GIDROKSIUREA

Matière active: Gidroksikarʙamid
Lorsque ATH: L01XX05
CCF: Médicament anticancéreux
Lorsque CSF: 22.08
Fabricant: PLIVA CRACOVIE Pharmaceutical Company S.Un. (Pologne)

FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET EMBALLAGE

Capsules sous forme de tubes cylindriques avec extrémités hémisphériques, avec un corps rose et un chapeau vert clair; contenu de capsules – poudre blanche.

Excipients: purée de pomme de terre.

Composants de l'enveloppe de la capsule: gélatine, Le dioxyde de titane (E171), indigokarmin (E132), jaune de quinoléine teinture (E104), oxyde de fer de colorant rouge (E172), teindre l’érythrosine (E127).

100 Ordinateur personnel. – des sacs en plastique (1) – rives métalliques.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.

Action pharmacologique

L'agent antitumoral. Le mécanisme d’action proposé est l’inhibition de la synthèse de l’ADN. N’a aucun effet sur la synthèse des protéines et d’ARN.

Pharmacokinetics

Après ingestion bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il pénètre à travers la BHE. Il est métabolisé dans le foie. Rapport plupart reins (80%). J_1/2 – 3-4 non.

Témoignage

La leucémie myéloïde chronique, mélanome, cancer de l'ovaire, cancer du col utérin, choriocarcinome de l’utérus, cancer tête et cou, tumeur cérébral, erythremia.

Posologie

Établir individuellement, en fonction du stade de la preuve et de la maladie, l'état du système hématopoïétique, thérapie anticancéreuse de régime.

Effet secondaire

A partir du système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie, anémie.

A partir du système digestif: stomatite, anorexie, nausée, vomissement, diarrhée, constipation; rarement – la fonction hépatique anormale.

SNC: se sentir fatigué, mal de tête, somnolence, vertiges, hallucinations, convulsions.

Le système respiratoire: dans certains cas – infiltrats pulmonaires diffus, accompagnée de fièvre et d’essoufflement.

A partir du système urinaire: difficulté à uriner; rarement – altération de la fonction rénale.

Les réactions dermatologiques: alopécie, éruption maculo-papuleuse, эritema.

Autre: élévation de la température, frissons.

Contre-

Lakopenia moins de 2500/µl, thrombocytopénie moi 100 000/l, l'anémie sévère, grossesse, hypersensibilité à le gidroksikarbamidu.

Grossesse et allaitement

Hydroxycarbamide contre-indiqué pendant la grossesse. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

Les femmes en âge de procréer, recevant une thérapie gidroksikarbamidom, doit utiliser des méthodes de contraception fiables.

DANS Des études expérimentales tératogène et gidroksikarbamida effet embryotoxique.

Précautions

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des violations aiguës du rein.

Ne recommande pas l’utilisation d’hydroxycarbamide chez les patients atteints de varicelle (incl. récemment transféré ou après contact avec malade), le zona et d'autres maladies infectieuses aiguës.

Pour les patients âgés, il faudra un mode de correction.

Dans l’application de gidroksikarbamida chez les patients atteints de la goutte ou nefrolitiazom un risque accru d’hyperuricémie.

Combinaison avec la radiothérapie peut conduire à une augmentation des effets secondaires, qui sont associés à la mielodepressiej et de la lésion de la muqueuse gastrique. Peut être renforcé érythème, causés par l’irradiation. Nausée, vomissement, anorexie, causés par une utilisation combinée avec la radiothérapie, à la suite de la suspension de la gidroksikarbamida peut disparaître.

Avant et Pendant le traitement devraient procéder à une définition d’image plein sang, y compris l’étude de la moelle osseuse, ainsi que la fonction rénale et hépatique. Analyse de sang répétée au moins 1 fois / semaine. En réduisant le nombre de cellules moins de 2500/µl, et plaquettes moins 100 000/MCL traitement doit être interrompu jusqu'à la restauration des valeurs normales de ces indicateurs. Il peut y avoir des changements à l’ESR (augmentent souvent).

Où développer une anémie doit être traité, sans interrompre le cours gidroksikarbamida, à l’aide de remplacement masse transfusions RBC.

Changements possibles d’indicateurs biochimiques: augmenter la concentration de l’urée sanguine, créatinine, Acide urique, augmentation des transaminases hépatiques.

Il ne recommande pas la vaccination des patients et de leurs familles.

Interactions médicamenteuses

Peut augmenter en cas de médicaments déjà mielodepression zitotoksicskimi traitement.