SUPRAKS

Aktiivista ainetta: Cefixime
Kun ATH: J01DD08
CCF: III polven kefalosporiinit
ICD-10 koodit (todistus): A54, H66, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Kun CSF: 06.02.03
Valmistaja: HIKMA PHARMACEUTICALS (Jordania)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit keltainen korkki ja valkoinen runko; Sisältö kapselia – kellertävän sekoitus jauhe ja pelletit.

Apuaineita: kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, Karboksimetyyliselluloosa.

Koostumus kuoren kapseleiden: Titaanidioksidi, väriaine (D)&C keltainen 10, väriaine FD&C keltainen 6, liivate.

6 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Kapselit violetti maatalouspolitiikkaa ja valkoinen runko, koodilla “N808”; Sisältö kapselia – kellertävän sekoitus jauhe ja pelletit.

Apuaineita: kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, Karboksimetyyliselluloosa.

Koostumus kuoren kapseleiden: Titaanidioksidi, azoruʙin, väriaine FD&C sininen 2, liivate.

6 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Rakeet oraalisuspensiota kerman värinen valkoisesta lähes; valmis suspensio lähes valkoinen kermanvalkoinen makea mansikka-aromi.

Apuaineita: Natriumbentsoaatti, sakkaroosia, Keltainen hartsi, Mansikka-aromi.

Pulloa lasit määrä 60 ml (1) täydellisenä annostelu lusikalla – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Polusinteticeski zefalosporinovy antibiootti III sukupolven laaja suullinen. Tehokas bakterisidinen. Vaikutusmekanismia johtuu estää solukalvon synteesi aktivoida. Cefixime kestää ß-laktamaasille, Useimmat grampolaugitionah gramotricationah ja bakteerit.

In vitro cefixime aktiivisia gram-positiivisia bakteereita: Streptococcus agalactiae -bakteerit; Gram-negatiiviset bakteerit: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter eri, Serratia kuihtuu.

In vitro ja kliinisen käytännön edellytykset cefixime aktiivisia gram-positiivisia bakteereita: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli-, Proteus on ihana, Neisseria gonorrhoeae.

C huumeiden kestävä Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serotyyppi (D), Listeria monocytogenes, Useimmat Staphylococcus spp. (myös meticilin-vastus kantoja), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Nieleminen hyötyosuus on siriksima 40-50% riippumatta aterian, Kuitenkin C_max siriksima seerumista saadaan nopeammin 0.8 h kun lääkkeen ruoan kanssa.

Kun lääkkeen kapselit annos 200 mg C_max Seerumin saavutetaan 4 h ja on 2 ug / ml: n, vastaanotettuaan annos 400 mg – 3.5 ug / ml: n.

Kun otettu huumeiden muoto jousitus annos 200 mg C_max Seerumin saavutetaan 4 h ja on 2.8 ug / ml: n, vastaanotettuaan annos 400 mg – 4.4 ug / ml: n.

Sitoutuminen plasman proteiineihin, pääasiassa albuminami, on 65%.

Vähennys

Noin 50% annos esitetty virtsa sisällä ennallaan 24 ei, noin 10% annos näyttää jelchew.

T_1/2 riippuu annoksen ja 3-4 ei.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Potilailla, joilla on QC ihmisen munuaisten 20 että 40 mL/min, t_1/2 nousee 6.4 ei, CC 5-10 mL/min 11.5 ei.

Todistus

Tarttuva-tulehdussairaudet, aiheuttamien alttiita malaria tartuntojen:

- Nielutulehdus;

-tonsilliitti;

- Sinuiitti;

- Akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- Välikorvatulehdus;

-mutkaton virtsatietulehdukset;

-komplisoitumaton tippuri.

Annostusohjelman

To aikuisille ja yli 12 vuotias joiden paino enemmän 50 kg päivittäinen annos on 400 mg (1 kellonaika / päivä tai 200 mg 2 kertaa / vrk). Hoidon kesto – 7-10 päivää.

At komplisoitumaton tippuri nimitetty 400 mg: n annos.

Alle 12 vuotta lääke on määrätty muoto jousitus annos 8 mg / kg kehon paino 1 kellonaika / päivä tai 4 mg / kg joka 12 ei.

Lapsille 5-11 vuotta päivittäinen annos on 6-10 ml suspension, ikäinen 2-4 vuotta – 5 ml, ikäinen 6 Kuukautta ennen 1 vuosi – 2.5-4 ml.

At infektiot, Streptococcus pyogenesin aiheuttama, hoidon tulisi olla vähintään 10 päivää.

At Munuaisten vajaatoiminta (klo CC 21 että 60 ml / min,) tai u potilaat, Hemodialyysin, päivittäinen annos tulisi pienentää 25%.

At CC ≤ 20 ml/min tai u potilaat, peritoneaalidialyysipotilaiden, Päivittäistä annosta tulee pienentää 2 ajat.

Säännöt jousitus

Käännä pullo ja ravista rakeet. Lisätä 40 ml jäähtynyt huonelämpötilaan, keitettyä vettä 2 vaiheen ja sekoita kunnes homogeeninen suspensio jokaisen lisäyksen jälkeen. Jälkeen sinun on antaa keskeyttämistä laskeutua aikana 5 kaivosten varmistaa koko raspadeniâ rakeet. Ennen hakemuksen valmis keskeyttäminen pitäisi sekoita.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, tranzithornoe kasvu maksan transaminaz ja AP, giperʙiliruʙinemija, keltatauti, ruoansulatuskanavan kandidiaasi, dysbiosis; harvoin – suutulehdus, kielitulehdus, pseudomembranoottinen enterokoliitti.

Vuodesta verisoluista: leukopenia, trombosytopenia, neutropenia, gemoliticheskaya anemia.

CNS: huimaus, päänsärky.

Vuodesta virtsaelimet: interstitiaalinefriitti.

Allergiset reaktiot: kutina, nokkosihottuma, dermahemia, eozinofilija, kuume.

Vasta

-yliherkkyys zefalosporynam ja penitsillinam.

FROM varovaisuus tulee käyttää iäkkäillä potilailla Supraks, kroonista munuaisten vajaatoimintaa tai pseudomembranoottinen koliitti (historia), lapset alle 6 Kuukautta.

Raskaus ja imetys

Sovellus Supraksa raskauden aikana on mahdollista vain siinä tapauksessa,, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Käytä tarvittaessa Supraksa imetysaikana tulisi lopettaa imetys.

Varoitukset

Krooninen anto lääke voi heikentää normaali suoliston mikrobisto, joka voi johtaa kasvuun Clostridium difficile -bakteeria ja aiheuttaa kehityksen vaikeaa ripulia ja pseudomembranoottinen koliitti.

Potilaat, joilla on ollut allerginen reaktio penisilliinille, voi esiintyä lisääntynyt herkkyys kefalosporiiniantibiooteille.

Hoidon aikana mahdollisia myönteisiä suoria Coombsin koe ja väärän positiivisen reaktion virtsan glukoosin.

Yliannos

Oireet: lisääntyvä kuvattu haittavaikutukset.

Hoito: mahanhuuhtelu; oireenmukaista hoitoa, joka, tarvittaessa, sisältää käyttö antihistamiinit, GCS, katekoliamiineja, oksigenoterapiю, siirron infuusioliuosten, IVL. Hemodialyysin ja peritoneaalidialyysin ovat tehottomia.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Salpaajat tubulussekreetion (allopurinoli, Diureetti) Cefixime myöhässä erittymistä munuaisten, mikä saattaa lisätä toksisuutta.

Cefixime vähentää protrombiini indeksi, Se lisää vaikutusta välillisen anticoagulants.

Antasidit, sisältää magnesiumia tai alumiini hydroksidi, hidas induktio siriksima.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta lämpötilassa 15 ° -25 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.

Keitetyt keskeyttäminen on käytettävä 14 päivän jälkeen keitetään rahoituksen hyväksymisehtojen noudattamisen varastointi (15-25° C).