FLUOXETINE LANNAHER

Matière active: Fluoxétine
Lorsque ATH: N06AB03
CCF: Antidépresseur
Lorsque CSF: 02.02.04
Fabricant: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H. (Autriche)

Forme posologique, Composition et emballage

Capsules	1 caps.
chlorhydrate de fluoxétine	22.36 mg,
Cela correspond à la fluoxétine	20 mg

Excipients: Dimethicone, amidon de maïs.

Состав стенки капсулы: gélatine, индоготин, le jaune de quinoléine (E 104), le laurylsulfate de sodium, Le dioxyde de titane

10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.

 

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES

Action pharmacologique

Antidépresseur, dérivé propylamine. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС. Флуоксетин является слабым антагонистом холино-, адрено- и гистаминовых рецепторов. В отличие от большинства антидепрессантов, fluoxétine, apparemment, не вызывает снижения функциональной активности постсинаптических β-адренорецепторов. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, élimine dysphorie. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

 

Pharmacokinetics

Всасывается из ЖКТ. Слабо метаболизируется при “premier passage” par le foie. Manger n’affecte pas le degré d’aspiration, хотя может замедлять его скорость. C_maximum plasma réalisé par 6-8 non. C_ss в плазме достигается только после непрерывного приема в течение нескольких недель. La liaison aux protéines 94.5%. Легко проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием основного активного метаболита норфлуоксетина.

J_1/2 флуоксетина составляет 2-3 jour, норфлуоксетина – 7-9 jours. Signaler les nouvelles 80% et à travers l'intestin – sur 15%.

 

Témoignage

Депрессии различного генеза, обсессивно-компульсивные нарушения, булимический невроз.

 

Posologie

La dose initiale – 20 mg 1 раз/сут в первой половине дня; при необходимости доза может быть увеличена через 3-4 Soleil. Fréquence de réception – 2-3 fois / jour.

La dose maximale: l'ingestion pour les adultes – 80 mg / jour.

 

Effet secondaire

SNC: возможны состояние тревоги, tremblement, nervosité, somnolence, mal de tête, les troubles du sommeil.

A partir du système digestif: possible la diarrhée, nausée.

Métabolisme: возможны усиление потоотделения, gipoglikemiâ, giponatriemiya (особенно у пациентов пожилого возраста и при гиповолемии).

Système reproductif: diminution de la libido.

Les réactions allergiques: possible éruption cutanée, démangeaison.

Autre: douleur dans les articulations et les muscles, respiration laborieuse, fièvre.

 

Contre-

Glaucome, vessie atone, dysfonction rénale sévère, hyperplasie bénigne de la prostate, одновременное назначение ингибиторов МАО, судорожный синдром различного генеза, épilepsie, grossesse, lactation, повышенная чувствительность к флуоксетину.

 

Grossesse et allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Précautions

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, при эпилептических припадках в анамнезе, maladies cardiovasculaires.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. При применении у ослабленных больных при приеме флуоксетина возрастает вероятность развития эпилептических припадков.

При одновременном применении флуоксетина и электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков.

Флуоксетин можно применять не ранее чем через 14 jours après l'arrêt des inhibiteurs de la MAO. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами МАО должен составлять не менее 5 Soleil.

Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.

Évitez l’alcool pendant le traitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Pendant la période de traitement doit renoncer aux activités potentiellement dangereuses, nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

 

Interactions médicamenteuses

Dans une application avec des médicaments, avoir un effet dépressif sur le système nerveux central, с этанолом возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, а также повышение вероятности развития судорог.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs de la MAO, furazolidonom, procarbazine, триптофаном возможно развитие серотонинового синдрома (confusion, état exalté, agitation, ažitaciâ, convulsions, dysarthrie, crise hypertensive, frissons, tremblement, nausée, vomissement, diarrhée).

При одновременном применении флуоксетин угнетает метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессантов, trazodona, karʙamazepina, diazepama, métoprolol, Terfénadine, phénytoïne, что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усилению их терапевтического и побочного действия.

При одновременном применении возможно угнетение биотрансформации препаратов, métabolisé avec la participation de l'isoenzyme CYP2D6.

При одновременном применении с гипогликемическими средствами возможно усиление их действия.

Имеются сообщения об усилении эффектов варфарина при его одновременном применении с флуоксетином.

При одновременном применении с галоперидолом, флуфеназином, Maprotiline, métoclopramide, перфеназином, перициазином, pimozidom, рисперидоном, сульпиридом, трифлуоперазином описаны случаи развития экстрапирамидных симптомов и дистонии; с декстрометорфаном – описан случай развития галлюцинаций; avec digoksinom – случай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении с солями лития возможно повышение или уменьшение концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении возможно увеличение концентрации имипрамина или дезипрамина в плазме крови в 2-10 temps (может сохраняться в течение 3 недель после отмены флуоксетина).

При одновременном применении с пропофолом описан случай, при котором наблюдались спонтанные движения; с фенилпропаноламином – описан случай, при котором наблюдались головокружение, perte de poids, hyperactivité.

При одновременном применении возможно усиление эффектов флекаинида, mexiletine, propafénone, tioridazina, зуклопентиксола.