Sehifenadin
Lorsque ATH:
R06AX
Action pharmacologique.
Bloqueur Gistaminovыh H1– récepteurs; modérément blocs sérotonine HT1-récepteurs, ainsi, Effet relaxant de médiateurs de l'allergie et de l'histamine La sérotonine. Il a une action de protivogistaminnoe, non seulement le blocage de l'histamine H1– récepteurs, et la réduction de la teneur en histamine dans les tissus en accélérant son diamine de destruction.
Il empêche ou réduit l'influence spazmogennoe d'histamine et de sérotonine dans les muscles lisses des bronches, GI, navires; violation de la perméabilité capillaire et le développement de l'oedème.
Il a un effet antiprurigineux prononcée et prolongée et antiexsudatifs.
Elle affecte la réactivité immunitaire, la réduction de la quantité d'anticorps et les cellules formant des rosettes dans la rate, moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, et réduit également la concentration d'immunoglobulines A et G.
Légèrement traverser la BHE, ce qui explique l'absence d'effet inhibiteur prononcé sur le SNC, sédation cependant, dans certains cas, il peut être observé.
En règle générale, l'effet thérapeutique se produit à l'intérieur de 3 jours après le début du traitement.
Pharmacokinetics
Après consommation de rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Jmaximum – 1-2 non. Accumule principalement dans les poumons, foie, concentration la plus faible – cerveau. Il est métabolisé par oxydation, obrazovaniem avec métabolite pharmacologiquement neaktivnogo.
Après administration d'une dose unique de 50 mgT1/2 – 12 non, et après l'application de doses répétées – 5.8 non, Non accumule dans le corps. 50% dose excrétée dans la bile, Plus 20% – urine. Sur 30% la dose est excrété sous forme inchangée, 40-50% sous forme de métabolites.
Témoignage
La rhinite allergique et la conjonctivite, maladie de pollen, urticaire, œdème de Quincke, dermatite allergique démangeaisons, incl. la dermatite atopique.
Posologie
À l'intérieur de 50-100 mg 2-3 fois / jour. Un cours de traitement – 5-15 jours.
Effet secondaire
A partir du système digestif: bouche sèche, douleurs épigastriques, dyspepsie, augmentation de l'appétit.
SNC: mal de tête, somnolence; plus fréquemment lorsqu'il est utilisé à des doses élevées – excitation, insomnie.
Autre: rarement – leucopénie, irrégularités menstruelles, augmentation de la miction.
Contre-
Réception simultanée des inhibiteurs de la MAO, l'asthme bronchique, grossesse, lactation, Âge de 18 années, senium (supérieur 70 années), Hypersensibilité à sehifenadinu.
Précautions
Pour faire preuve de prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou d'insuffisance rénale.
Dans la plupart des cas, la somnolence diminue ou disparaît par 2-5 jour du traitement commençant.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Les patients, dont le travail exige une forte concentration et la vitesse des réactions psychomotrices (incl. les conducteurs de véhicules), dans la période de traitement devrait éviter de conduire des véhicules et de l'Occupation activités potentiellement dangereuses.
Interactions médicamenteuses
Les données ne sont pas fournies
