LADASTEN

Aktiivista ainetta: Bromantane
Kun ATH: A13A
CCF: Valmistelu, käytetyt heikotustilat
ICD-10 koodit (todistus): F48.0, Z54
Kun CSF: 16.11
Valmistaja: LEKKO FF ZAO (Venäjä)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Pillerit valkoinen tai valkoinen Valiumin värisävy, pyöreä, Valium, viistetty.

	1 kieleke.
adamantyylibromifenyyliamiini	50 mg
-“-	100 mg

Apuaineita: perunatärkkelystä, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

25 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
25 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Valmistelu, käytetyt heikotustilat, sillä on positiivinen vaikutus fyysiseen ja henkiseen suorituskykyyn. On adamantaanin johdannainen. Lääkkeen vaikutusspektri yhdistää aktivoinnin, anksiolyyttiset, immunostimuloivat vaikutukset ja aktoprotektiivisen aktiivisuuden elementit. Ladastenissa^®

ei hypnosedatiivisia tai lihasrelaksantteja ominaisuuksia, lääkkeellä ei ole riippuvuutta aiheuttavaa potentiaalia.

Ladastenia käytettäessä^®, toisin kuin tyypillisten psykostimulanttien toiminta, hyperstimulaatioilmiöt eivät käytännössä kehity, sekä jälkivaikutukset elimistön toimintakyvyn heikkenemisenä.

Ladastenin terapeuttinen vaikutus^® potilailla, joilla on asteninen ja ahdistuneisuus-asteeninen häiriö, se ilmenee ensimmäisistä käyttöpäivistä lähtien astenisten oireiden selvänä vähenemisenä, emotionaalisen stressin indikaattoreita, somatovegetatiiviset ilmenemismuodot; lääke auttaa palauttamaan aktiivisuuden ja lisäämään kestävyyttä.

Ladastenin toimintamekanismi^® liittyy lisääntyneeseen dopamiinin vapautumiseen presynaptisista terminaaleista, estää sen takaisinoton ja tehostaa biosynteesiä, tyrosiinihydroksylaasigeenin ilmentymisen aiheuttama, sekä sen moduloiva vaikutus GABA-bentsodiatsepiini-kloronoformireseptorikompleksiin, vähentää bentsodiatsepiinien vastaanottoa, kehittyy stressin alla. Ladasten parantaa GABAergistä välitystä, vähentää geenin ilmentymistä, ohjaamalla GABA-kuljettajan synteesiä, sovittelijan saaminen takaisin.

Farmakokinetiikka

C_max on 363.3 ng / ml, T_max on 2-4 ei.

T_1/2 tuote- 11.21 ei.

Todistus

— eri alkuperää olevat asteniset tilat, Sisältää. somaattisiin sairauksiin ja tartuntatautien jälkeen;

- neurasthenia.

Annostusohjelman

Ladasten^® on sisäänpäin, riippumatta aterian.

Средняя разовая доза препарата – 50-100 mg; päivittäinen annos on 100-200 mg 2 sisäänpääsy.

Lääkettä ei tule käyttää sen jälkeen 16 ei. Kesto aikana lääke on 2-4 Viikon.

Sivuvaikutus

CNS: liiallista aktivoitumista ja unihäiriöitä voi ilmetä.

Muut: allergiset reaktiot (lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeelle).

Vasta

- Raskaus;

- Imetys;

- Lapset jopa ikä 18 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen Ladasten käyttö on vasta-aiheista^® Raskaus ja imetys (imetät).

Varoitukset

Jos keskushermoston sivuvaikutuksia ilmenee, lääkettä ei saa peruuttaa, on suositeltavaa pienentää sen annosta.

Yliannos

Merkittävän yliannostuksen tapauksessa rauhoittava vaikutus voi kehittyä..

Hoito: epäspesifinen vieroitushoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Ladasten^® samanaikaisesti käytettynä vähentää natriumtiopentaalin hypnoottista vaikutusta.

Käytettäessä samanaikaisesti bentsodiatsepiinijohdannaisten Ladastenin kanssa^® ei vähennä niiden ahdistusta lievittävää vaikutusta.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Säilyvyys - 2 vuosi.