Imidazoliletanamid acide pentandiovoy
Lorsque ATH: J05AX
Action pharmacologique
Virucide. Elle est active contre la grippe A et la grippe B, infection adénovirale.
В экспериментах in vitro et in vivo эффективно подавляет reproduction et citopatičeskoe l’effet d’un virus, la grippe et grippe, Adenovirus. Le mécanisme d'action antiviral causé par la suppression de la reproduction virale à l'étape de phase nucléaire, migration retardée du virus nouvellement synthétisé NP à partir du cytoplasme vers le noyau.
Il a un effet sur la modulation de l'activité fonctionnelle de l'interféron: Il provoque une augmentation de la teneur de l'interféron dans le sang à des normes physiologiques, Il stimule et normalise la capacité α-interferonprodutsiruyuschuyu réduit de globules blancs, Il stimule la capacité γ-interferonprodutsiruyuschuyu de globules blancs.
Il provoque la génération de lymphocytes cytotoxiques, et augmente la teneur de T-lymphocytes NK, possédant une activité élevée de tueur contre les cellules transformées par des virus et une activité antivirale prononcée.
L'effet anti-inflammatoire est dû à l'inhibition de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), réduction de l'activité de la myéloperoxydase.
L'efficacité thérapeutique de la grippe se traduit par le raccourcissement de la période de fièvre, réduction de l'intoxication (mal de tête, faiblesse, vertiges), symptômes catarrhale, réduire le nombre de complications et de la durée de la maladie.
Pharmacokinetics
Absorption et distribution
Lorsqu'ils sont utilisés dans les doses recommandées définition de médicament de plasma méthodes disponibles, il est impossible.
Dans les études expérimentales en utilisant un marqueur radioactif a été établi, que le médicament pénètre rapidement dans le sang à partir du tractus gastro-intestinal et est distribué de façon uniforme sur les organes internes.
Cmaximum dans le sang, du plasma sanguin et la plupart des organes sont atteints grâce à 30 minutes après l'administration. ASC valeurs reins, foie et les poumons légèrement plus élevés que le sang AUC (43.77 g × h / g). Valeurs de l'ASC de la rate, surrénal, les ganglions lymphatiques et le thymus agrandir AUC de sang. Le temps de séjour moyen du médicament dans le sang – 37.2 non.
Au cours de 5 jours d'administration par voie orale 1 heure / jour est son accumulation dans les organes et tissus internes. En outre, les caractéristiques qualitatives des courbes pharmacocinétiques après chaque injection étaient identiques: une augmentation rapide de la concentration de médicament après chaque administration, puis tomber lentement 24 parfois.
Métabolisme et l'excrétion
Ne pas métabolisé dans l'organisme et est excrété sous forme inchangée dans.
Le processus se produit dans l'excrétion de base 24 non. Pendant ce temps la sortie 80% dose. Pour le premier 5 h sortie 34.8%, dans les heures suivantes – 45.2%. Parmi celles affichées dans les fèces 77%, urine – 23%.
Témoignage
A une activité antivirale, des relations effectives des virus grippaux a et B, infection adénovirale. Dans l’expérience in vitro et en direct supprimer effectivement l’activité de reproduction et de citopatičeskoe des virus grippaux a et B, Adenovirus. Antiviral mécanisme d’action est l’inhibition de la reproduction des virus nucléaire phases, Retard de migration nouvellement synthétisés virus NP du cytoplasme au noyau.
Il a un effet sur la modulation de l'activité fonctionnelle de l'interféron: Il provoque une augmentation de la teneur de l'interféron dans le sang à des normes physiologiques, Il stimule et normalise la capacité α-interferonprodutsiruyuschuyu réduit de globules blancs, stimule γ- interferonproduciruûŝuû la capacité des leucocytes.
Entraîne la génération des lymphocytes cytotoxiques et augmente les lymphocytes NK-T, possédant une activité élevée de tueur contre les cellules transformées par des virus et une activité antivirale prononcée.
L'effet anti-inflammatoire est dû à l'inhibition de la production de cytokines pro-inflammatoires clés (TNF-Α, IL-1β et IL-6), réduction de l'activité de la myéloperoxydase.
L'efficacité thérapeutique de la grippe se traduit par le raccourcissement de la période de fièvre, réduction de l'intoxication (mal de tête, faiblesse, vertiges), symptômes catarrhale, réduire le nombre de complications et la durée de la maladie en général.
Les études toxicologiques indiquent une faible toxicité et le profil de sécurité élevé de la drogue (LD50 est supérieure à la dose thérapeutique est supérieure à 3000 temps). Établi, que la préparation n'a pas mutagène et cancérogène, Il n'a pas d'incidence sur la fonction de reproduction, Il ne possède pas de propriétés immunotoxiques et allergènes, n'a aucune action irritante.
Posologie
Le médicament est pris oralement par 90 mg 1 fois / jour pour 5 jours, quel que soit le repas.
Le médicament doit être commencé avec l'apparition des premiers symptômes de la maladie, au plus tard 36 h De l'apparition de la maladie.
Effet secondaire
Les réactions allergiques (rarement).
Contre-
Intolérance individuelle des composants de médicaments.
Grossesse.
Les enfants jusqu'à l'âge 18 années.
Grossesse et allaitement
L’utilisation de médicaments pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été étudiée. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.
Précautions
Pas recommandé admission d’autres antiviraux.
Interactions médicamenteuses
Les données ne sont pas fournies.
