Pervenche rose – Catharanthus roseus – Vinca rosea
Une hauteur feuilles persistantes arbuste de 30 60 cm, familles kutrovыh (Apocynacées). Distribué dans tous les pays tropicaux et subtropicaux. Pour des fins médicales récoltées parties aériennes plantes.
Pervenche rose – Composition chimique
Dans l'herbe contient un vinca 60 alkaloidov, appartenant au groupe des alcaloïdes indoliques. Le plus intéressant d'entre eux sont la vinblastine, vynkrystyn, leyrozin, lejrozidin, rozidin, vyrozyn, peryvyn.
Pervenche rose – Propriétés pharmacologiques
Plante galénique dans une expérience sur des animaux de laboratoire déprimer leucopoïèse, avoir une activité antibactérienne, Propriétés hypotenseurs prolongés minutes prononcées activité hypoglycémiante.
L'activité biologique de la plante dépend de la teneur en alcaloïdes et, en particulier, sur l'activité pharmacologique de la vinblastine et leyrozina. Dans l'expérience, les propriétés anti-tumorales les plus étudiés des alcaloïdes végétaux. La vinblastine est caractérisée par un large spectre d'effet antitumoral, que leyrozin. Par Exemple, vinblastine active contre 8 souches de tumeurs animales transplantables, et leyrozin - seulement à l'égard de 5 souches. Lorsque l'on étudie l'effet de la vinblastine et leyrozina sur la durée de vie des plus simples Eugleua Grasilis, Ochromones malanensis et Tétrahymène piriforme Cela a été trouvé, leyrozin qui inhibe la viabilité de tous les trois espèces de micro-organismes, et la vinblastine a un effet déprimant sur la vie Tétrahymène piriforme. L'activité antimicrobienne de ces alcaloïdes présents dans les plantes et contre d'autres espèces de microorganismes. Principales - cytotoxiques alcaloïdes de la pervenche effet ont été prouvés à des cultures de fibroblastes de souris Earle degré élevé et faible de malignité.
Pervenche rose – Utilisation en médecine
Les observations cliniques montrent une efficacité élevée de la vinblastine en formes généralisées de la maladie de Hodgkin. Alors, chez les patients atteints de la maladie stade III-IV de la rémission de Hodgkin se produit dans 80 % cas pendant le traitement thérapeutique pour la vinblastine 4 Mois. Certains patients en rémission a été accompagnée par une leucopénie modérée. D'après la littérature l'utilisation de vinblastine dans le traitement de patients atteints de la maladie de Hodgkin donné durée de rémission 9 Soleil en 55-60 % cas. Quand la durée de traitement d'entretien à la vinblastine de rémission augmente à une moyenne de 50 Soleil, et ne se produit pas chez les patients atteints de résistance croisée à d'autres cytostatiques. Les effets secondaires de cette thérapie sont exprimés modérément, inhibition de l'hématopoïèse observé rarement.
Vynblastyn Il est également un médicament efficace pour le maintien de la rémission, causées par des agents chimiothérapeutiques. Il a été bien toléré au cours de long terme (2-3 ans) le traitement d'entretien.
Un effet moins prononcé a été observé avec des rémissions temporaires chez certains patients atteints de tumeurs solides, sarkomoj, lymphosarcome et le sarcome retikulokletochnoy la nomination de la vinblastine. En plus de l'effet thérapeutique (vinblastine, les patients ont reçu des doses relativement élevées pour 8 Mois) effets toxiques observés - leucopénie, Une irritation locale, douleur, tromboflebit, nausée, fièvre, calvitie.
Vinblastine a quelques avantages sur les autres cytostatiques: Il a une action plus rapide (Cela est particulièrement visible à haute leucocytose chez les patients atteints de leucémie), Il n'a pas un effet inhibiteur prononcé sur l'érythropoïèse et thrombocytopoïèse, vous permettant d'utiliser parfois, même avec une légère anémie et une thrombocytopénie. Typiquement, vinblastine qui a causé la réduction inhibition leykopoeza souvent réversible et dose le cas échéant peut être rétabli dans une semaine.
Pervenche rose – Formulations, Posologie et administration
Rozevyn – analogue vynblastyna. Appliquer avec des formes généralisées de la maladie de Hodgkin, lymphe- et retikulosarkome, mieloza chronique, en particulier lorsque la résistance à d'autres médicaments chimiothérapeutiques et de la radiothérapie.
Entrez par voie intraveineuse 1 une fois par semaine. Le médicament a été dissous immédiatement avant l'administration. Pour l'introduction simultanée des contenus des flacons (5 produit sec mg) dissous dans 5 ml de solution isotonique de chlorure de sodium (entrer lentement!); à couler le contenu du flacon est dissous dans 250 500 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.
Le traitement commence par l'administration du médicament à la dose de 0,025- 0,1 mg / kg. Chaque jour après la première administration rozevin contrôler le nombre de leucocytes dans le sang. Si le nombre de leucocytes dans le sang est réduite à pas plus de 3,0*109/l, puis après 1 Semaines rozevin injection peuvent être répétées à une dose 0,1 mg / kg. Si le nombre de leucocytes dans le sang diminue à pas plus de 4,0*109/l, alors la prochaine injection du médicament peut saisir le taux 0,15 mg / kg.
En l'absence d'un agent thérapeutique (oncolytique) effet, et en l'absence de dose de rozevin leucopénie peut être augmentée à 0,2 mg / kg par voie intraveineuse. Avec les effets thérapeutiques positifs du médicament généralement utilisé à une dose de 0,15 mg / kg, qui a introduit 1 tous les 1-2 semaines.
La dose doit être rozevin strictement individualisée et surveiller attentivement l'image de sang, que le nombre de leucocytes dans le traitement de la drogue ne doit pas diminuer de moins de 3,0*109/l. Dans le traitement de la leucopénie plus sévère doit être interrompu.
Lors de l'utilisation rozevin faiblesse possible, perte d'appétit, nausée, vomissement, mal de ventre, paresthésie, albuminurie, jaunisse, stomatite, urticaire, dépression, alopécie, phlébite. Il doit être protégé contre des solutions relevant de la rozevin de la peau, car dans ce cas il existe une forte irritation tissulaire.
Disponible dans des ampoules rozevin, contenant 0,005 g (5 mg) sulfate lyophilisée rozevin, avec l'application du solvant (5 ml de solution isotonique de chlorure de sodium). La préparation est stocké dans un endroit frais.
