Avelox - mode d'emploi du médicament, structure, Contre-

Matière active: La moxifloxacine
Lorsque ATH: J01MA14
CCF: Médicament antibactérien fluoroquinolone
CIM-10 codes (témoignage): J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N70, N71, N72, N73.0
Fabricants: Bayer HealthCare AG (Allemagne)

Avelox: forme posologique, Composition et emballage

Pills, recouvert Couleur rose, mat, oblong, convexe, napechatkoy avec un nom de marque “BAIER” d'une part, et “M400” – à l'arrière; des présentations – masse homogène du blanc au jaune pâle avec une teinte verdâtre, entouré d'une enveloppe de film de couleur rose.

Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, le stéarate de magnésium, gipromelloza, oxyde de fer rouge, macrogol 4000, Le dioxyde de titane.

5 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
5 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
7 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Solution pour perfusion clair, jaune verdâtre.

Excipients: le chlorure de sodium, L'hydroxyde de sodium, Acide chlorhydrique, eau d / et.

250 ml – des bouteilles de verre (1) – cartons.
250 ml – poliolefinovыe paketы (1) – des sacs en plastique, Laminé Foil (12) – cartons.

Avelox: effet pharmacologique

Médicament antibactérien fluoroquinolone. Il a une activité bactéricide. Le mécanisme d'action est due à l'inhibition de la topoisomérase II bactérienne et IV, ce qui conduit à une perturbation de la synthèse d'ADN, et les cellules microbiennes, Donc, à la mort de cellules microbiennes. La concentration minimale bactéricide de la drogue sont généralement comparables avec son MIC.

En vitro médicament est actif contre un large spectre d'organismes gram-négatifs et gram-positifs, anaérobies, bacilles acido-résistants et de formes atypiques, tels que Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Legionella spp., bactéries et, résistant à des antibiotiques bêta-lactamines et aux macrolides.

Pour Avelox^® bactéries aérobies à Gram positif sensibles: Streptococcus pneumoniae (y compris les souches, résistantes à la pénicilline et aux macrolides), Streptococcus pyogènes (Groupe A)*, Milleri Streptococcus, Streptocoque, Streptococcus agalactiae *, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus *, Streptococcus constellatus *, Staphylococcus aureus (y compris les souches sensibles à la méthicilline)*, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (y compris les souches sensibles à la méthicilline), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus homme, Staphylococcus saprophyticus, Staphylocoque simulant, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis (Seuls les souches, sensible à la vancomycine et de la gentamicine)*; Bactéries aérobies à Gram négatif: Haemophilus influenzae (y compris les souches, produciruûŝie et neproduciruûŝie β-laktamazy)*, Haemophilus parainfluenzae *, Klebsiella pneumoniae *, Moraxella catarrhalis (y compris les souches, produciruûŝie et neproduciruûŝie β-laktamazy)*, Escherichia coli *, Enterobacter cloacae *, Bordetella coqueluche, Klebsiella ocytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermédiaire, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Rettgeri Providence, Stuartii Providence, Gardnerella vaginalis; anaérobnıe bakterïï: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis *, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides uniforme, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. *, Espèces de Porphyromonas. (incl. Porphyromonas anaérobie, Porphyromonas asaccharolyticus, Magnus Porphyromonas), Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens *, Clostridium ramosum; bactéries atipichnыe: Chlamydia pneumoniae *, Mycoplasma pneumoniae *, Legionella pneumophila *, Coxiella burnettii, Chlamydia trachomatis, Immunofluorescence, Mycoplasme génital.

La moxifloxacine moins actif contre Staphylococcus aureus (souches, résistants à la méthicilline / ofloxacine)*, Staphylococcus epidermidis (souches, résistants à la méthicilline / ofloxacine)*, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Neisseria gonorrhoeae.

Machinerie, conduire au développement de la résistance aux pénicillines, céphalosporines, aminoglycosides, macrolide et à la tetracycline, ne violent pas l'activité antibactérienne de la moxifloxacine. La résistance croisée entre ces groupes de médicaments antibactériens et la moxifloxacine a été observée. Jusqu'à présent, aucun cas et la stabilité du plasmide. L'incidence globale de la résistance est très faible (10^-7-10^-10). La résistance à la moxifloxacine se développe lentement par de multiples mutations. L'exposition répétée à la moxifloxacine micro-organismes à des concentrations inférieures à la MIC est accompagnée d'une légère augmentation de la CMI.

Il ya des cas de résistance croisée aux quinolones. Cependant, certains résistantes aux autres quinolones micro-organismes à Gram positif et anaérobies sont sensibles à la moxifloxacine.
* Sensibilité à la moxifloxacine est confirmée par les données cliniques.

Avelox: pharmacocinétique

Absorption

Après administration orale, la moxifloxacine est absorbé rapidement et presque complètement. Après avoir reçu une dose unique de la moxifloxacine 400 mgC_maximum le sang atteint pour 0.5-4 et h est 3.1 mg / l. Lors de la réception de la moxifloxacine avec de la nourriture a marqué une légère augmentation dans le temps pour atteindre C_maximum (sur 2 non) et une légère diminution C_maximum (environ 16%), dans lequel la mesure d'absorption est pas changé. Toutefois, ces données ont aucune signification clinique, et le médicament peut être appliqué indépendamment de la farine.

Après une perfusion unique de Avelox^® dose 400 mg de 1 h C_maximum Il est atteint à la fin de la perfusion et est 4.1 mg / l, ce qui correspond à l'augmentation d'environ 26% par rapport à la valeur de ce paramètre par ingestion. Si doses multiples I / perfusion 400 Durée mg 1 h C_maximum varie de 4.1 mg / l à 5.9 mg / l. Moyen-C_ss, égal 4.4 mg / l, obtenu à la fin de la perfusion.

La biodisponibilité absolue d'environ 91%.

Pharmacokinetics dans la moxifloxacine adoptent dose odnokratnыh 50 mg 1200 mg, ainsi que d'une dose de 600 mg / jour pour 10 jours est linéaire.

Distribution

L'état d'équilibre est atteint dans 3 jours.

Lier protéine du sang (surtout à l'albumine) est environ 45%.

La moxifloxacine est distribuée rapidement aux organes et de tissus. V_ré environ 2 l / kg.

Des concentrations élevées du médicament, tout excès de plasma, créée dans le tissu pulmonaire (incl. macrophages alvéolaires), dans la muqueuse bronchique, dans les sinus, mouchoir doux, des structures de la peau et sous-cutanées, sites inflammatoires. Le liquide interstitiel et dans la salive est déterminé en médicament libre, pas associée à des protéines que, à des concentrations supérieures à, que dans le plasma. Outre, Des concentrations élevées de médicaments déterminées dans la cavité abdominale et le liquide péritonéal, ainsi que dans les tissus des organes reproducteurs féminins.

Métabolisme

Biotransformé à inactif glucuronides et de composés sulfo.

Cytochrome P450 de la moxifloxacine biotransformations podvergaetsya mikrosomalynыmi fermentami rôti.

Déduction

Après avoir passé la 2ème phase de la biotransformation de la moxifloxacine excrété par le corps à travers les intestins et les reins sous forme inchangée, et en tant que composés glucuronides et sulfo inactifs.

Excrété dans l'urine, et les fèces, sous forme non modifiée, et les métabolites inactifs. Lorsqu'une dose unique 400 À propos de MG 19% excrété sous forme inchangée dans les urines, sur 25% – avec des excréments. J_1/2 est approximativement 12 non. Clairance totale moyenne après avoir pris une dose de 400 mg est de 179 ml / min à 246 ml / min.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Pas trouvé des différences dans les paramètres pharmacocinétiques de la moxifloxacine fonction de l'âge, sexe et la race.

Les études pharmacocinétiques de la moxifloxacine chez les enfants n'a été menée.

Il n'y avait aucun changement significatif dans la pharmacocinétique de la moxifloxacine chez les patients atteints d'insuffisance rénale (incl. au CC<30 ml / min / 1,73 m²) et y sont en hémodialyse et la dialyse péritonéale continue ambulatoire prolongée.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (Classe A ou B de la Child-Pugh) la pharmacocinétique de la moxifloxacine pas izmenyaetsya. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) les données sur la pharmacocinétique de la moxifloxacine est pas.

Avelox: témoignage

Maladies infectieuses-inflammatoires dans les adultes, causée par sensibles aux infections de paludisme:

- Ostryi sinusite;

- La pneumonie acquise dans la communauté (incl. causées par des souches de micro-organismes présentant une résistance multiple aux antibiotiques *);

- L'exacerbation de bronchite chronique;

- La peau et des tissus mous sans complication;

- Infections compliquées de la peau et des structures sous-cutanées (y compris pied diabétique infecté);

- Compliquées infections intra-abdominales, y compris les infections polymicrobiennes, incl. abcès intra-péritonéales;

- Les maladies inflammatoires non compliquées des organes pelviens (incl. salpingites et des endométrites).

* – Streptococcus pneumoniae à la résistance multiple aux antibiotiques comprennent des souches, résistantes à la pénicilline, souches et, résistant à deux ou plusieurs antibiotiques appartenant aux groupes de, comme les pénicillines (à la concentration minimale inhibitrice ≥2 mg / ml), Céphalosporines de génération II (céfuroxime), makrolidы, tétracyclines et triméthoprime / sulfaméthoxazole.

Avelox: schéma posologique

Le médicament est prescrit et dans / sur 400 mg 1 heure / jour.

Durée du traitement Avelox^® ingestion et / dans l'introduction, il est déterminé par la sévérité de l'infection et l'effet clinique et est: à exacerbation de bronchite chronique – 5 jours; à pneumonie communautaire la durée totale du traitement séquentiel (à / dans l'introduction, suivie par l'ingestion) – 7-14 premier jour / in, puis à l'intérieur, ou 10 jour à l'intérieur; à infections de la sinusite aiguë et la peau et des tissus mous simple – 7 jours; à infections compliquées de la peau et du tissu sous-cutané – la durée totale du traitement séquentiel (à / dans l'introduction, suivie par l'ingestion) est 7-21 jour; à les infections intra-abdominales d'compliquées – la durée totale du traitement séquentiel (a / introduction de la drogue suivie par ingestion) est 5-14 jours; à les maladies inflammatoires de simples organes pelviens -14 jours.

Durée du traitement Avelox^® p / p peut atteindre 14 jours, à l'intérieur – 21 jour.

Les patients âgés, les patients présentant une insuffisance hépatique mineure (Classe A ou B de la Child-Pugh), les patients atteints d'insuffisance rénale (incl. au CC <30 ml / min / 1,73 m²), et patients, Nous sommes sur l'hémodialyse à long terme et de dialyse péritonéale continue ambulatoire, des changements dans le régime de dosage ne sont pas nécessaires.

Les comprimés doivent être prises, sans mâcher, avec un peu d'eau, quel que soit le repas.

Solution pour perfusion doit être administré / lent pour 60 m. Le médicament peut être administré sous forme d'une solution diluée, et non dilué. La solution Avelox^® est compatible avec les solutions suivantes: Eau pour injection, solution de chlorure de sodium 0.9%, chlorure de sodium 1 M, Dextrose 5%, Dextrose 10%, Dextrose 40%, solution de xylitol 20%, Sonneur, implique simplement Ringer lactate, solution aminofuzina 10%, solution yonosterila. Utiliser une solution seulement clair.

Avelox: effet secondaire

Les données sur les effets secondaires de la drogue de moxifloxacine 400 mg (ingestion et la thérapie séquentielle) obtenues par des études cliniques et des rapports de post-commercialisation.

Détermination de la fréquence des effets indésirables: souvent (> 1%, < 10%), parfois (> 0.1%, <1%), rarement (> 0.01%, <0.1%), rarement (< 0.01%).

Les événements indésirables, classé “souvent” ont montré moins de 3% patients, en plus de la diarrhée et la nausée.

Système cardiovasculaire: Allongement du QT (souvent – chez les patients présentant une hypokaliémie concomitante, parfois – les patients restants); parfois – tachycardie et vasodilatation (rinçage); rarement – hypotension, hypertension artérielle, pâmoison, tachyarythmies ventriculaires; rarement – arythmie non spécifique (y compris extrasystole), tachycardie ventriculaire polymorphe (type d'arythmie ventriculaire “pirouette”) ou un arrêt cardiaque principalement chez les patients avec des conditions prédisposant aux arythmies, tels que la bradycardie cliniquement significative, ischémie myocardique aiguë.

Le système respiratoire: parfois – essoufflement, y compris état asthmatique.

A partir du système digestif: souvent – nausée, vomissement, mal de ventre, diarrhée, augmentation transitoire des transaminases; parfois – anorexie, constipation, dyspepsie, flatulence, gastro-entérite (sauf gastroentérite érosive), augmenter le niveau d'amylase, bilirubine, la fonction hépatique anormale (y compris une augmentation de la LDH), augmentation de l'activité de la GGT et la phosphatase alcaline; rarement – dysphagie, stomatite, colite psevdomembranoznыy (dans des cas très rares associés à des complications potentiellement mortelles), jaunisse, hépatite (essentiellement cholestatique); rarement – hépatite fulminante, qui pourrait conduire à une insuffisance hépatique menaçant le pronostic vital.

A partir du système nerveux central et périphérique: souvent – vertiges, mal de tête; parfois – confusion, conscience, désorientation, vertige, somnolence, tremblement, paresthésie, dysesthésies, les troubles du sommeil, anxiété, AMÉLIORATION activités psychomotrices, ažitaciâ; rarement – gipesteziya, rêves anormaux, incoordination (y compris les troubles de la marche en raison d'étourdissements, dans de rares cas conduisant à des blessures graves de tomber, en particulier chez les patients âgés), crises avec différentes manifestations cliniques (incl. crises tonico-), trouble déficitaire de l'attention, trouble de la parole, amnésie, labilité émotionnelle, dépression (Dans de très rares cas, il est possible de comportement avec une tendance à l'automutilation), hallucinations; rarement – giperesteziya, dépersonnalisation, réactions psychotiques (manifestée potentiellement dans le comportement avec une tendance à l'automutilation).

De les sens: parfois – Troubles du goût, troubles visuels (flou, acuité visuelle réduite, diplopie, en particulier en combinaison avec des étourdissements et de la confusion); rarement – bruit dans les oreilles, violation de l'odorat, y compris anosmie; rarement – perte de sensibilité gustative.

A partir du système hématopoïétique: parfois – anémie, leucopénie (y compris neutropénie), thrombocytopénie, thrombocytose, temps de prothrombine et une diminution de l'INR; rarement – modifier la concentration de la thromboplastine; rarement – augmentation de la concentration de la prothrombine et de diminuer en INR, modification de la concentration de la prothrombine INR.

Sur la partie du système musculo-squelettique: inogda - arthralgie, myalgie; rarement – Tendinite, augmentation du tonus musculaire et des convulsions; rarement – rupture du tendon, arthrite, troubles de la marche en raison de dommages sur le système musculo-squelettique.

Sur la partie de l'appareil reproducteur: souvent – kandidoznaя surinfection, vaginite.

A partir du système urinaire: parfois – degidratatsiya (la diarrhée ou la diminution de l'apport hydrique induite); rarement – altération de la fonction rénale, insuffisance rénale due à la déshydratation, qui peut conduire à des lésions rénales (en particulier chez les patients âgés atteints d'insuffisance rénale sous-jacente).

Les réactions dermatologiques: rarement – réactions cutanées bulleuses, par exemple,, Syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique (potentiellement mortelle).

Les réactions allergiques: parfois – urticaire, démangeaison, éruption, eozinofilija; rarement – réaction anaphylactique / anaphylactoïde, œdème de Quincke, y compris oedème laryngé (potentiellement mortelle); rarement – choc anaphylactique (incl. la vie en danger).

Métabolisme: hyperlipidémie, giperglikemiâ, hyperuricémie.

De l'organisme dans son ensemble: parfois – malaise général (y compris les symptômes de mauvaise santé, la douleur et la transpiration non spécifique); rarement – gonflement.

Avelox: Contre-

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années;

- Hypersensibilité à la moxifloxacine et d'autres ingrédients.

DE prudence utilisés pour les maladies du système nerveux central (incl. des maladies, soupçon de l'implication du système nerveux central), prédisposant à des crises et réduire le seuil épileptogène, lorsque l'allongement du QT, hypokaliémie, ʙradikardii, ischémie myocardique aiguë, lorsqu'il est pris avec des médicaments, удлиняющими de QT, et les anti-arythmiques de classe IA et III, avec une insuffisance hépatique sévère.

Avelox: Grossesse et allaitement

La sécurité des Avelox^® pendant la grossesse n'a pas été établie, de sorte que son utilisation est contre-.

Une petite quantité de moxifloxacine est excrétée dans le lait maternel. Les données sur l'utilisation de la moxifloxacine chez les femmes pendant la lactation sont absents. Par conséquent, l'utilisation de Avelox^® pendant l'allaitement est également contre-.

DANS Des études expérimentales en étudiant l'effet de la moxifloxacine sur la fonction de reproduction chez les rats, lapins et des singes prouvé, moxifloxacine qui traverse la barrière placentaire. Recherche, menée sur des rats (moxifloxacine lorsqu'il est administré dans et / dans) et des singes (lorsqu'il est administré à l'intérieur de la moxifloxacine), ont pas révélé d'effets tératogènes de la moxifloxacine et son effet sur la fertilité. La sur / dans l'introduction de lapins à une dose de moxifloxacine 20 mg / kg ont été observées malformations squelettiques. A révélé une augmentation du nombre d'avortements chez les singes et les lapins lors de l'utilisation de la moxifloxacine dans une dose thérapeutique. Chez les rats, il y avait une diminution du poids fœtal, fréquence accrue de fausses couches, une légère augmentation de la durée de la grossesse et une augmentation de l'activité spontanée de la progéniture des deux sexes lors de l'utilisation de la moxifloxacine, une dose en 63 fois plus élevée que la recommandé.

Avelox: Instructions spéciales

Il doit être pris en compte, que la nomination d'Avelox^® Il augmente le risque de crises, donc prescrit avec prudence chez les patients atteints de maladies du système nerveux central, accompagnée par des convulsions ou prédisposant au développement de la ou de réduire le seuil de préparation convulsive, et les maladies et conditions telles soupçonnée.

Il est déconseillé d'utiliser le médicament chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère (Classe C de Child-Pugh par) en raison de l'absence de données cliniques suffisantes.

Il est déconseillé d'utiliser le médicament chez les patients atteints de maladies inflammatoires complexes des organes pelviens (par exemple,, associée à l'abcès tubo-ovarien ou pelvien).

Lors de l'utilisation Avelox^® certains patients peuvent connaître l'allongement du QT. À cet égard, le médicament doit être évitée dans les patients avec prolongation QT, hypokaliémie, et pendant le traitement avec des médicaments anti-arythmiques de classe IA (quinidine, prokaynamyd) ou de classe III (Amiodarone, sotalol), parce que l'expérience de la moxifloxacine chez ces patients est limitée. Il doit être utilisé avec prudence Avelox^® avec des médicaments, que prolonger l'intervalle QT (cisapride, Érythromycine, antipsychotiques, les antidépresseurs tricycliques), ainsi que chez les patients atteints de prédisposition aux troubles du rythme, Takima comment bradycardie, ischémie myocardique aiguë. Le degré d'allongement du QT peut augmenter avec des concentrations croissantes de la drogue, il ne faut pas dépasser la dose recommandée. L'allongement de l'intervalle QT est associée à un risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris tachycardie ventriculaire polymorphe. Les patients atteints de pneumonie trouvé aucune corrélation entre la concentration dans le plasma sanguin de la moxifloxacine et de prolongation QT. Aucun des 9000 patients, moxifloxacine poluchavshih, Il a été noté associé à de longues complications et les décès cardiovasculaires QT. Cependant, chez les patients atteints de prédisposition aux troubles du rythme lors de l'utilisation de la moxifloxacine peut augmenter le risque d'arythmies ventriculaires.

Les fluoroquinolones de thérapie, incl. moxifloxacine, en particulier chez les personnes âgées et les patients, recevoir corticostéroïdes, développement possible de tendinites et ruptures de tendons. Lorsque la douleur ou des signes d'inflammation du tendon à cesser de prendre Avelox^® et soulager le membre affecté.

L'utilisation de large spectre action antimicrobienne court le risque de colite pseudomembraneuse. Il convient de garder à l'esprit dans le cas pendant le traitement avec Avelox^® diarrhée sévère. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté immédiatement et un traitement approprié de nommer.

Il ya un risque de réactions d'hypersensibilité et réactions anaphylactiques au cours de la première utilisation de la drogue. Très rarement, une réaction anaphylactique peut évoluer vers un choc anaphylactique. Dans de tels cas, vous devez cesser immédiatement l'administration du médicament et la conduite de réanimation appropriés (incl. protivoshokovym).

Lors de l'utilisation des quinolones marqués réactions de photosensibilité. Cependant, au cours de la pré-clinique, Recherche clinique, et lors de l'application des Aveloks^® dans la pratique clinique ont été observés réactions de photosensibilité. Cependant, les patients pendant l'administration du médicament doivent éviter la lumière du soleil directe et le rayonnement UV.

Dose patients de divers groupes ethniques ajustement est nécessaire.

Utilisez en pédiatrie

L'efficacité et l'innocuité du médicament Avelox^® Enfants et adolescents ont pas été établies.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Malgré, que la moxifloxacine provoque rarement des effets indésirables du système nerveux central, la possibilité de conduire un véhicule ou une machine en mouvement est résolu individuellement après l'évaluation de la réponse du patient au médicament.

Les résultats d'études expérimentales

Les lésions suivantes sont des manifestations des effets toxiques de la moxifloxacine, comme les autres fluoroquinolones: système hématopoïétique (hypoplasie médullaire osseuse chez les chiens et les singes), SNC (convulsions chez les singes) et le foie (augmentation des enzymes hépatiques, nécrose des hépatocytes individuels chez les rats, chien et le singe). Ces violations se produisent, généralement, administration après de longues périodes avec de fortes doses de moxifloxacine.

Avelox: surdosage

Non observé des effets secondaires lors de Aveloks appliquée^® à une dose de 1200 dose mg et 600 mg pendant plus de 10 jours.

Traitement: dans le cas d'une overdose en conformité avec la situation thérapie clinique symptomatique avec une surveillance ECG. L'utilisation de charbon actif est opportun que dans surdosage moxifloxacine sous la forme de comprimés.

Avelox: interaction médicamenteuse

Aucun ajustement de la dose est nécessaire lorsqu'ils sont utilisés ensemble aveloks^® aténolol, ranitidine, additifs contenant du calcium, théophylline, Les contraceptifs oraux, glibenclamide, itraconazole, digoksinom, morphine, probénécide (confirmé l'absence d'interaction cliniquement significative avec la moxifloxacine).

L'utilisation combinée de l'intérieur aveloks^® et les antiacides, les complexes minéraux et en vitamines et minéraux peuvent perturber l'absorption de la moxifloxacine par la formation de chélates avec des cations polyvalents, contenus dans ces préparations, et donc, moxifloxacine réduire la concentration dans le plasma sanguin. Par conséquent Antacid, antirétroviral et d'autres drogues, contenant du calcium, magnésium, aluminium, fer, sucralfate doit être pris au moins 4 heures avant ou après 2 heures après l'ingestion aveloks^®.

Si l'utilisation concomitante des Avelox^® temps de prothrombine avec des paramètres de Warfarine et autres coagulation du sang ne sont pas modifiés.

Les patients, traité avec des anticoagulants en combinaison avec des antibiotiques, incl. avec moksifloksatsinom, il existe des cas de plus en plus l'activité des médicaments anti-coagulant anticoagulant. Les facteurs de risque incluent la présence d'une maladie infectieuse (et l'inflammation accompagnant), âge et l'état général du patient. Malgré, que l'interaction entre la moxifloxacine et la warfarine est pas détecté, patients, recevant un traitement combiné avec ces médicaments, Surveillance de l'INR doit être effectuée et, si nécessaire, ajuster la dose de médicaments anticoagulants oraux.

Moxifloxacine et de digoxine n'a pas affecté de façon significative les paramètres pharmacocinétiques de l'autre. Avec le renouvellement du mandat de la moxifloxacine C_maximum digoxine a augmenté d'environ 30%. Le rapport de l'AUC et C_mélanger digoxine n'a pas changé.

Avec l'utilisation simultanée de charbon actif et de la moxifloxacine dose orale 400 mg biodisponibilité systémique est réduite plus, que 80% à la suite de son absorption ralentir. En cas de surdosage, l'utilisation de charbon actif dans les premiers stades de l'absorption empêche nouvelle augmentation de l'exposition systémique.

L'absorption de la moxifloxacine ne change pas en mangeant (y compris les produits laitiers). La moxifloxacine peut être pris indépendamment des repas.

Avelox: conditions de délivrance des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Avelox: conditions de stockage

Liste B. Les comprimés doivent être rangés hors de portée des enfants, endroit sec à des températures ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 5 années.

Liste B. La solution pour perfusion doit être stocké dans un endroit sec, abri de la lumière et de la portée des enfants à une température de 8 ° à 25 ° C; Ne pas congeler. Durée de vie – 5 années.

Après dilution avec une solution solvant compatible Avelox^® Il reste stable 24 heures à température ambiante. Comme la solution ne doit pas être congelé ou refroidi, il ne peut pas être conservé au réfrigérateur. Après refroidissement, la solution peut être précipité, à la température ambiante, mais précipiter habituellement dissout. La solution doit être stocké dans son emballage d'origine.