FASPIK

Matière active: Ibuprofen
Lorsque ATH: M01AE01
CCF: AINS
CIM-10 codes (témoignage): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
Lorsque CSF: 05.01.01.06
Fabricant: ZAMBON SUISSE Ltd. (Suisse)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Pills, recouvert blanc, kapsulovidnye, avec Valium sur un côté.

Excipients: L-arginine, natriya carbonate, krospovydon, le stéarate de magnésium.

La composition de la coque: gipromelloza, saccharose, Le dioxyde de titane, macrogol 4000.

6 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

◊ Granulés pour solution buvable blanc, avec une odeur caractéristique Minty.

Excipients: L-arginine, natriya carbonate, saccharinate de sodium, Aspartame, saveur de menthe, saccharose.

3 g – sacs (12) – packs de carton.
3 g – sacs (30) – packs de carton.

◊ Granulés pour solution buvable blanc, avec une odeur caractéristique de la menthe-anis.

Excipients: L-arginine, natriya carbonate, saccharinate de sodium, Aspartame, saveur de menthe, arôme anis, saccharose.

3 g – sacs (12) – packs de carton.
3 g – sacs (30) – packs de carton.

Action pharmacologique

AINS. L’ibuprofène est la substance active de la préparation Faspik – C’est un dérivé de l’acide propionique a analgésique et, action antipyrétique et anti-inflammatoire en raison du blocus non sélectifs de la Cox-1 et Cox-2, ainsi que des effets inhibiteurs sur la synthèse des prostaglandines.

Analgezirutee effet le plus prononcé la douleur inflammatoire. Activité de la bonne position de la drogue n’appartient-elle pas au type opioidnomu.

Comme les autres AINS, l’ibuprofène a une activité antiplaquettaire.

Effet analgésique en appliquant la drogue Faspik est 10-45 minutes après son admission.

Pharmacokinetics

Absorption

Après la prise du médicament est bien absorbée par le tractus digestif. Après la prise du médicament sur un vide l’estomac Faspik sous forme de comprimés à une dose de 200 mg 400 mgC_maximum le plasma de l’ibuprofène est environ 25 ug / ml 40 µg/ml, respectivement et accomplie au sein de 20-30 m.

Après la prise du médicament à jeun Faspik sous la forme d’une solution en une dose 200 mg 400 mgC_maximum le plasma de l’ibuprofène est environ 26 ug / ml 54 µg/ml, respectivement et accomplie au sein de 15-25 m.

Distribution

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Lentement, il a distribué dans le liquide synovial et retirés plus lentement, à partir de plasma.

Métabolisme

L’ibuprofène est metabolizmu dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation izobutilovoj groupe. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Déduction

Caractérisé par deux phases cinétique d’excrétion. J_1/2 à partir de plasma est 1-2 non. À 90% doses peuvent être trouvées dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins 1% excrétée inchangée dans l’urine et, dans une moindre mesure, – la bile.

Témoignage

— fou Syndrome genèse différente;

— syndrome de la douleur variant étiologie (incl. maux de gorge, mal de tête, migraine, mal aux dents, névralgie, la douleur post-opératoire, la douleur post-traumatique, Algoménorrhée primaire);

maladies inflammatoires et dégénératives des articulations et la colonne vertébrale (incl. la polyarthrite rhumatoïde, ankiloziruyushtiy ankylosante).

Posologie

Le médicament est pris par voie orale.

Adultes et enfants de plus 12 années le médicament est prescrit sous forme de comprimés à une dose initiale 400 mg; si nécessaire – par 400 mg tous 4-6 non. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Combinaison de pilule avec un verre d’eau (200 ml). Pour réduire le risque d’effets secondaires digestifs, il est recommandé de prendre le médicament pendant que vous mangez.

La drogue ne devrait pas prendre plus 7 jours, ou dans des doses plus élevées. Si nécessaire, l’utilisation d’un plus long terme ou à des doses plus élevées à une consultation avec un médecin.

Comme solution pour la réception à l’intérieur médicament prescrit adultes et enfants de plus 12 années médicament administré en une dose quotidienne 800-1200 mg (4-6 sacs pour 200 mg ou 2-3 sac sur 400 mg). La dose quotidienne maximale 1200 mg.

Avant de prendre le paketika de contenu se dissolvant dans l’eau (50-100 ml) et prises à l’intérieur, immédiatement après la cuisson de solution pendant ou après un repas.

À surmonter la raideur matinale les patients souffrant d’arthrite sont encouragés à prendre la première dose du médicament immédiatement au réveil.

Dans les patients atteints d'insuffisance rénale, foie ou coeur dose doit être réduite.

Effet secondaire

A partir du système digestif: AINS gastropathie – mal de ventre, nausée, vomissement, brûlures d'estomac, petit appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement – izgyazwlenia muqueuse gastro-intestinale (dans certains cas compliqués par perforation et hémorragie); peut-être – une irritation ou une sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, l'ulcération de la muqueuse de la gencive, muguet, pancréatite, hépatite.

Le système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De les sens: perte auditive, sonnerie ou le bruit dans les oreilles, dégâts toxiques du nerf optique, troubles de la vision ou vision double, scotome, sécheresse et l'irritation des yeux, un gonflement de la conjonctive et les paupières (genèse allergique).

A partir du système nerveux central et périphérique: mal de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations; rarement – méningite aseptique (plus fréquemment chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

A partir du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, le syndrome néphrotique (gonflement), polyurie, cystite.

A partir du système hématopoïétique: anémie (incl. hémolytique, aplasique), thrombocytopénie, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytose, leucopénie.

A partir des paramètres de laboratoire: peut augmenter le temps de saignement, réduction de la concentration de glucose dans le sérum, diminuer QC, diminution de l’hématocrite ou le taux d’hémoglobine, concentration de créatinine sérique accrue, augmentation des transaminases hépatiques.

Les réactions allergiques: éruption cutanée (généralement eritematosnaya ou urticarnaya), démangeaisons, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme, dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudative (incl. Syndrome de Stevens- Johnson), nécrolyse épidermique toxique (Le syndrome de Lyell), eozinofilija, allergie nasale.

Avec l’utilisation à long terme du médicament à des doses élevées augmente le risque d’ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignement (tractus gastro-intestinal, gomme, Royal, hémorroïdes), détérioration (violations de la vision des couleurs, scotome, lésions du nerf optique).

Contre-

- Maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en t. non. ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, La maladie de Crohn, NYAK);

- “Aspirine” asthme;

- l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation (incl. hypocoagulation), diathèse hémorragique;

-saignement d’étiologie différente;

-maladies du nerf optique;

- Grossesse;

- Allaitement;

- Enfants jusqu'à l'âge 12 années;

- Hypersensibilité à la drogue;

- Hypersensibilité à l'aspirine ou d'autres AINS histoire.

DE prudence le médicament devrait être utilisé chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque; hypertension; cirrhose hépatique avec hypertension portale; insuffisance hépatique ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie; ulcère de l’estomac et du duodénum (l'histoire), gastrite, entérite, colite; troubles sanguins étiologie peu claire (leucopénie et anémie), ainsi que chez les patients âgés.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Demande Faspika peut nuire à la fertilité féminine et n’est pas recommandé pour les femmes, grossesse de planification.

Précautions

Si vous rencontrez des signes de saignement de l’estomac que faspik devrait être abolie.

Demande Faspika peut masquer l’objectif et les symptômes subjectifs de l’infection, Par conséquent, le médicament doit être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

Survenue de bronchospasme chez les patients peuvent, souffrant d’asthme bronchique ou des réactions allergiques à l’histoire ou le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits avec l’utilisation du médicament à la dose minimale efficace. Utilisation prolongée de la néphropathie antalgique de risques analgésiques.

Les patients, Thérapie de déficience de marque Faspikom, doivent cesser le traitement et l’examen ophtalmologique complet.

L’ibuprofène peut augmenter l’activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement exige une surveillance de sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque les symptômes de gastropathie montre une surveillance attentive, comprenant la réalisation d'esophagogastroduodenoscopy, des analyses de sang, l'hémoglobine, gematokrita, test de sang occulte fécal.

Afin d’éviter le développement d’AINS gastropathie-ibuprofène devrait être combinée avec la prostaglandine E1 (Misoprostol).

Si vous souhaitez déterminer le médicament 17 cétostéroïdes doit être interrompu pour 48 h avant le test.

Pendant le traitement est déconseillé d’admission de l’éthanol.

La préparation contient du saccharose (1 tablette – 16.7 mg, 1 sac de pellets- 1.84 g), qui devrait être pris en compte lorsque intolérance au fructose héréditaire des patients, glucose-Galactose malabsorption syndrome ou sucrase carence-izomal'tazy.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Les patients doivent abstenir de toutes les activités, exiger des réactions de vitesse de l'attention accrue et psychomotrices.

Dose excessive

Symptômes: mal de ventre, nausée, vomissement, léthargie, somnolence, dépression, mal de tête, bruit dans les oreilles, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, La fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement pour 1 h après administration), Charbon actif, l'eau alcaline, diurez, thérapie simptomaticheskaya (correction de l’état acido-basique, DE).

Interactions médicamenteuses

Peut réduire l’efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de sodium retards, associés à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L’ibuprofène peut exacerber les effets des anticoagulants indirects, antiagregantov, fibrinolitikov (augmenter le risque de complications hémorragiques).

Ainsi que la nomination de l’acide acétylsalicylique, ibuprofène réduit l’effet antiagrégant plaquettaire (peut augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients, recevoir antiagrégants plaquettaires comme l'acide acétylsalicylique à faible dose).

L’ibuprofène peut réduire l’efficacité des fonds d’antigipertenziveh (incl. les bloqueurs des canaux calciques lents, et les inhibiteurs de l'ECA).

La littérature décrit sporadiques augmentation plasmatique de la digoxine, fenitoina et le lithium tout en recevant l’ibuprofène. Fonds, bloc sécrétion tubulaire, réduire l'excrétion et augmenter les concentrations plasmatiques de l'ibuprofène.

Faspik, Comme les autres AINS, doit être utilisé avec prudence en combinaison avec l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS, tk. Cela augmente le risque d’effets indésirables du médicament sur le système digestif.

L’ibuprofène peut augmenter la concentration de méthotrexate dans le plasma.

En combinaison thérapie de zidovudine et Faspikom peut augmenter le risque de gemartrozov et des hématomes chez les patients infectés par le VIH, avec l’hémophilie.

Utilisation combinée de Tacrolimus et Faspika peut augmenter le risque d’action nefrotoksicski en raison d’une violation de la synthèse des prostaglandines dans rein.

L’ibuprofène améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et fonds gipoglikemicakih par voie orale; Il peut y avoir un besoin d’ajustement de la dose.

Action ul'cerogennoe décrit avec saignement quand combiné Faspika avec la colchicine, Estrogen, éthanol, GCS.

Les antiacides réduisent l'absorption de cholestyramine et l'ibuprofène.

Caféine renforce analgeziruty effet Faspika.

Si vous faites une demande à Faspika avec des moyens de tromboliticheskimi (altéplase, streptokinase, urokinase) risque accru de saignement.

Цefamandol, céfopérazone, céfotétan, l'acide valproïque, plikamicin ainsi que l’utilisation de Faspikom augmente l’incidence des gipoprotrombinemii.

Mielotoksicskie signifie que si vous faites une demande au renforcement des manifestations gematotoksicnosti Faspika.

Ciclosporine et préparations d’ibuprofène pour renforcer la synthèse des prostaglandines or dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les inducteurs d'oxydation microsomaux (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) augmenter la production du métabolite actif gidroksilirovannyh d’ibuprofène, augmentant ainsi le risque de réactions hépatotoxiques graves.

Oxydation de mikrosomalnogo inhibiteurs réduit le risque d’action hépatotoxique de l’ibuprofène.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être tenu hors de portée des enfants lorsque la température n’est pas supérieure à 40 ° c. Les tablettes d'entrée vie – 2 année, granules – 3 année.