Cefixime

Kun ATH:
J01DD08

Ominainen.

Puolisynteettisiin kefalosporiiniantibiootti III sukupolven suullinen.

Farmakologinen vaikutus.
Antibakteerinen, bakterisidi.

Sovellus.

Tarttuva-tulehdussairaudet, aiheuttamien alttiita malaria tartuntojen: nielutulehdus, nielurisatulehdus, poskiontelotulehdus, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, välikorvatulehdus, komplisoitumattomat virtsatieinfektiot, neoslojnennaya tippuri.

Vasta.

Yliherkkyys.

Rajoitukset.

Lapset jopa ikä 6 Kuukautta (Turvallisuutta ja tehoa ei ole määritetty).

Raskaus ja imetys.

Kun raskaus on mahdollinen, jos vaikutus hoidon suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle (riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia käytön turvallisuutta raskaana oleville naisille ei ole tehty). Tutkimuksessa lisääntymisen hiirillä ja rotilla annokset eläimille, että 400 kertaa ihmisen annos, Ei ollut rikkomuksia sikiö.

Tuolloin hoidon tulisi lopettaa imetys (tuntematon, onko Cefixime joutuu rintamaitoon).

Sivuvaikutukset.

Vuodesta hermostoon ja aisteihin elimet: päänsärky, huimaus.

Vuodesta verisoluista: eozinofilija, leukopenia, trombosytopenia, neutropenia, gemoliticheskaya anemia.

Ruoansulatuskanavasta: suutulehdus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, psevdomembranoznыy koliitti, ohimenevää maksan transaminaasiarvojen ja alkalisen fosfataasin.

Kanssa Virtsa-: kasvua ureatyppi- tai kreatiniinin pitoisuus seerumissa, kuvatut tapaukset interstitiaalinefriitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutittaa, nokkosihottuma, erythema multiforme, Syndrome Stevens - Johnson.

Muut: sukuelinten mycosis, emätintulehdus, kandidiaasi.

Yhteistyö.

Yhtäaikaisesta käytöstä cefixime ja karbamatsepiinin lisää pitoisuus karbamatsepiini plasmassa.

Yliannos.

Oireet: suurentaa haittavaikutusten.

Hoito: mahanhuuhtelu, oireenmukaista hoitoa, Sisältää. nimittäminen antihistamiinit ja glukokortikoidien, ja happiterapiassa, IVL. Suuria määriä sitä ei näytetä hemo- tai vatsakalvon dyalyza. Spetsificheskiy antidote tuntematon.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä, aikuisille ja yli-vuotiaana 12 vuotta painavat yli 50 kg päivittäinen saanti on 400 mg (1 kerran päivässä tai 200 mg 2 kerran päivässä). Vuotiaille lapsille 6 Kuukautta ennen 12 vuotta: mennessä 8 mg/kg/vuorokausi tai 4 mg / kg joka 12 ei. Hoidon kesto riippuu taudin vakavuudesta ja on yksilöllisesti.

Jos munuaisten toiminta (Kun Cl kreatiniini 21-60 ml/min) tai potilaille, Hemodialyysin, päivittäinen annos tulisi pienentää 25%. Kun Cl kreatiniini vähemmän tai yhtä suuri kuin 20 mL/min tai potilaille,, peritoneaalidialyysipotilaiden, Päivittäistä annosta tulee pienentää 2 ajat.

Varotoimet.

Ennen Cefixime hoito tarvitsee tietää, pani onko potilas viime yliherkkyysreaktioita kefalosporiineille, penisilliinille tai muiden huumeiden. Kun käytetään penisilliinille herkkien potilaiden varovaisuutta, tk. mahdollisuuksien rajat yliherkkyys välillä beetalaktaamiantibiootteja (Sitä esiintyy noin 10% potilaiden allergisia penisilliinille historia). Jos sinulle kehittyy allerginen reaktio cefixime, Hoito tulee keskeyttää. Vaikeissa akuutit yliherkkyysreaktiot saattavat vaatia hallinnon epinefriini ja muiden hätätoimien, lukien happihoitoa, in / nestemäisessä, antihistamiinit (I /), kortikosteroidit, katekoliamiineja, IVL.

Oltava varovaisia ​​nimetä potilaalla on minkäänlaista allergiaa, etenkin PM; potilailla, joilla on sairauksia, maha-suolikanavan, etenkin koliitti.

Krooninen anto lääke voi heikentää normaali suoliston mikrobisto, joka voi johtaa kasvuun Clostridium difficile ja aiheuttaa kehityksen vaikeaa ripulia ja pseudomembranoottinen koliitti.

Soveltamisessa cefixime saattaa kehittyä elimistössä puute B-vitamiinien.

Hoidon aikana todennäköisyys positiivisen suoran Coombsin koe ja väärän positiivisen reaktion virtsan glukoosin.

Yhteistyö

Vaikuttava aine	Kuvaus vuorovaikutus
Varfariini	FMR: synergiaetuja. Sitä taustaa vasten tehostetun vaikutuksen cefixime, Se lisää todennäköisyyttä verenvuotoa.
Karbamatsepiini	FMR: synergiaetuja. Taustanaan suurentaa plasman cefixime.
Etakryynihappo	FMR. Vahvistaa (vastavuoroisesti) todennäköisyys nefrotoksisuutta- ja ototoksisuutta.