Blizzard

Matière active: Ibuprofen
Lorsque ATH: M01AE01
CCF: AINS
Lorsque CSF: 05.01.01.06
Fabricant: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Finlande)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, couvert couvercle du film blanche ou presque blanche, tour, convexe, Valium avec sur les deux côtés.

1 languette.
Ibuprofen200 mg

Excipients: cellulose microcristalline, amidon pré-gélatinisé, dekstratы, Croscarmellose sodique, du dioxyde de silicium, le stéarate de magnésium.

La composition de la coque: gipromelloza, saccharose, Le dioxyde de titane, polysorbate 80, glycérol 85%, le stéarate de magnésium.

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (3) – packs de carton.
100 Ordinateur personnel. – Bouteilles HDPE (1) – packs de carton.

Pills, Pelliculés blanche ou presque blanche, kapsulovidnye, Valium avec sur les deux côtés.

1 languette.
Ibuprofen400 mg

Excipients: cellulose microcristalline, amidon pré-gélatinisé, dekstratы, Croscarmellose sodique, du dioxyde de silicium, le stéarate de magnésium.

La composition de la coque: gipromelloza, saccharose, Le dioxyde de titane, polysorbate 80, glycérol 85%, le stéarate de magnésium.

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (3) – packs de carton.
100 Ordinateur personnel. – Bouteilles HDPE (1) – packs de carton.

 

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.

Action pharmacologique

AINS, dérivé d'acide phénylpropionique. Anti-inflammatoire, effet analgésique et antipyrétique.

Le mécanisme d'action est associée à l'inhibition de la COX – le métabolisme de l'enzyme primaire de l'acide arachidonique, est un précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, douleur et la fièvre. L'effet analgésique est due à la fois périphérique (indirectement, par inhibition de la synthèse des prostaglandines), et un mécanisme central (inhibition médiée par la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Inhibe l'agrégation plaquettaire.

Pour obtenir un effet anti-inflammatoire et analgésique usage externe. Réduit la raideur matinale, augmente l'amplitude des mouvements dans les articulations.

 

Pharmacokinetics

Lorsqu'il est administré ibuprofène presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'ingestion de nourriture simultanée ralentit la vitesse d'absorption. Il est métabolisé dans le foie (90%). J1/2 est 2-3 non.

80% la dose sont excrétés dans l'urine principalement sous forme de métabolites (70%), 10% – sous forme inchangée; 20% est sortie à travers l'intestin sous forme de métabolites.

 

Témoignage

Les maladies inflammatoires et dégénératives des articulations et la colonne vertébrale (incl. rhumatismale et la polyarthrite rhumatoïde, ankiloziruyushtiy ankylosante, arthrose), syndrome articulaire dans l'exacerbation de la goutte, arthrite psoriaticheskiy, ankiloziruyushtiy ankylosante, Tendinite, ʙursit, radiculite, l'inflammation traumatique des tissus mous et le système musculo-squelettique. Neurologie, mialgii, la douleur dans les maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures, annexes, algoménorrhée, maux de tête et les maux de dents. Fièvre dans les maladies infectieuses et inflammatoires.

 

Posologie

Établir individuellement, en fonction de la nosologie de la maladie, manifestations cliniques. Lorsqu'ils sont administrés par voie rectale ou de dose unique adulte 200-800 mg, la fréquence d'administration – 3-4 fois / jour; pour les enfants – 20-40 mg / kg / jour en doses fractionnées.

Externe utilisé pour 2-3 semaines.

La dose maximale: Adulte ingestion ou par voie rectale – 2.4 g.

 

Effet secondaire

A partir du système digestif: souvent – nausée, anorexie, vomissement, gêne épigastrique, diarrhée; peuvent développer des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal; rarement – saignements dans le tractus gastro-intestinal; utilisation à long terme sont d'un éventuel dysfonctionnement du foie.

A partir du système nerveux central et périphérique: souvent – mal de tête, vertiges, les troubles du sommeil, excitation, déficience visuelle.

A partir du système hématopoïétique: utilisation à long terme peut être l'anémie, thrombocytopénie, agranulocytose.

A partir du système urinaire: utilisation à long terme sont possibles dysfonctionnement rénal.

Les réactions allergiques: souvent – éruption cutanée, œdème de Quincke; rarement – méningite aseptique (plus fréquemment chez les patients atteints de maladies auto-immunes), syndrome bronhospastichesky.

Les réactions locales: lorsque l'application topique peut dermahemia, picotement ou sensation de brûlure.

 

Contre-

Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase aiguë, les maladies du nerf optique, “aspirinovaâ triade”, violation de l'hématopoïèse, exprimée par le rein et / ou de foie humain; Hypersensibilité à l'ibuprofène.

 

Grossesse et allaitement

Ne pas utiliser ibuprofène dans le trimestre de la grossesse III. Application dans I et II trimestres de la grossesse ne se justifie que dans les cas, le bénéfice attendu pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus.

Ibuprofène en petites quantités excrétées dans le lait maternel. Utilisation pendant l'allaitement pour la douleur et la fièvre peut. Si nécessaire, à long application ou à des doses plus élevées (Plus 800 mg / jour) devrait trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.

 

Précautions

Pour faire preuve de prudence lors de maladies du foie et des reins concomitants, insuffisance cardiaque chronique, lorsque les symptômes dyspeptiques avant le traitement, immédiatement après la chirurgie, Lors de la spécification des antécédents d'hémorragie du tractus gastro-intestinal et des maladies gastro-intestinales, réactions allergiques, associées à la prise d'AINS.

Pendant le traitement nécessite une surveillance systématique du foie et des reins, sang périphérique.

Ne pas appliquer par voie topique pour les zones touchées de la peau.

 

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène réduit l'effet des antihypertenseurs (Inhibiteurs de l'ECA, les bêta-bloquants), diurétiques (furosemida, gipotiazida).

Bien que l'utilisation d'anticoagulants peut augmenter leurs activités.

Si l'utilisation de corticostéroïdes augmente le risque d'effets secondaires au niveau du tractus gastro-intestinal.

Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène peut déplacer des composés aux protéines plasmatiques anticoagulants indirects (acénocoumarol), dérivés d'hydantoïne (phénytoïne), hypoglycémiants oraux sulfonylurées.

Dans une application avec l'amlodipine peut être une petite réduction de l'action antihypertensive de l'amlodipine; l'acide acétylsalicylique – la diminution de la concentration de l'ibuprofène dans le plasma sanguin; avec le baclofène – Il a décrit l'événement l'effet toxique du baclofène.

Dans une application avec la warfarine peut augmenter le temps de saignement, microhématurie également observés, hématome; hydrochlorothiazide – peut-être un léger effet antihypertenseur de diminution de l'hydrochlorothiazide; captopril – peuvent réduire l'effet antihypertenseur de captopril; avec kolestiraminom – modérément prononcée absorption de diminution de l'ibuprofène.

Dans une application avec le carbonate de lithium, le lithium augmente la concentration dans le plasma sanguin.

Bien que l'utilisation d'hydroxyde de magnésium augmente l'absorption initiale de l'ibuprofène; avec le méthotrexate – augmente la toxicité du méthotrexate.

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