LAMIZIL (Pritsima)

Aktiivne materjal: Terʙinafin
Kui ATH: D01AE15
CCF: Seenevastaseid välispidiseks kasutamiseks
ICD-10 koodid (tunnistus): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Kui CSF: 08.02.02
Tootja: Novartis Pharma AG ŠVEITS (Šveits)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Spray välispidiseks kasutamiseks 1% läbipaistev või helekollane vedelik.

Abiained: makrogool ketostearüüleeter, etanool, Puhastatud vesi, propüleenglükool, lämmastik.

15 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.
30 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.

30 мл – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Seenevastaseid välispidiseks kasutamiseks, laia valikut seenevastane toime. Väikestes kontsentratsioonides terbinafiini on fungitsiidne toime dermatofüütide (Red Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trychophyton lilla, Trychophyton tonsurans, Mikrospooride koer, Epidermophyton floccosum), hallitus (enamasti Candida albicans) ja teatud dimorfsetesse seened (Orbikulaarsed pityrospoorid). Toime pärm, sõltuvalt liigist, võib olla fungitsiidse või fungistaatilise.

Trebinafiin konkreetse muudab varases staadiumis biosünteesi steroole, mis toimub seened. See toob kaasa puudust ergosterooliks ja intratsellulaarse akumulatsiooni skvaleeni, rakusurma põhjustamiseks seene. Etapp terbinafiini teostada inhibeerib ensüümi Skvaleenepoksüdaas, asub rakumembraani seene.

Terbinafiin ei avalda mingit mõju tsütokroom P450 inim- ja, vastavalt, metabolismi hormoone või muid ravimeid.

Farmakokineetika

Lokaalselt imendub vähem 5% annus, nii terbinafiinravi imendumine vereringesse ei ole väga madal.

Tunnistus

Ennetamise ja seenhaiguste ravi naha:

- Tinea pedis`e (tinea pedis`e), Jock sügelema (tinea craris), seente nahk sile keha (ööliblikas keha), Sellise põhjustatud dermatofüütide, nagu Trichophyton (sh. T. Red, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. lilla), Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum;

- Pärm nahainfektsioonid, peamiselt neid,, mis on põhjustatud Candida perekonna (nt, Candida albicans), eriti mähkmelööve;

- Multi-värviline vöötohatis (Pityriasis versicolor), Flea ümmarguse вызываемый (Malassezia Furfur).

Annustamine

Sisse Täiskasvanud Lamizil^® Seda võib kasutada 1 või 2 korda / päevas, sõltuvalt tõendid. Enne toote kasutamist põhjalikult puhastada ja kuivatada mõjutatud piirkondades. Ravimit piserdada (pritsima) või kohaldada (lahendus) mõjutatud ala summa, piisav nende märguks, ja, Peale, rakendatakse ümbritsevate alade kaotust, ja terve nahaga.

Juures kompleksne seenhaigused keha soovitatud pihustusmahtu viaalis 30 ml.

Keskmine ravi kestus ja sagedus kasutamine ravimi Sild keha, goleneй on 1 nädal 1 aeg / päev; juures Tinea pedis`e - 1 nädal 1 aeg / päev; juures Aktiinilised, praod, sügelus ja naha koorumine, põhjustatud seene jala - 2 Nädala 1-2 korda / päevas; juures pityriasis versicolor - 1-2 Nädala 1-2 korda / päevas; juures kandidoos nahal 1-2 Nädala 1-2 korda / päevas.

Raskusastme vähendamiseks kliinilised nähud on tavaliselt märgitud ravi esimestel päevadel. Kui eeskirjade vastaselt või ennetähtaegsel lõpetamisel ravi on oht uuendatud infektsioon. Kui ei ole paranenud läbi 1-2 ravinädala peaks kontrollima diagnoosi.

Pole vaja korrigeerimist annustamisskeemi Lamisil^® vormis pritsi või lahus eakatel.

Kogemused Lamisil^® sisse lapsed piiratud, Seega kasutamise ravimi lastel ei soovitata.

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: punetus, sügelus või põletustunne.

Muu: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus terbinafiinravi või mõne abiaineid, liikmed narkootikumide.

Alates ettevaatust välja kirjutama ravimi patsientidele maksa- ja / või neerupuudulikkusega, patsientidel krooniline alkoholism, rõhumise luuüdi vereloomet, kasvajad, ainevahetushaigused, oklusiivsete veresoonkonna haiguste Jäsemete, ja lapseeas (Piisava kliinilise kogemuse).

Rasedus ja imetamine

Kliiniline kogemus Lamisil^® välispidiseks kasutamiseks raseduse ajal on piiratud, nii et toodet saab kasutada vaid rangete.

Known, et terbinafiinravi eritub rinnapiima. Samas, kui rinnaga toitmise ajal kasutada Lamisil^® negatiivset mõju lapse on ebatõenäoline, terbinafiinravi sest süsteemne imendumine läbi naha kui pindmiselt oluliselt.

IN katseuuringutega teratogeensed omadused terbinafiinravi ei avaldu. Seni ühtegi teadet väärareng kasutamisel Lamisil^®.

Ettevaatust

Ravim on mõeldud ainult välispidiseks kasutamiseks.

Olge ettevaatlik Lamisil Uno^® kahjustatud nahaga, sest alkohol võib ärritada.

Vältida kokkupuudet silmade, sest see võib põhjustada ärritust. Juhuslikul silma sattumisel loputada kohe voolava vee all, ja juhul, kui püsiv ärritust nähtusi me peame nägema spetsialist.

Patsiente tuleb hoiatada, mis kokkupuutel spray või lahendus hingamisteede sissehingamisel sümptomite ilmnemisel, eriti kui nad on püsivad kokkuhoid on vajalik konsulteerida arstiga.

Mis areng allergilisi reaktsioone on vaja lõpetada ravimi.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudest Lamisil^® ei ole teatatud.

Sümptomid: Õnnetuse sissepääsuks võimalik ravim peavalu, iiveldus, ülakõhuvalu ja pearinglus. Samuti peaks arvestama etanooli spray 23.5%.

Ravi: Aktiivsüsi, vajadusel sümptomaatilise ravi.

Ravimite koostoimed

Praegu ravimite koostoimete Lamisil^® tundmatu.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C; Mitte külmutada. Säilitusaeg - 3 aasta.