Aktiivne materjal: гидролизат плаценты человека
Kui ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 koodid (tunnistus): K70, K73
Kui CSF: 11.16
Tootja: RANA Kliinik OÜ (Venemaa)
Süstelahuse в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, Iseloomuliku lõhnaga.
1 võimendi. | |
гидролизат плаценты человека | 112 mg |
Abiained: d vee süst, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Farmakokineetilised andmed pole saadaval.
— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
В/м препарат назначают по 2 ml / päevas (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 aeg (kuni 6 ml)/d.
В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ампул), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ei. Инъекции проводят ежедневно. Muidugi ravi- 2-3 Nädala.
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% patsientidel.
Клинически значимые нежелательные реакции: allergilised reaktsioonid (sh. anafülaktiline šokk).
Другие нежелательные явления: valulikkus süstekohal (2.56%), punetus (0.37%), nahasügelus (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), günekomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Laste vanus (puudub kliiniline kogemus);
- Ülitundlikkus ravimi.
Alates ettevaatust следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, Eakatel.
IN katseuuringutega не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Kuid arvestades, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
Kasutamine Pediatrics
Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) ei teostata.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Pharmaceutical suhtlemist
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Ravim on välja antud retsepti.
Narkootikumide tuleks hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 18–25 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More