INGAVIRIN

Matière active: Imidazoliletanamid acide pentandiovoy (vitaglutam)
Lorsque ATH: J05AX
CCF: Virucide
CIM-10 codes (témoignage): J10
Lorsque CSF: 09.01.05.02
Fabricant: Valenti PHARMACEUTIQUE JSC (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Capsules de couleur bleue, taille №2; contenu de capsules – granulés et de poudre blanc ou blanc avec un Valium teinte.

Excipients: lactose, purée de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal (aэrosyl), le stéarate de magnésium.

Composants de l'enveloppe de la capsule: Le dioxyde de titane, colorant noir brillant (Diamant Noir), colorant bleu breveté (bleu de brevet), carmin (poncho 4R), azoruʙin, gélatine.

7 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – Packs.

Capsules de couleur rouge, taille №1; contenu de capsules – granulés et de poudre blanc ou blanc avec un Valium teinte.

Excipients: lactose, purée de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal (aэrosyl), le stéarate de magnésium.

Composants de l'enveloppe de la capsule: Le dioxyde de titane, le jaune de quinoléine, carmin (poncho 4R), azoruʙin, gélatine.

7 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – Packs.

Action pharmacologique

Virucide. Elle est active contre la grippe A et la grippe B, infection adénovirale.

Dans des expériences in vitro et in vivo pour inhiber efficacement la reproduction et l'effet cytopathique du virus de la grippe A et de grippe B, Adenovirus. Le mécanisme d'action antiviral causé par la suppression de la reproduction virale à l'étape de phase nucléaire, migration retardée du virus nouvellement synthétisé NP à partir du cytoplasme vers le noyau.

Il a un effet sur la modulation de l'activité fonctionnelle de l'interféron: Il provoque une augmentation de la teneur de l'interféron dans le sang à des normes physiologiques, Il stimule et normalise la capacité α-interferonprodutsiruyuschuyu réduit de globules blancs, Il stimule la capacité γ-interferonprodutsiruyuschuyu de globules blancs.

Il provoque la génération de lymphocytes cytotoxiques, et augmente la teneur de T-lymphocytes NK, possédant une activité élevée de tueur contre les cellules transformées par des virus et une activité antivirale prononcée.

L'effet anti-inflammatoire est dû à l'inhibition de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), réduction de l'activité de la myéloperoxydase.

L'efficacité thérapeutique de la grippe se traduit par le raccourcissement de la période de fièvre, réduction de l'intoxication (mal de tête, faiblesse, vertiges), symptômes catarrhale, réduire le nombre de complications et de la durée de la maladie.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Lorsqu'ils sont utilisés dans les doses recommandées définition de médicament de plasma méthodes disponibles, il est impossible.

Dans les études expérimentales en utilisant un marqueur radioactif a été établi, que le médicament pénètre rapidement dans le sang à partir du tractus gastro-intestinal et est distribué de façon uniforme sur les organes internes.

C_maximum dans le sang, du plasma sanguin et la plupart des organes sont atteints grâce à 30 minutes après l'administration. ASC valeurs reins, foie et les poumons légèrement plus élevés que le sang AUC (43.77 g × h / g). Valeurs de l'ASC de la rate, surrénal, les ganglions lymphatiques et le thymus agrandir AUC de sang. Le temps de séjour moyen du médicament dans le sang – 37.2 non.

Au cours de 5 jours d'administration par voie orale 1 heure / jour est son accumulation dans les organes et tissus internes. En outre, les caractéristiques qualitatives des courbes pharmacocinétiques après chaque injection étaient identiques: une augmentation rapide de la concentration de médicament après chaque administration, puis tomber lentement 24 parfois.

Métabolisme et l'excrétion

Ne pas métabolisé dans l'organisme et est excrété sous forme inchangée dans.

Le processus se produit dans l'excrétion de base 24 non. Pendant ce temps la sortie 80% dose. Pour le premier 5 h sortie 34.8%, dans les heures suivantes – 45.2%. Parmi celles affichées dans les fèces 77%, urine – 23%.

Témoignage

- Traitement de la grippe (si nécessaire – en liaison avec la réception de médicaments symptomatiques).

Posologie

Le médicament est pris oralement par 90 mg 1 fois / jour pour 5 jours, quel que soit le repas.

Le médicament doit être commencé avec l'apparition des premiers symptômes de la maladie, au plus tard 36 h De l'apparition de la maladie.

Effet secondaire

Rarement: réactions allergiques.

Contre-

- Grossesse;

- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'a pas été étudié.

Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.

Précautions

Les études toxicologiques indiquent une faible toxicité et le profil de sécurité élevé de la drogue (LD₅₀ est supérieure à la dose thérapeutique est supérieure à 3000 temps).

Établi, que la préparation n'a pas mutagène et cancérogène, Il n'a pas d'incidence sur la fonction de reproduction, Il ne possède pas de propriétés immunotoxiques et allergènes, n'a aucune action irritante.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Ingavirin^® aucune action sédative, Il n'a aucune incidence sur la vitesse des réactions psychomotrices, le médicament peut être utilisé chez les personnes de différentes professions, incl. exigent une attention et une coordination.

Dose excessive

Des cas de surdosage Ingavirin^® non communiqué.

Interactions médicamenteuses

Non recommandé application simultanée Ingavirin^® avec d'autres médicaments antiviraux.

Occasions interaction Ingavirin^® avec d'autres médicaments ne sont pas détecté.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 2 année.