Matière active: Le lopéramide, Simethicone
Lorsque ATH: A07DA53
CCF: Médicament anti-diarrhéique symptomatique
CIM-10 codes (témoignage): K52, K59.1
Lorsque CSF: 11.07.03.02
Fabricant: JOHNSON & JOHNSON LTD (Russie)
◊ Les comprimés à croquer blanc, tour, appartement, с гравировкой “IMO” на одной стороне, de vanille et de menthe.
| 1 languette. | |
| le chlorhydrate de lopéramide | 2 mg |
| siméthicone | 125 mg |
Excipients: saccharose, cellulose microcristalline, polyméthacrylate, l'acétate de cellulose, sorbitol, dekstratы (hydraté), vanille-menthe saveur (naturel et synthétique), saccharinate de sodium, acide stéarique, le phosphate de calcium.
4 Ordinateur personnel. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 Ordinateur personnel. – блистеры (2) – пачки картонные.
Des médicaments contre la diarrhée.
Loperamide se lie aux récepteurs opioïdes dans la paroi intestinale, ce qui conduit à l'inhibition de la motilité propulsive, améliorer la résorption de l'eau et des électrolytes. Le lopéramide ne change pas la microflore intestinale physiologiques et augmente le tonus du sphincter anal.
Siméthicone est un composé tensio-actif inerte. Il a une action anti-mousse, et soulage ainsi les symptômes, diarrhée associée (flatulence, gêne abdominale, crampes).
Imodium® De plus ne pas avoir une action centrale.
Absorption
Le lopéramide est bien absorbé par l'intestin. Simethicone est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal.
Métabolisme
Лоперамид подвергается эффекту “первого прохождения”, ainsi presque complètement métabolisée dans le foie et excrétée dans la bile sous forme de métabolites conjugués. En raison de métabolisme intensif de la concentration dans le plasma sanguin de la lopéramide inchangé très faible.
Déduction
J1/2 moyennes de lopéramide 10.8 non (plage de 9 à 14 non). Les métabolites sont excrétés dans les fèces de lopéramide.
- Diarrhée de toute étiologie, et ses symptômes d'accompagnement (flatulence, gêne abdominale, crampes).
Le médicament est prescrit adultes et enfants de plus 12 années à une dose initiale 2 onglet., далее – по 1 languette. après chaque selle liquide. La dose quotidienne maximale est 4 languette. Продолжительность приема – не более 2 ré.
Lors de l'application du médicament dans les patients âgés ajustement de la dose est nécessaire.
Lors de l'application du médicament dans les patients atteints d'insuffisance rénale une réduction de dose est pas nécessaire.
Ci-dessous des effets indésirables listés ci est classé comme suit: Souvent (>10%), souvent (>1%, mais <10%), rarement (>0.1%, mais <1%), rarement (>0.01%, mais <0.1%), rarement (<0.01%), y compris les cas isolés.
Les réactions allergiques: очень редко – кожная сыпь, urticaire, démangeaison; в единичных случаях – ангионевротический отек, éruption bulleuse (incl. Syndrome de Stevens-Johnson), érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes.
A partir du système digestif: очень редко – искажение вкуса, douleur abdominale, nausée, constipation, distension abdominale, vomissement, dispespiya, iléus, mégacôlon (y compris l'option de flux toxique).
Avec le système génito-urinaire: в единичных случаях – задержка мочи.
SNC: очень редко – головокружение; в единичных случаях – сонливость.
Rapports d'effets indésirables dans les études cliniques et le lopéramide post-commercialisation pour le syndrome de la diarrhée caractérisées (bouche sèche, douleur abdominale, gêne abdominale, nausée, vomissement, constipation, distension abdominale, fatigue, somnolence, vertiges). Par conséquent, pour établir une association fiable entre le médicament et les symptômes ci-dessus est assez difficile.
- Ostraya dysenterie, qui se caractérise par une diarrhée sanglante ou de la fièvre (en monothérapie);
- Entérocolite bactérienne, вызванный Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;
- La colite ulcéreuse grave;
- Psevdomembranoznыy colite, en raison antibiotiokoterapiey;
- Enfants jusqu'à l'âge 12 années;
- Hypersensibilité à la drogue.
L'utilisation Imodium® De plus au cours de la grossesse (en particulier dans le I trimestre) possible que si des indications strictes.
De petites quantités de lopéramide passe dans le lait maternel. Par conséquent, il est recommandé de ne pas appliquer le médicament pendant l'allaitement.
Il n'y a pas d'effet tératogène ou établi foetotoxique de lopéramide et siméthicone.
Des précautions doivent être prescrits Imodium® Plus, les patients atteints d'insuffisance hépatique, tk. у них замедлен метаболизм “первого прохождения”. Dans ces cas, il est nécessaire de surveiller les changements dans l'état de santé du patient.
Comme le traitement avec Imodium® De plus symptomatique, devraient être effectuées simultanément etiotropic et la thérapie de réhydratation.
En l'absence d'amélioration clinique pendant 48 h réception Imodium® Plus doit être interrompu. Le patient doit être informé, que, dans cette situation devraient consulter un médecin.
Imodium® Plus est déconseillé dans les cas, quand pour éviter l'oppression du péristaltisme.
Si vous souffrez de constipation et / ou ballonnements dans l'Imodium de traitement® De plus le traitement médicamenteux doit cesser immédiatement.
Utilisez en pédiatrie
Le médicament ne soit pas prescrit les enfants de moins de 12 années.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Imodium® De plus, il ne modifie pas le taux de réactions mentales et physiques. Cependant, les patients, qui, après la prise du médicament sont la somnolence marquée, la fatigue ou des étourdissements, Nous devrions éviter de conduire et de travailler avec des machines potentiellement dangereuses.
Il comprend surdosage, en raison d'une insuffisance hépatique.
Symptômes: Dépression du SNC (stupeur, dystaxie, somnolence, mioz, augmentation du tonus musculaire, dépression respiratoire) et iléus paralytique. Enfants dépression CNS peut survenir plus fréquemment, que chez l'adulte.
Traitement: антидот – налоксон. Étant donné que le lopéramide a une durée d'action plus longue, Cem naloxone (1-3 non), naloxone peut nécessiter supplémentaire. Pour détecter une éventuelle dépression du SNC nécessaire de surveiller le patient pendant 48 non.
À l'exception des préparations, ayant une action pharmacologique similaire, en raison des effets de renforcement mutuel, l'interaction avec d'autres médicaments n'a pas établi.
Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants à la température de 15 ° à 30 ° C. Durée de vie - 3 année.
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