ФАМОТИДИН

Matière active: Famotidin
Lorsque ATH: A02BA03
CCF: Bloqueur Gistaminovыh H₂-récepteurs. Anti-ulcère de drogues
Lorsque CSF: 11.01.01
Fabricant: HEMOFARM ap. J.-C.. (Serbie)

FORME POSOLOGIQUE, STRUCTURE ET EMBALLAGE

Pills, Pelliculés бледно-коричневого цвета, tour, de lentille.

Excipients: amidon de maïs, cellulose microcristalline, du dioxyde de silicium, talc, le stéarate de magnésium, croscarmellose sodique.

La composition de la coque: gipromelloza, macrogol 6000, Le dioxyde de titane (E171), talc, краситель железа оксид коричневый.

10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.

Pills, Pelliculés коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, tour, de lentille.

Excipients: amidon de maïs, cellulose microcristalline, du dioxyde de silicium, talc, le stéarate de magnésium, croscarmellose sodique.

La composition de la coque: gipromelloza, macrogol 6000, Le dioxyde de titane (E171), talc, краситель железа оксид коричневый.

10 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – cloques (3) – packs de carton.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES

Action pharmacologique

Bloqueur Gistaminovыh H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 à 24 non.

Pharmacokinetics

После приема внутрь быстро, но неполностью, absorbé par le tractus gastro-intestinal. C_maximum les niveaux de plasma atteints après 2 non. La biodisponibilité est 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

J_1/2 à partir du plasma est d'environ 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. La liaison aux protéines est 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Témoignage

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, l'oesophagite par reflux, Zollinger-Ellison, Maladies et conditions, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; saignements dans le tractus gastro-intestinal supérieur (à / dans la, в составе комплексного лечения).

Posologie

Individuel, en fonction de la preuve.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 fois / jour, ou 40 mg 1 heure / jour. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 80-160 mg. С целью профилактики – par 20 mg 1 heure / jour avant le coucher.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, l'intervalle entre les perfusions – 12 non.

Au moins QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / jour.

Effet secondaire

A partir du système digestif: возможны отсутствие аппетита, bouche sèche, расстройства вкусовых ощущений, nausée, vomissement, distension abdominale, la diarrhée ou la constipation; dans certains cas – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

SNC: possible maux de tête, fatigue, bruit dans les oreilles, преходящие психические нарушения.

Système cardiovasculaire: rarement – Arythmie.

A partir du système hématopoïétique: rarement – agranulocytose, pancytopénie, leucopénie, thrombocytopénie.

Sur la partie du système musculo-squelettique: возможны мышечные боли, douleur articulaire.

Les réactions allergiques: возможны кожный зуд, bronchospasme, fièvre.

Les réactions dermatologiques: возможны алопеция, l'acné vulgaire, xérose.

Les réactions locales: irritation au site d'injection.

Contre-

Grossesse, lactation, повышенная чувствительность к фамотидину.

Grossesse et allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Précautions

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 non.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Interactions médicamenteuses

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

Dans une application avec des antiacides, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, apparemment, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, apparemment, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.