GINOFORT

Matière active: Butokonazol
Lorsque ATH: G01AF15
CCF: Le médicament à l'activité antifongique pour application topique en gynécologie
CIM-10 codes (témoignage): B37.3
Lorsque CSF: 08.03.01
Fabricant: RICHTER RICHTER SA. (Hongrie)

Forme posologique, Composition et emballage

Crème vaginale doux, homogène, du blanc au presque blanc, exempt de particules étrangères et sans délaminage visible.

Excipients: sorbitol, huile minérale, le monostéarate de glycérol, polyglycéryl-3-oléate, cire, dioxyde de silicium colloïdal, disodique эdetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, propylène glycol, eau.

5 g – applicateurs en polypropylène (1) – étuis en polystyrène (1) – sacs laminés (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Agent antifongique, imidazole. A un effet fongicide.

Il est actif contre les champignons du genre Candida, Trichophyton, microsporum, Epidermophyton et certaines bactéries Gram-positives.

Blocage de la formation d'ergostérol à partir de lanostérol dans la membrane cellulaire du champignon, augmente la perméabilité de la membrane, ce qui conduit à la cellule champignon de lyse.

La crème vaginale est hautement bioadhésive. Lorsqu'il est administré par voie intravaginale, le butoconazole reste sur la muqueuse vaginale pendant 4-5 jours.

Pharmacokinetics

Absorption

Lorsqu'il est administré par voie intravaginale, l'absorption systémique est 1.7% de la dose administrée. C_maximum obtenue par 13 et h est 2-18.6 ng / ml.

Métabolisme et l'excrétion

Soumis à un métabolisme intensif, partiellement excrété dans l'urine et la bile.

Témoignage

- candidose vaginale, causé par Candida albicans.

Posologie

Le médicament est administré par voie intravaginale une fois. Contenu d'un applicateur (sur 5 crème g) injecté profondément dans le vagin. Le médicament peut être utilisé à tout moment de la journée.

Effet secondaire

Les réactions locales: incendie, démangeaison, douleur et gonflement de la paroi vaginale.

Autre: douleurs et/ou crampes dans le bas-ventre.

Contre-

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions

Si les symptômes cliniques d'infection persistent après la fin du traitement, les tests microbiologiques doivent être répétés pour confirmer le diagnostic..

L'apparition d'une irritation de la muqueuse vaginale ou de douleurs est une indication d'arrêt du médicament..

Crème Gynofort^® contient de l'huile minérale, produits nocifs en latex ou en caoutchouc (incl. préservatifs ou diaphragmes intravaginaux), donc dans 72 h après avoir pris le médicament, vous ne devez pas utiliser ces contraceptifs.

Dose excessive

Actuellement, des cas de surdosage du médicament Gynofort^® pas signalé. Si vous avez accidentellement la prise du médicament par voie orale est nécessaire de laver l'estomac et effectuer un traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Données sur les interactions médicamenteuses du médicament Gynofort^® non.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

La prescription de médicaments.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants à la température de 15 ° à 30 ° C. Durée de vie – 2 année.