pas de thérapie de photocoagulation de traitement (risque de perte de vision transitoire due à l’hypoglycémie), observer les précautions particulières et un suivi attentif de la glycémie.

Les patients doivent être avertis sur les États, où le gipoglikemii symptômes peut-être diminuer les présages-, devenir moins sévère ou absente dans certains groupes à risque, qui comprennent:

- Patients, qui a considérablement amélioré de régulation du glucose sanguin;

- Patients, dont l’hypoglycémie se développe progressivement;

-les patients âgés;

- Patients, transférés d’un animal à l’insuline insuline humaine;

-les patients atteints de neuropathie;

-les patients atteints de diabète à long;

- Patients, les personnes souffrant de troubles mentaux;

- Patients, recevant un traitement concomitant avec d’autres médicaments.

Ce genre de situation peut conduire à l’élaboration d’une hypoglycémie grave (avec une possibilité de perte de conscience) avant le, tant que le patient était au courant de, Il développe l’hypoglycémie.

Quand, Si les indicateurs normales ou réduites observées de l’hémoglobine glycosylée, Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d’épisodes répétés de non reconnues de l’hypoglycémie (surtout la nuit).

Observance du schéma posologique, alimentation et habitudes alimentaires, bonne utilisation de l’insuline et contrôle l’apparition des symptômes de l’hypoglycémie sont contribuant à réduire considérablement le risque d’hypoglycémie. S’il y a des facteurs, augmentent le risque d’hypoglycémie, doivent être étroitement surveillés, tk. nécessiter l’ajustement de la dose d’insuline. Ces facteurs comprennent:

— changement du lieu de l’insuline;

-augmente la sensibilité à l’insuline (par exemple,, Quand vous insistez sur des facteurs);

-insolite, activité physique accrue ou prolongée;

— interkurrentne maladie, accompagnées de vomissements, diarrhée;

-diététique et nutrition;

— le repas manqué;

-consommation d’alcool;

-certains troubles endocriniens non compensées (par exemple,, gipotireoz, adenogipofiza insuffisance ou surrénale cortex);

-un traitement concomitant de certains autres médicaments.

Maladies intercurrentes

Si vous voulez plus interkurrentnykh maladies intensive glycémique. Dans de nombreux cas, spectacles analyser la présence des corps cétoniques dans l’urine, aussi souvent besoin du mode de correction d’insuline. Le besoin d’insuline augmente souvent. Diabétiques de type 1 devrait continuer de consommation régulière, au moins, une petite quantité de glucides, même en mangeant seulement de petites quantités ou, en l’absence de possibilités de manger, ainsi que dans les vomissures. Ces patients ne doivent jamais complètement arrêter l’introduction de l’insuline.

Dose excessive

Symptômes: hypoglycémie grave et parfois prolongée, patient menaçant la vie.

Traitement: hypoglycémies modérées arrêtés par la consommation de glucides rapidement résorbable. Vous devrez peut-être modifier le schéma de la préparation de dosage, régime alimentaire ou l’activité physique.

Plus d’épisodes d’hypoglycémie sévère, accompagné de coma, convulsions ou troubles neurologiques, besoin en / m ou m/à l’introduction du glucagon, comme bien comme/dans l’introduction 40% dextrose. Peut exiger l’utilisation à long terme des hydrates de carbone et spécialiste de la surveillance, tk. récidive possible d’hypoglycémie après une amélioration clinique apparente.

Interactions médicamenteuses

Moyens de gipoglikemicakie par voie orale, Inhibiteurs de l'ECA, disopyramide, fibrates, fluoxétine, Inhibiteurs de la MAO, pentoxifylline, propoksyfen, Salicylates et antibiotiques sulfamides peuvent renforcer l’effet gipoglikemicescoe de l’insuline et augmentent le risque pour le développement de l’hypoglycémie. Dans ces combinaisons peuvent nécessiter des doses de correction de l’insuline glargina.

GCS, danazol, diazoksid, Diurétique, glucagon, Isoniazide, Oestrogènes, gestagènes, phénothiazines, somatotropine, sympathomimétiques (par exemple,, épinéphrine, salbutamol, terbutaline), les hormones thyroïdiennes, inhibiteurs de la protéase, Certains antipsychotiques (par exemple,, Olanzapine ou clozapine) peut réduire l’effet hypoglycémiant de l’insuline. Dans ces combinaisons peuvent nécessiter des doses de correction de l’insuline glargina.

Ainsi que l’utilisation de lantus^® SoloStar^® avec des bêta-bloquants, clonidine, Sels de lithium, l’éthanol peut être augmenté, et l’affaiblissement de l’action hypoglycémiante de l’insuline. Pentamidine en association avec l’insuline peut provoquer de l’hypoglycémie, qui cède parfois la place à l’hyperglycémie.

Dans une application avec des médicaments, simpatoliticakim activité, tels que beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacin et la réserpine peut diminuer ou l’absence de kontrreguljacii adrénergique (activation du système nerveux sympathique) avec le développement de l’hypoglycémie.

Interaction pharmaceutique

Lantus^® SoloStar^® ne pas confondre avec une autre insuline, avec d’autres médicaments ou reproduction. Quelle mélange ou dilution pourrait modifier le profil de sa validité dans le temps, Outre, mélange avec les autre insulinami peut causer des précipitations.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sombre à une température de 2 ° à 8 ° C; Ne pas congeler. Durée de vie – 3 année.

Lors du stockage de lantus^® SoloStar^® dans le réfrigérateur vous souhaitez surveiller, que les récipients n’entrent pas directement en contact avec le compartiment de réfrigération ou de paquets congelés.

Utilisé jetable SoloStar spric-rucki^® doit être conservé dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25° c. Stylo SoloStar dans une seringue préremplie^® ne doit pas être cool. Avant d’utiliser la poignée Lantus^® SoloStar^® doit être conservé à température ambiante 1-2 non.

Durée de conservation en seringue jetable gérer SoloStar^® Après la première utilisation – 4 de la semaine. Il est recommandé que vous marquez la date sur l’étiquette de la première injection.