KOMBITROPIL

Matière active: Tsinnarizin, Piracetam
Lorsque ATH: N06BX
CCF: Préparation, améliore la circulation sanguine et du métabolisme du cerveau
CIM-10 codes (témoignage): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Lorsque CSF: 02.14.01
Fabricant: Synthèse de (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Capsules gélatine, taille №0, blanc; contenu de capsules – poudre blanche ou presque blanche.

Excipients: cellulose microcristalline, lactose (sucre de lait), le stéarate de magnésium, talc.

Composition des capsules de gélatine: Le dioxyde de titane, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, acide acétique, gélatine.

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (6) – packs de carton.
60 Ordinateur personnel. – pots en plastique (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Préparation combinée, améliore la circulation sanguine et du métabolisme du cerveau. Обладает выраженным антигипоксическим (взаимно потенцированным компонентами), ноотропным и сосудорасширяющим действием. Способствует значительному повышению кровотока в мозге.

Piracetam – ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

Улучшает интегративную деятельность головного мозга, Il contribue à la consolidation de la mémoire, облегчает процесс обучения.

Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, améliore la microcirculation, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.

Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, électrochoc; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.

Улучшает межнейрональную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.

Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1-6 non.

Tsinnarizin – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, réduit leur réaction aux substances biogéniques vasoconstricteur (incl. épinéphrine, noradrénaline, dofamin, ангиотензин, vasopressine, La sérotonine).

Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД.

Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (incl. du myocarde), усиливает постишемическое расширение сосудов.

Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.

Pharmacokinetics

Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

Piracetam

Absorption

Биодоступность пирацетама – 95%. DE_maximum пирацетама достигается через 2-6 non.

Distribution

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Il pénètre à travers la BHE, плацентарный барьер. Накапливается в мозговой ткани через 1-4 heures après l'ingestion. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

Métabolisme et l'excrétion

Пирацетам практически не метаболизируется. J_1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4.5 non, J_1/2 из головного мозга – moyenne 7.7 non. Rapport plupart reins (Plus 95% принятой дозы за 30 non).

Tsinnarizin

Absorption

DE_maximum циннаризина достигается через 1-4 non.

Distribution

C_maximum циннаризина через 1-4 ч отмечают не только в крови, ainsi que dans le foie, rein, cœur, lumière, селезенке и в мозге. La liaison aux protéines plasmatiques – 91%.

Métabolisme et l'excrétion

Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования). J_1/2 циннаризина составляет 4 non. Excrété sous forme de métabolites (1/3 – почками с мочой, 2/3 – через кишечник с калом).

Témoignage

- Accident vasculaire cérébral (incl. при атеросклерозе сосудов головного мозга, AVC ischémique, периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм);

- Encéphalopathie genèse différente;

— коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;

— заболевания ЦНС, accompagnée d'une diminution des fonctions mentales intellectuelle;

— лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, tintement, нистагмом, nausée et vomissements), Le syndrome de Ménière;

- Dépression;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— астения психогенного происхождения;

— профилактика мигрени и кинетозов;

— нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;

— отставание интеллектуального развития у детей.

Posologie

Le médicament est pris par voie orale.

Adultes par 1-2 caps. 3 fois / jour pour 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания.

Les enfants de moins de 5 années par 1-2 caps. 1-2 fois / jour pour 1-3 Mois.

Курсы лечения проводят 2-3 par an.

À l'insuffisance rénale chronique (CC<60 ml / min) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемами препарата.

Effet secondaire

A partir du système nerveux central et périphérique: irritabilité, troubles du sommeil, mal de tête, tremblement des extrémités.

A partir du système digestif: dyspepsie, douleurs épigastriques, bouche sèche.

Les réactions allergiques: éruption cutanée.

Contre-

- Insuffisance hépatique sévère;

- Insuffisance rénale sévère;

— паркинсонизм;

- Grossesse;

- Allaitement;

- L'âge pour enfants (à 5 années);

- Hypersensibilité.

DE prudence следует применять препарат при болезни Паркинсона, rénale et / ou hépatique.

Grossesse et allaitement

Ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions

В период лечения следует контролировать функцию печени.

В начале лечения пациенту следует воздерживаться от приема алкоголя.

Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста.

Препарат следует с осторожностью применять при повышенном внутриглазном давлении.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, nécessitent une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices.

Dose excessive

Les données sur le surdosage ne sont pas fournis.

Interactions médicamenteuses

Комбитропил^® усиливает эффекты лекарственных средств, Dépresseurs du SNC, éthanol, а также ноотропных и гипотензивных средств.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (neuroleptiques) и трициклических антидепрессантов.

Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие Комбитропила^®.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 2 année.