Matière active: Famotidin
Lorsque ATH: A02BA03
CCF: Bloqueur Gistaminovыh H2-récepteurs. Anti-ulcère de drogues
Lorsque CSF: 11.01.01
Fabricant: HEMOFARM ap. J.-C.. (Serbie)
Pills, Pelliculés бледно-коричневого цвета, tour, de lentille.
| 1 languette. | |
| Famotidin | 20 mg |
Excipients: amidon de maïs, cellulose microcristalline, du dioxyde de silicium, talc, le stéarate de magnésium, croscarmellose sodique.
La composition de la coque: gipromelloza, macrogol 6000, Le dioxyde de titane (E171), talc, colorant brun à l'oxyde de fer.
10 Ordinateur personnel. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 Ordinateur personnel. – блистеры (3) – пачки картонные.
Pills, Pelliculés коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, tour, de lentille.
| 1 languette. | |
| Famotidin | 40 mg |
Excipients: amidon de maïs, cellulose microcristalline, du dioxyde de silicium, talc, le stéarate de magnésium, croscarmellose sodique.
La composition de la coque: gipromelloza, macrogol 6000, Le dioxyde de titane (E171), talc, colorant brun à l'oxyde de fer.
10 Ordinateur personnel. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 Ordinateur personnel. – блистеры (3) – пачки картонные.
Bloqueur Gistaminovыh H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 à 24 non.
После приема внутрь быстро, но неполностью, absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmaximum les niveaux de plasma atteints après 2 non. La biodisponibilité est 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
J1/2 à partir du plasma est d'environ 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. La liaison aux protéines est 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, l'oesophagite par reflux, Zollinger-Ellison, Maladies et conditions, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; saignements dans le tractus gastro-intestinal supérieur (à / dans la, в составе комплексного лечения).
Individuel, en fonction de la preuve.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 fois / jour, ou 40 mg 1 heure / jour. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 80-160 mg. С целью профилактики – по 20 mg 1 heure / jour avant le coucher.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 non.
Au moins QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / jour.
A partir du système digestif: возможны отсутствие аппетита, bouche sèche, расстройства вкусовых ощущений, nausée, vomissement, distension abdominale, la diarrhée ou la constipation; в отдельных случаях – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
SNC: possible maux de tête, fatigue, bruit dans les oreilles, преходящие психические нарушения.
Système cardiovasculaire: редко – аритмии.
A partir du système hématopoïétique: очень редко – агранулоцитоз, pancytopénie, leucopénie, thrombocytopénie.
Sur la partie du système musculo-squelettique: возможны мышечные боли, douleur articulaire.
Les réactions allergiques: возможны кожный зуд, bronchospasme, fièvre.
Les réactions dermatologiques: возможны алопеция, l'acné vulgaire, xérose.
Les réactions locales: irritation au site d'injection.
Grossesse, lactation, повышенная чувствительность к фамотидину.
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 non.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
Dans une application avec des antiacides, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, apparemment, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, apparemment, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Ce site utilise des cookies et des services pour collecter des données techniques auprès des visiteurs afin d'assurer les performances et d'améliorer la qualité du service.. En continuant à utiliser notre site, vous acceptez automatiquement l'utilisation de ces technologies.
Read More