EMETRON (Solution injectable)
Matière active: Ondansetron
Lorsque ATH: A04AA01
CCF: Antiémétiques de l'action centrale, bloquant les récepteurs de la sérotonine
Lorsque CSF: 11.06.01
Fabricant: Gedeon Richter Ltd. (Hongrie)
PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
Solution injectable net, incolore incolore ou à proximité.
| 1 ml | 1 amp. | |
| ondansétron (le dihydrate de chlorhydrate de) | 2 mg | 4 mg |
Excipients: trinatriya citrate, monohydrate d'acide citrique, sorbitol, eau d / et.
2 ml – ampoule (5) – packs de carton.
Solution injectable net, incolore incolore ou à proximité.
| 1 ml | 1 amp. | |
| ondansétron (le dihydrate de chlorhydrate de) | 2 mg | 8 mg |
Excipients: trinatriya citrate, monohydrate d'acide citrique, sorbitol, eau d / et.
4 ml – ampoule (5) – packs de carton.
DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES
Action pharmacologique
Antiémétique. Prévient efficacement et élimine les nausées et les vomissements, apparaissant sur un fond de la chimiothérapie ou la radiothérapie du cancer, et après l'opération. Le mécanisme d'action est due à la possibilité de bloquer sélectivement l'ondansétron sérotonine 5-HT3-récepteurs. On croit, que des nausées et des vomissements pendant la thérapie anticancéreuse joue un rôle important de stimulation de afférente vagale fibres sérotonine, libérée par les cellules entérochromaffines de la muqueuse gastro-intestinale. Blocage de la 5-HT3-récepteurs, ondansétron empêche l'apparition du réflexe nauséeux. Outre, Ondansetron inhibe les unités centrales du réflexe nauséeux, le blocage de la 5-HT3-récepteurs bas de la IV ventricule (Le dernier domaine).
Pharmacokinetics
Après administration orale, l'ondansétron est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Effet traité “premier passage” par le foie. Haute protéine de liaison (70-76%). Biotransformé dans le foie, principalement par hydroxylation. Moyenne T1/2 chez les patients adultes environ 4 non. Si la fonction hépatique anormale augmentation observée T1/2.
Témoignage
La prévention des nausées et vomissements lors d'une chimiothérapie anti-tumorale- ou radiothérapie; la prévention et le traitement des nausées et des vomissements dans la période postopératoire.
Posologie
Individuel, selon les indications et les schémas thérapeutiques.
Effet secondaire
SNC: mal de tête; rarement – vision trouble transitoire et vertiges (Avec la rapide sur / dans un), mouvements involontaires.
Système cardiovasculaire: rarement – douleurs à la poitrine, Arythmie, bradycardie, hypotension.
A partir du système digestif: constipation, diarrhée, mal de ventre, augmentation transitoire des transaminases sériques.
Les réactions allergiques: rarement – bronchospasme, œdème de Quincke, urticaire; dans certains cas – réactions anaphylactiques.
Autre: une sensation de chaleur et un afflux de sang à la tête, et l'épigastre.
Contre-
Je trimestre de la grossesse, Hypersensibilité à l'ondansétron.
Grossesse et allaitement
L'ondansétron est contre-indiqué pour une utilisation dans le I trimestre de la grossesse. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.
Précautions
Lorsqu'il est appliqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère est recommandé de ne pas dépasser la dose 8 mg / jour.
Avec l'utilisation judicieuse de l'ondansétron dans les interventions chirurgicales sur la cavité abdominale, tk. son utilisation peut masquer un iléus progressive.
Interactions médicamenteuses
Car, que l'ondansétron est métabolisé par le foie enzyme cytochrome P450, peut-être, tandis que la consommation de drogues, sont des inducteurs ou des inhibiteurs de ce système d'enzyme, changement clairance et la demi-vie de l'ondansétron.
