FOZIKARD

Matière active: Fosinopril
Lorsque ATH: C09AA09
CCF: Inhibiteur ACE
CIM-10 codes (témoignage): I10, I50.0
Lorsque CSF: 01.04.01.03
Fabricant: Actavis hf. (Islande)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills tour, Valium, blanche ou presque blanche, lettres de désignation d'un côté “FL” et chiffres “5”.

Excipients: lactose monohydraté, croscarmellose sodique, amidon de maïs prégélatinisé (amidon 1500), cellulose microcristalline, dibéhénate de glycérol.

14 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

Pills tour, Valium, blanche ou presque blanche, lettres de désignation d'un côté “FL” et chiffres “10”.

Excipients: lactose monohydraté, croscarmellose sodique, amidon de maïs prégélatinisé (amidon 1500), cellulose microcristalline, glycérol dibegenat.

14 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

Pills tour, Valium, blanche ou presque blanche, lettres de désignation d'un côté “FL” et chiffres “20”.

Excipients: lactose monohydraté, croscarmellose sodique, amidon de maïs prégélatinisé (amidon 1500), cellulose microcristalline, glycérol dibegenat.

14 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

Action pharmacologique

Inhibiteur ACE. Fosinopril – ester, à partir de laquelle le corps est formé d'un metabolite actif – fosinoprilate.

Fozinoprilat empêche la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II composé vasoconstricteur, conduisant à une vasodilatation.

Le médicament a des propriétés anti-hypertensive, vazodilatirtee, effets diurétiques et d'épargne potassique.

L'effet antihypertenseur est due à l'inhibition du métabolisme et de la bradykinine, qui a un effet vasodilatateur forte.

La diminution de la pression artérielle ne sont pas accompagnés par des changements de la BCC, la circulation sanguine cérébrale et rénale, l'apport sanguin aux organes internes, Muscle squelettique, peau, activité réflexe du myocarde.

L'effet antihypertenseur du médicament est maintenu pendant le traitement à long terme, La tolérance au médicament ne se développe pas. Après l'effet antihypertenseur par voie orale se développe dans 1 non, atteint grâce 2-6 h et stockée 24 non.

Pharmacokinetics

Absorption

Après administration orale, l'absorption à partir du tractus gastro-intestinal est d'environ 30-40%. La mesure d'absorption est indépendante de la prise alimentaire, mais le taux d'absorption peut être retardée. C_maximum plasma fozinoprilata réalisé par 3 non.

Distribution

Liaison aux protéines plasmatiques – 95%. Fosinopril a une relativement petite V_ré. Ne pas traverser la BHE.

Métabolisme

La muqueuse du tractus gastro-intestinal, et, partiellement, fosinopril du foie hydrolyse en fozinoprilata.

Déduction

Fozinoprilat excrété dans la bile et l'urine. J_1/2 fozinoprilata est d'environ 11.5 non.

Témoignage

- L'hypertension artérielle;

- L'insuffisance cardiaque congestive (dans une thérapie de combinaison).

Posologie

Avant le traitement hypertension, peut-être, devrait cesser d'appliquer avant le traitement antihypertenseur pour quelques jours avant de prendre Fozikarda^®.

La dose initiale est 10 mg 1 heure / jour. Dans l'avenir, la dose doit être choisie en fonction de la dynamique de la pression artérielle abaissant. La dose moyenne d'entretien est 10-40 mg 1 heure / jour. En l'absence d'un effet positif de la monothérapie Fozikardom^® possibles diurétiques supplémentaires.

Si le traitement Fozikardom^® commence à la thérapie diurétique de fond, sa dose initiale ne doit pas dépasser 10 mg étroite surveillance médicale.

Lors du traitement insuffisance cardiaque chronique dose initiale Fozikarda^® est 10 mg 1 heure / jour. En outre, la dose choisie en fonction de la dynamique de l'efficacité thérapeutique, croissante sur 10 mg à des intervalles hebdomadaires. La dose maximale est 40 mg / jour. Peut-être diurétiques supplémentaires.

Effet secondaire

Système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, hypotension orthostatique, tachycardie, pulsation, Arythmie, angine, Infarctus du myocarde, douleurs à la poitrine.

A partir du système digestif: nausée, vomissement, constipation, iléus, stomatite, glossite, dyspepsie, douleur abdominale, anorexie, ictère cholestatique, pancréatite, hépatite.

Le système respiratoire: toux sèche, essoufflement, pharyngite, laringit, sinusite, infiltrats pulmonaires, bronchospasme, disfonija.

A partir du système urinaire: le développement ou l'exacerbation des symptômes de l'insuffisance rénale chronique, protéinurie, oligurija.

A partir du système nerveux central et périphérique: coup, Ischémie cérébrale, vertiges, mal de tête, faiblesse, déficiences visuelles et auditives, bruit dans les oreilles, troubles du système vestibulaire; lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses – insomnie, anxiété, dépression, confusion, paresthésie.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison, œdème de Quincke.

A partir des paramètres de laboratoire: giperkreatininemiя, l'augmentation des concentrations d'urée, augmentation des transaminases hépatiques, giperʙiliruʙinemija, hyperkaliémie, giponatriemiya, diminution de la concentration d'hémoglobine et l'hématocrite, neutropénie, leucopénie, eozinofilija, augmentation de vitesse de sédimentation.

Contre-

- Angio-œdème héréditaire ou idiopathique (incl. l'histoire) après l'administration d'autres inhibiteurs de l'ECA;

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années;

- Hypersensibilité à fosinopril et d'autres ingrédients.

DE prudence utiliser chez les patients présentant une insuffisance rénale, giponatriemii (le risque de déshydratation, hypotension, l'insuffisance rénale chronique), Sténose de l'artère rénale bilatérale ou une sténose de l'artère rénale sur rein unique, sténose aortique, condition après la transplantation du rein, lorsque la désensibilisation, les maladies du tissu conjonctif, incl. SLE, Sclérodermie (risque accru de neutropénie ou agranulocytose), hémodialyse, les maladies cérébrovasculaires (incl. insuffisance cérébrovasculaire), chez IBS, insuffisance cardiaque chronique III et IV de la classe fonctionnelle NYHA, diabète, suppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, hyperkaliémie, chez les patients âgés, avec un régime de restriction de sel, dans des conditions, accompagnée d'une diminution de la bcc (incl. diarrhée, rvote).

Grossesse et allaitement

Demande Fozikarda^® contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions

Les patients souffrant d'hypertension sévère ou décompensée concomitante insuffisance cardiaque chronique devrait commencer le traitement Fozikardom^® à l'hôpital.

Avant et pendant le traitement par médicament nécessite la surveillance de la pression sanguine, la fonction rénale, la concentration de potassium, teneur en hémoglobine, créatinine, urée, concentration d'électrolytes et d'enzymes hépatiques dans le sang.

Tout en prenant Fozikarda^® devrait contrôler régulièrement le nombre de leucocytes dans le sang périphérique, en particulier chez les patients présentant un risque accru de neutropénie (Si la fonction rénale et les maladies du tissu conjonctif). En raison du risque accru d'hypotension artérielle doit être prudent lors de l'administration du médicament à des patients, Nous sommes sur un régime sans sel ou malosolevoy.

Utilisez en pédiatrie

La sécurité et l'efficacité du médicament Fozikard^® chez les enfants n'a pas été établie.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Soyez prudent lorsque vous conduisez ou faire tout autre travail, exigeant une plus grande attention, en raison de l'apparition possible d'étourdissements, en particulier après avoir reçu la dose initiale Fozikarda^® patients, tout en prenant des diurétiques.

Dose excessive

Symptômes: réduction marquée de la pression sanguine, bradycardie, choc, perturbation de l'équilibre de l'eau et des électrolytes, insuffisance rénale aiguë, stupeur.

Traitement: arrêter de prendre le médicament, placer le patient en position couchée avec les jambes soulevées. Dans les cas bénins de surdosage – lavage gastrique, introduction d'agents de sorption et de sulfate de sodium à l'intérieur 30 minutes après l'administration. En réduisant la pression artérielle – dans / avec l'introduction de catécholamines, ангиотензина II; bradycardie – l'utilisation d'un stimulateur cardiaque. Hémodialyse nyeeffyektivyen.

Interactions médicamenteuses

Antihypertenseurs, Diurétique, analgésiques opioïdes, fonds pour l'anesthésie générale tandis que l'utilisation de Fozikardom^® renforcer son effet hypotenseur.

AINS et de médicaments œstrogéniques tout en réduisant l'utilisation de l'effet antihypertenseur Fozikarda^®.

Dans une application Fozikarda^® avec des suppléments de potassium, diurétiques épargneurs de potassium augmentent le risque d'hyperkaliémie.

Fozikard^® améliore l'effet hypoglycémiant de dérivés de sulfonylurée, insuline.

Dans une application Fozikarda^® avec l'allopurinol, cytostatiques, immunosuppresseurs, procaïnamide augmente le risque de leucopénie.

A la réception simultanée Fozikarda^® les sels de lithium peuvent augmenter la concentration de lithium dans le sang.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie – 2 année.