NAZOL KIDS
Aktiivne materjal: Fenüülefriin
Kui ATH: R01AA04
CCF: Vasokonstriktorit narkootikume kohaliku taotluse ENT tava
ICD-10 koodid (tunnistus): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Kui CSF: 24.05.01
Tootja: SAGMEL, Inc. (Ühendriigid)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
◊ Спрей назальный для детей 0.25% selge, бесцветного или с желтоватым оттенком раствора со слабым запахом эвкалипта.
1 ml | |
Fenüülefriinvesinikkloriid | 2.5 mg |
Abiained: Eukalüptooli (400 g), glütserool, makrogool, naatriumvesinikfosfaadist, Kaaliumdivesinikfosfaadina, dinaatrium эdetat, bensalkooniumkloriidi, Puhastatud vesi.
15 ml – plastpudelid (1) koos on pihusti – pakkides papp.
30 ml – plastpudelid (1) koos on pihusti – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Vasokonstriktorit narkootikume kohaliku taotluse ENT tava, агонист α1-adrenoreceptorov (simpatomimetik). Оказывает сосудосуживающее действие за счет стимуляции α1-адренорецепторов в слизистой оболочке носа: уменьшает набухание, застойные явления и гиперемию тканей в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.
Farmakokineetika
При местном применении препарата системная абсорбция низкая.
Tunnistus
Для облегчения дыхания через нос при:
— простудных заболеваниях и гриппе;
— сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.
Annustamine
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määrama 2-3 iga ninakäigus pumpamine, не чаще чем каждые 4 ei.
Kõrvalmõju
CNS: peavalu, peapööritus, värin, unehäired.
Südame-veresoonkonna süsteemi: südamelöök, arütmia, vererõhu tõus.
Kohalikud reaktsioonid: mõnikord – põletamine, пощипывание или покалывание в носу.
Muu: Higistamine, kahvatus.
Vastunäidustused
-südame-veresoonkonna haigused (sh. väljendatud ateroskleroosi, angiin, tahhükardia);
- Arteriaalne hüpertensioon;
- Türeotoksikoos;
- Diabetes;
- Lapsed kuni vanuses 4 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi.
Rasedus ja imetamine
Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.
Kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine) võib-olla ainult, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.
Ettevaatust
У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых людей.
Продолжительность применения препарата не должна превышать 3 Nights, при сохранении затрудненного носового дыхания дальнейшее применение препарата следует согласовать с врачом.
Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2-х недель после отмены ингибиторов МАО, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметических средств и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Нe рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.
При сжатии флакона в вертикальном положении раствор выделяется из него в виде спрея, при сжатии флакона в перевернутом положении – tilkhaaval.
Üleannustamine
Sümptomid: südame rütmihäired, vererõhu tõus, ärritamine.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Ravimite koostoimed
MAO inhibiitorid (prokarbasiinvesinikkloriidi, selegiline), tritsüklilised antidepressandid, maprotilin, guanadrel, guanetidiin suurendab fenüülefriini survet avaldavat toimet ja arütmogeensust (süsteemse imendumisega).
Kilpnäärme hormoonid suurendavad (vastastikku fenüülefriini süsteemse imendumisega) seotud koronaarpuudulikkuse riskiga (eriti koronaararterite ateroskleroos).
Tarnetingimuste apteegid
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска для детей до 6 aastat.
Ja tingimused
Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, недоступном для детей месте при температуре от 15°до 25°С. Säilitusaeg – 2 aasta.