BRULAMICIN
Matière active: Tobramycine
Lorsque ATH: J01GB01
CCF: Aminosides
Lorsque CSF: 06.05.01
Fabricant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET EMBALLAGE
Solution dans / et / m clair, почти бесцветный.
| 1 ml | |
| tobramycine (sous forme de sulfate) | 40 mg |
Excipients: disodique эdetat, le bisulfite de sodium, acide sulfurique, eau d / et.
1 ml – ampoule (5) – cloques (2) – packs de carton.
Solution dans / et / m clair, почти бесцветный.
| 1 ml | 1 amp. | |
| tobramycine (sous forme de sulfate) | 40 mg | 80 mg |
Excipients: disodique эdetat, le bisulfite de sodium, acide sulfurique, eau d / et.
2 ml – ampoule (5) – cloques (2) – packs de carton.
DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.
Action pharmacologique
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Il a une activité bactéricide, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycine active contre Bactéries à Gram négatif: Escherichia coli, Espèces de Proteus. (souches indole-positif et indole-négatifs), Klebsiella spp., Serratia spp., Providence spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; gram positif: Staphylococcus spp.. (incl. souches, pénicillinase).
Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (incl. Enterococcus spp.).
Pharmacokinetics
–
Témoignage
Pour usage systémique: les maladies infectieuses et inflammatoires sévères, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (état septique, méningite, péritonite, endokardit, infections des voies respiratoires, infections de la peau et des tissus mous, infection des voies urinaires, инфекции костной ткани).
Pour l'application topique,: infection oculaire (dans une thérapie de combinaison).
Posologie
Individuel, en fonction de la preuve, gravité de la maladie, l'âge du patient,.
Entrez / m, / Goutte à goutte. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.
Effet secondaire
A partir du système nerveux central et périphérique: effet ototoxique, mal de tête, négligence, désorientation, violation de la transmission neuromusculaire.
A partir du système digestif: nausée, vomissement, augmentation des transaminases hépatiques et de la bilirubine dans le sang.
A partir du système hématopoïétique: anémie, granulocytopénie, thrombocytopénie.
Les réactions locales: douleur au site d’injection.
Métabolisme: hypocalcémie, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Autre: возможно нефротоксическое действие, réactions allergiques.
Contre-
Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.
Grossesse et allaitement
Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.
Précautions
Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: chez les patients souffrant d’insuffisance rénale, audition, при миастении и паркинсонизме.
Interactions médicamenteuses
При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; d'autres aminoglycosides, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.
