NAZOL KIDS

Aktiivne materjal: Fenüülefriin
Kui ATH: R01AA04
CCF: Vasokonstriktorit narkootikume kohaliku taotluse ENT tava
ICD-10 koodid (tunnistus): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Kui CSF: 24.05.01
Tootja: SAGMEL, Inc. (Ühendriigid)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Lastele mõeldud ninasprei 0.25% selge, värvitu või kollakas nõrga eukalüptilõhnaga lahus.

Abiained: Eukalüptooli (400 g), glütserool, makrogool, naatriumvesinikfosfaadist, Kaaliumdivesinikfosfaadina, dinaatrium эdetat, bensalkooniumkloriidi, Puhastatud vesi.

15 ml – plastpudelid (1) koos on pihusti – pakkides papp.
30 ml – plastpudelid (1) koos on pihusti – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Vasokonstriktorit narkootikume kohaliku taotluse ENT tava, agonist α₁-adrenoreceptorov (simpatomimetik). Omab α stimuleerimise tõttu vasokonstriktorit₁-adrenergilised retseptorid nina limaskestas: vähendab turset, ummikud ja kudede hüpereemia nina limaskestas, ja parandab ka nasaalsete hingamisteede läbilaskvust.

Farmakokineetika

Kui ravimit kasutatakse paikselt, on süsteemne imendumine madal..

Tunnistus

Nina kaudu hingamise hõlbustamiseks, kui:

- külmetushaigused ja gripp;

- heinapalavik või muud ülemiste hingamisteede allergilised haigused, millega kaasneb äge riniit või sinusiit.

Annustamine

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määrama 2-3 iga ninakäigus pumpamine, mitte rohkem kui iga 4 ei.

Kõrvalmõju

CNS: peavalu, peapööritus, värin, unehäired.

Südame-veresoonkonna süsteemi: südamelöök, arütmia, vererõhu tõus.

Kohalikud reaktsioonid: mõnikord – põletamine, kipitus või kipitus ninas.

Muu: Higistamine, kahvatus.

Vastunäidustused

-südame-veresoonkonna haigused (sh. väljendatud ateroskleroosi, angiin, tahhükardia);

- Arteriaalne hüpertensioon;

- Türeotoksikoos;

- Diabetes;

- Lapsed kuni vanuses 4 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Puudub piisav kogemus ravimi kasutamisega raseduse ajal.

Kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine) võib-olla ainult, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Ettevaatust

Lastel on fenüülefriini süsteemne imendumine ja sellega seotud kõrvaltoimete risk suurem., kui täiskasvanutel.

Ravimi kasutamise kestus ei tohiks ületada 3 Nights, при сохранении затрудненного носового дыхания дальнейшее применение препарата следует согласовать с врачом.

Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2-х недель после отмены ингибиторов МАО, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметических средств и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Нe рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.

При сжатии флакона в вертикальном положении раствор выделяется из него в виде спрея, при сжатии флакона в перевернутом положении – tilkhaaval.

Üleannustamine

Sümptomid: südame rütmihäired, vererõhu tõus, ärritamine.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

MAO inhibiitorid (prokarbasiinvesinikkloriidi, selegiline), tritsüklilised antidepressandid, maprotilin, guanadrel, guanetidiin suurendab fenüülefriini survet avaldavat toimet ja arütmogeensust (süsteemse imendumisega).

Kilpnäärme hormoonid suurendavad (vastastikku fenüülefriini süsteemse imendumisega) seotud koronaarpuudulikkuse riskiga (eriti koronaararterite ateroskleroos).

Tarnetingimuste apteegid

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска для детей до 6 aastat.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, недоступном для детей месте при температуре от 15°до 25°С. Säilitusaeg – 2 aasta.