GISTAFEN

Matière active: Sehifenadin
Lorsque ATH: R06AX
CCF: Bloqueur Gistaminovыh H₁-récepteurs à activité antisérotonine
CIM-10 codes (témoignage): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Lorsque CSF: 13.01.01.03
Fabricant: Olainfarm AS (Lettonie)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills blanche ou presque blanche, tour, Valium, une facette et le Valium.

Excipients: lactose, cellulose microcristalline, amidon de maïs, le stéarate de calcium, dioxyde de silicium colloïdal.

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (4) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (5) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.
20 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.
30 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.
40 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.
50 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Bloqueur Gistaminovыh H₁-récepteurs à activité antisérotonine. Bloque modérément la sérotonine HT₁-récepteurs, affaiblissement de l'action des médiateurs de l'allergie histamine et sérotonine. L'histamine provoque des manifestations cliniques d'inflammation allergique: œdème (augmentation de la perméabilité capillaire), dermahemia (vasorelaxation), démangeaisons et douleur.

La particularité de la sechifénadine est, qu'il a un effet antihistaminique, non seulement bloquer l'histamine H₁-récepteurs, et la réduction de la teneur en histamine dans les tissus en accélérant son diamine de destruction.

Pharmacokinetics

Absorption

La sékhifénadine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. C_maximum les niveaux de plasma atteints après 1-2 non.

Distribution

Accumule principalement dans les poumons, foie; concentration la plus faible – cerveau.

Métabolisme

Il est métabolisé par oxydation, formant un métabolite pharmacologiquement inactif.

Déduction

Après avoir pris une dose unique 50 mgT_1/2 est 12 non. Après des doses répétées T_1/2 raccourci à 5.8 non, c'est à dire. le médicament ne s'accumule pas dans le corps.

Il est excrété du corps avec la bile 50% dose, urine – 20%. Sur 30% excrété sous forme inchangée, 40-50% – sous forme de métabolites.

Témoignage

-Rhinite;

- Conjonctivite;

- Fièvre des foins;

- Urticaire;

— œdème de Quincke;

- dermatoses prurigineuses (incl. la dermatite atopique).

Posologie

Le médicament est pris par voie orale après un repas, eau potable.

Adultes nommer 50-100 mg 2-3 fois / jour.

En règle générale, l'effet thérapeutique se produit à l'intérieur de 3 jours après le début du traitement. La durée du traitement est 5-15 jours.

Effet secondaire

A partir du système digestif: bouche sèche, douleur épigastrique légère, dyspepsie, augmentation de l'appétit.

SNC: lorsqu'il est utilisé à des doses élevées du médicament – excitation, insomnie.

Autre: rarement – leucopénie, irrégularités menstruelles, augmentation de la miction, mal de tête, somnolence.

Contre-

- L'asthme bronchique;

- L'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO;

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence le médicament doit être utilisé en cas d'insuffisance rénale (le traitement commence par une dose minimale), foie.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) contre-.

Précautions

Il n'y a pas d'études cliniques sur l'utilisation du médicament chez les enfants et les patients séniles. (Plus 70 années) âge.

Les comprimés de séquifénadine peuvent être associés à des médicaments topiques (pommade, compresse, gouttes pour les yeux, gouttes nasales).

Dans la plupart des cas, la somnolence diminue ou disparaît par 2-5 jour du traitement commençant.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Individus, dont le travail nécessite des réactions psychomotrices rapides (incl. les conducteurs de transport), pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses.

Dose excessive

Symptômes: sécheresse des muqueuses, mal de tête, vomissement, douleur abdominale.

Traitement: thérapie simptomaticheskaya. Antidote inconnue.

Interactions médicamenteuses

La sekhifénadine n'améliore pas l'effet inhibiteur des hypnotiques et de l'alcool sur le système nerveux central, cependant, pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de boire de l'alcool.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 2 année.