ЛАЗОЛВАН

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktiivista ainetta: Amʙroksol
Kun ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 koodit (todistus): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Kun CSF: 12.02.02
Valmistaja: Boehringer Ingelheim ELLAS A.E. (Греция)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit pyöreä, белые или слегка желтоватые, плоские с двух сторон, viistoreunainen, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, выдавленной по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки – символ фирмы.

1 kieleke.
ambroksolihydrokloridia 30 mg

Apuaineita: laktoosi, kuivattu maissitärkkelys, Kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

Siirappi läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä, väritön tai lähes väritön, hieman viskoosi, с фруктовым ароматным запахом.

5 ml
ambroksolihydrokloridia 15 mg

Apuaineita: hydroksietyyli, sorʙitola 70% ratkaisu, glyseroli 85%, bentsoehappo, propyleeniglykoli, ароматизатор Д9599, viinihappo, Puhdistettu vesi.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Siirappi läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä, väritön tai lähes väritön, hieman viskoosi, с фруктовым ароматным запахом.

5 ml
ambroksolihydrokloridia 30 mg

Apuaineita: hydroksietyyli, sorʙitola 70% ratkaisu, glyseroli 85%, натрия сахарин дигидрат, bentsoehappo, propyleeniglykoli, эссенция оранжевая 9/055600, ароматизатор абрикосовый 208166/40988, mentoli, Puhdistettu vesi

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Mukolyytti huumeet. Обладает секретомоторным, eritystä ja yskänlääke vaikutus. Лазолван® разжижает мокроту за счет стимуляции серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и стимулирует образование сурфактанта в альвеолах и бронхах; normalisoi rikottiin suhde serosny ja slizistogo potilaiden. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, vähentää viskositeetti korko. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

После приема внутрь терапевтический эффект развивается через 30 minuuttia ja kestää 6-12 ei.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Suun kautta ambroksolin lähes kokonaan imeytyy ruoansulatuskanavasta. Cmax plasmassa saavutetaan 2 ei.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 80%.

Ambroxol leimaa kautta istukan muodostaman esteen ja Johtajiston, erittyy äidinmaitoon.

Aineenvaihdunta

Амброксол метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Vähennys

T1/2 - 1.3 ei. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T1/2 korotukset krooninen munuaisten vajaatoiminta, vakava, но не изменяется при нарушениях функции печени.

Todistus

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

- Akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- Keuhkokuume;

- Keuhkoahtaumatauti;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

- Bronkiektasiatauti.

Annostusohjelman

Lääke annostellaan tabletin muodossa aikuinen mennessä 30 mg 3 kertaa / vrk.

При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 mg 2 kertaa / vrk. Tabletit otetaan aterian jälkeen, nesteen kera.

Препарат в форме сиропа 15 мг/5 мл назначают aikuisille ja yli 12 vuotta mennessä 10 ml (2 чайные ложки) 3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta - By 5 ml (1 tee lusikka) 2-3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 2 että 6 vuotta nimittää 2.5 ml (1/2 TL) 3 kertaa / vrk; Alle 2 vuotta - By 2.5 ml 2 kertaa / vrk.

Препарат в форме сиропа 30 mg / 5 ml aikuisille ja yli 12 vuotta nimittää 5 ml (1 tee lusikka) 3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta

- By 2.5 ml (1/2 TL) 2-3 kertaa / vrk.

Прием препарата более 4-5 дней возможен только под наблюдением врача.

Лазолван® в форме сиропа следует принимать во время еды, nesteen kera.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: при длительном применении в высоких дозах – изжога, gastralgia, pahoinvointi, oksentelu.

Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (Sisältää. anafylaktinen sokki).

Лазолван®, yleensä, hyvin siedetty.

Vasta

- Olen raskauskolmanneksen;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, maidoneritys (imetät), пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью.

Raskaus ja imetys

Доклинические исследования и большой клинический опыт не выявили отрицательного влияния применения Лазолвана® raskauteen ja sikiön kehitykseen. Kuitenkin, применение Лазолвана® противопоказано в I триместре беременности. При назначении препарата во II и III триместрах следует соблюдать осторожность.

Амброксол выделяется с грудным молоком, но при применении в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на грудного ребенка.

Varoitukset

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, haittaavat poistaminen ysköksen.

Yliannos

Симптомы передозировки у человека не описаны.

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruoansulatushäiriö.

Hoito: , Oksennuttaa, показано промывание желудка в первые 1-2 h antamisen jälkeen; saanti rasvaa sisältäviä tuotteita; oireenmukainen hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Одновременное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, tsefuroksyma, Erytromysiini, doksisykliini.

Лазолван® совместим с препаратами, estävä yleinen toiminta.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Säilyvyys - 5 vuotta.

Препарат в форме сиропа 15 мг/5 мл следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Eivät jäädy. Säilyvyys - 3 vuosi.

Препарат в форме сиропа 30 мг/5 мл следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Eivät jäädy. Säilyvyys - 5 vuotta.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.

Read More