Aktiivne materjal: Lopinaviiril, Ritonaviir
Kui ATH: J05AE
CCF: Viritsiid, aktiivne HIV
ICD-10 koodid (tunnistus): B24
Kui CSF: 09.01.04.02
Tootja: ABBOTT LABORATORIES Ltd. (Suurbritannia)
Pills, Õhukese polümeerikattega punane värv, Ovaalne, с выдавленным на одной стороне торговым знаком фирмы Эббот и “AL”.
| 1 tab. | |
| лопинавир | 200 mg |
| ritonaviiriga | 50 mg |
Abiained: коповидон К28, сорбитана лаурат, kolloidse ränidioksiidi; 2 слой (naatriumfumaraat, kolloidse ränidioksiidi).
Kompositsioon kattekihiti: краситель Opadry красный (gipromelloza 6 MPA, Titaandioksiid, makrogool 400, giproloza, gipromelloza 15 MPA, talk, kolloidse ränidioksiidi, makrogool 3350, краситель железа оксид (E172), polüsorbaat 80.
120 Arvuti. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
Kapslid pehme želatiini, oranž, Ovaalne, с напечатанным черными чернилами торговым знаком фирмы Эббот и “РК”; содержимое капсул – прозрачная жидкость без посторонних частиц.
| 1 mütsid. | |
| лопинавир | 133.3 mg |
| ritonaviiriga | 33.3 mg |
Abiained: oleiinhape, propüleenglükool, makrogola glicerilgidroksistearat, Puhastatud vesi.
Koosseisu kest: želatiin, смесь сорбитола и глицерола безводная, Titaandioksiid, värvainet päikeseloojangukollane, triglütseriidid srednetsepochnye, letsitiin, tint must, Puhastatud vesi.
90 Arvuti. – флаконы пластиковые (2) – пачки картонные.
Suukaudne lahus светло-желтого или желтого цвета, selge.
| 1 ml | |
| лопинавир | 80 mg |
| ritonaviiriga | 20 mg |
Abiained: makrogola glicerilgidroksistearat, naatriumkloriid, naatriumtsitraat, naatriumsahharinaadi, atsesulfaamkaaliumi, Veevaba sidrunhape, etanool, propüleenglükool, levomentooli, povidoon K-30, glütserool, сироп кукурузный с высоким содержанием фруктозы, ароматизатор магнасвит 110 (2X), mündiõli, vanilje maitse, вкусовая добавка синтезированная, Puhastatud vesi.
60 мл – флаконы из полиэтилентерефталата янтарного цвета (5) в комплекте с дозаторами (5 PC.) – пачки картонные.
Комбинированный противовирусный препарат.
Лопинавир – ингибитор протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2. HIV proteaasi pärssimine takistab viiruse valkude süntees, mis viib moodustamine ebaküpsete ja saa infektsiooniga.
Ритонавир – ингибитор аспартил-протеаз ВИЧ-1 и ВИЧ-2, aktiivne peptidomimeetikumi. HIV proteaasi inhibeerimise takistab rebend gag-pol seoses, что также приводит к образованию незрелого и неспособного к инфицированию вируса. Ritonaviiril on selektiivne afiinsus HIV proteaasi ja omab vähest toime inimese aspartüülproteaasiaktiivsuse. Ингибирует опосредованный изоферментом CYP3A4 метаболизм лопинавира в печени, что приводит к повышению концентрации лопинавира в плазме крови.
Vastupanu
Развитие резитентности к лопинавиру/ритонавиру изучалось как у пациентов, не получавших ранее антиретровирусную терапию (АРВТ), так и у пациентов, получавших ранее АРВТ (sh. proteaasi inhibiitorid).
В клинических исследованиях противовирусной активности лопинавира/ритонавира у ВИЧ-инфицированных взрослых и детей, не получавших АРВТ, не выявлено ни одной мутации, связанной со снижением чувствительности и развитием резистентности к лопинавиру.
Вот II фазе клинических исследований препарата Калетра среди 227 ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших и не получавших ранее АРВТ, sisse 4 pärit 23 пациентов с вирусологической неэффективностью терапии (РНК ВИЧ>400 koopia / ml) было обнаружено снижение чувствительности к лопинавиру через 12-100 недель терапии Калетрой; 3 pärit 4 пациентов получали ранее один ингибитор протеазы (Nelfinavir, sakvinaviir, indinaviir), 1 pärit 4 пациентов – множественную терапию ингибиторами протеазы (indinaviir, sakvinaviir, ritonaviiriga). Kõik 4 пациента имели, vähemalt, 4 мутации, ассоцированные с резистентностью к ингибиторам протеаз до начала терапии Калетрой. Дальнейшее повышение вирусной нагрузки было связано с появлением дополнительных мутаций, связанных с развитием резистентности к ингибиторам протеазы. Kuid, этих данных недостаточно для идентификации мутаций, ответственных за развитие резистентности к ритонавиру.
Перекрестная резистентность
Имеется недостаточно информации о развитии перекрестной резистентности во время терапии лопинавиром/ритонавиром.
В исследовании in vitro изучали активность лопинавира в отношении 112 клинических штаммов, patsientidelt eraldatud, у которых уровень РНК ВИЧ превышал 1000 koopia / ml, несмотря на терапию одним или несколькими ингибиторами протеазы. Были идентифицированы следующие мутации гена протеазы ВИЧ, которые ассоциировались со снижением чувствительности к лопинавиру in vitro: L10F/I/R/V, K20M/R, L24I, M46I/L, F53L, I54L/T/V, L63P, A71I/L/T/V, V82A/F/T, I84V, L90M.
Клиническое значение снижения чувствительности к лопинавиру in vitro изучали на основании вирусологического ответа на терапию лопинавиром/ритонавиром в зависимости от исходного генотипа и фенотипа вируса у 56 пациентов с РНК ВИЧ выше 1000 koopia / ml, получавших ранее терапию нелфинавиром, индинавиром, саквинавиром или ритонавиром (исследование М98-957). В этом исследовании по рандомизированной схеме пациентам назначали лопинавир/ритонавир в одной из двух доз в комбинации с эфавирензом и нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы. До начала терапии ЕС50 (концентрация препарата, необходимая для подавления репликации 50% Viirus) лопинавира в отношении 56 штаммов вируса была в 0.5-96 раз выше ЕС50 для вируса дикого типа. Sisse 55% (31/56) штаммов вируса определялось снижение чувствительности к лопинавиру более чем в 4 korda, при этом среднее снижение чувствительности к лопинавиру среди 31 штамма – в 27.9 korda.
Läbi 48 недель после начала терапии лопинавиром/ритонавиром, эфавирензом и нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы концентрация РНК ВИЧ≤400 копий/мл определялась у 93% (25/27), 73% (11/15) ja 25% (2/8) patsientidel, у которых исходная чувствительность к лопинавиру была снижена в ≤10 раз, 10-40 раз и ≥40 раз соответственно. В указанных группах концентрация РНК ВИЧ была ≤50 копий/мл у 81% (22/27), 60% (9/15) ja 25% (2/8) patsientidest.
Peale, концентрация РНК ВИЧ в плазме была ≤400 копий/мл у 91% (21/23) patsientidel, у которых исходные штаммы вирусов содержали до 5 мутаций, ассоциирующихся с резистентностью к ингибиторам протеазы. IN 13 pärit 23 случаев мутации определялись в положениях 82, 84 ja / või 90. Концентрация РНК ВИЧ ≤400 копий/мл наблюдалась у 63% (17/27) patsientidel, у которых исходные штаммы вирусов содержали 6 или более мутаций, sh. в положениях 82, 84 ja 90.
Kuid, для идентификации мутаций, ассоциирующихся с резистентностью к лопинавиру, необходимы дополнительные исследования.
Фармакокинетические исследования лопинавира в комбинации с ритонавиром у здоровых добровольцев и у ВИЧ-инфицированных пациентов не выявили сколько-нибудь значимых различий между этими двумя группами.
Лопинавир практически полностью метаболизируется под действием изоферментов CYP3A. Ритонавир ингибирует метаболизм лопинавира и вызывает увеличение его концентрации в плазме крови.
При применении лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 mg 2 раза/сут средние Css лопинавира в плазме у ВИЧ-инфицированных пациентов в 15-20 раз превышали таковые ритонавира в дозе 600 mg 2 korda / päevas.
EC50 лопинавира in vitro примерно в 10 раз ниже таковой ритонавира. Seega, противовирусная активность комбинации лопинавира и ритонавира определяется лопинавиром.
Neeldumine
У ВИЧ-позитивных пациентов, получавших лопинавир/ритонавир в дозе 400/100 м г 2 раза/сут во время еды в течение 3 nädalat, Lähis-Cmax составила 9.8±3.7 мкг/мл и достигалась примерно через 4 h pärast manustamist.
Средняя пороговая концентрация (утром перед приемом очередной дозы) в равновесном состоянии составила в среднем 7.1±2.9 мкг/мл, a Cmin – 5.5±2.7 мкг/мл.
AUC лопинавира в течение 12 ч составляла в среднем 92.6±36.7 мкг/мл×ч/мл. Абсолютная биодоступность лопинавира в комбинации с ритонавиром не установлена. При приеме лопинавира/ритонавира после еды (500 kcal, 25% rasv) в виде капсул или раствора концентрации лопинавира были сходными. При приеме раствора лопинавира/ритонавира натощак средние AUC и Cmax лопинавира были на 22% alla, чем при приеме капсул.
Капсулы и раствор лопинавира/ритонавира биоэквивалентны после еды (пища с умеренным содержанием жира). Однократный прием лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 мг в виде капсул во время приема пищи с умеренным содержанием жира (500-682 kcal, 23-25% калорийности за счет жира) сопровождался увеличением AUC и Cmax лопинавира в среднем на 48 ja 23% соответственно по сравнению с таковыми при приеме натощак. При использовании раствора лопинавира/ритонавира для приема внутрь соответствующее увеличение AUC и Cmax лопинавира составили 80 ja 54%. При приеме лопинавира/ритонавира с жирной пищей (872 kcal, 56% калорийности за счет жира) AUC и Cmax
лопинавира увеличивались на 97 ja 43% (kapslit) ja 130 ja 56% (lahendus) по сравнению с таковыми при приеме препарата натощак.Чтобы повысить биодоступность и свести к минимуму вариабельность фармакокинетики, капсулы и раствор лопинавир/ритонавир следует принимать во время еды.
При однократном приеме таблеток лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 мг с пищей AUC и Cmax значительно не изменялись по сравнению с таковыми при приеме препарата натощак. AUC увеличивается при приеме таблеток вместе с пищей с умеренным содержанием жира (500-682 kcal, 23-25% калорийности за счет жира) и высоким содержание жира (872 kcal, 56% калорийности за счет жира) edasi 26.9% ja 18.9% соответственно по сравнению с приемом натощак. Cmax suureneb 17.6% при приеме таблеток с умеренно жирной пищей, высокое содержание жира в пище существенно не изменяет Cmax. Поэтому таблетки лопинавир/ритонавир можно применять независимо от приема пищи.
Jaotus
Kui Css в плазме крови лопинавир приблизительно на 98-99% valkudega seondub. Лопинавир связывается как с альфа1-кислым гликопротеином (AAG), так и с альбумином, но имеет более высокое сродство к AAG. В состоянии стабильного равновесия связь с белками остается постоянной при концентрациях, которые устанавливаются в крови после приема препарата в дозе 400/100 mg 2 korda / päevas, и не отличается у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных.
Ainevahetus
Лопинавир первично подвергается интенсивному окислительному метаболизму с участием цитохромной системы Р450 гепатоцитов почти исключительно под воздействием изофермента CYP3A4. Ритонавир представляет собой мощный ингибитор CYP3A4 и препятствует метаболизму лопинавира, что обеспечивает повышение концентрации лопинавира в плазме крови. В плазме крови обнаруживается не менее 13 окислительных метаболитов лопинавира. Peamiste metaboliitide, обладающими противовирусной активностью, являются 4-окси- и 4-гидроксиметаболитные изомерные пары. Pärast ühekordset annust 400/100 мг лопинавира/ритонавира, меченого 14С-лопинавиром, 89% радиоактивности в плазме было связано с неизмененным препаратом. Концентрации лопинавира перед приемом очередной дозы со временем снижаются и стабилизируются в течение 10-16 päeva.
Mahaarvamine
После однократного приема лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 mg pärast 8 дней около 10.4±2.3% от принятой дозы лопинавира обнаруживается в моче и 82.6±2.5% от принятой дозы обнаруживается в фекалиях, причем неизмененный лопинавир составляет соответственно 2.2% ja 19.8%. После многократного приема менее, kui 3% дозы лопинавира экскретируется в неизмененном виде через почки. Клиренс лопинавира при приеме внутрь составляет 5.98±5.75 л/ч.
Taotlus 1 aeg / päev
Фармакокинетика лопинавира/ритонавира при приеме 1 раз/сут изучалась у ВИЧ-инфицированных пациентов, не получавших ранее АРВТ. Лопинавир/ритонавир в дозе 800/200 мг назначали в комбинации с эмтрицитабином в дозе 200 мг и тенофовиром DF в дозе 300 mg. Все препараты применяли 1 aeg / päev. При применении лопинавира/ритонавира в дозе 800/200 mg 1 раз/сут во время еды в течение 4 nädalat Cmax лопинавира достигалась примерно через 6 ч после приема и составляла в среднем 11.8±3.7 мкг/мл. Пороговая концентрация в равновесном состоянии (перед приемом утренней дозы) составляла в среднем 3.2±2.1 мкг/мл, a Cmin в пределах интервала дозирования – 1.7±1.6 мкг/мл. AUC лопинавира в течение суток равнялась в среднем 154.1±61.4 мкг×ч/мл.
Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides
По возрасту, по половой и расовой принадлежности различий в фармакокинетике у взрослых пациентов выявлено не было. Фармакокинетика лопинавира у eakatel patsientidel ei uuritud.
Фармакокинетику раствора лопинавир/ритонавир для приема внутрь в дозе 300/75 mg / m2 2 раза/сут и 230/57.5 mg / m2 2 раза/сут изучали у 53 lapsed vananenud 6 Kuud enne 12 aastat. Rakendades ravimi annusest 230/57.5 mg / m2 2 раза/сут без невирапина и в дозе 300/75 mg / m2 2 раза/сут с невирапином концентрация лопинавира в плазме была сходной с таковой у взрослых пациентов, получавших лопинавир/ритонавир в дозе 400/100 mg 2 korda / päevas (без невирапина). Фармакокинетику лопинавира/ритонавира при приеме 1 раз/сут у детей не оценивали.
Равновесные AUC, Cmax ja Cmin лопинавира составили соответственно 72.6±31.1 мкг×ч/мл, 8.2±2.9 и 3.4±2.1 мкг/мл после применения лопинавира/ритонавира в дозе 230/57.5 mg / m2 2 раза/сут без невирапина (n=12), а после применения препарата в дозе 300/75 mg / m2 2 раза/сут с невирапином (n=12) – 85/8±36/9 мкг×ч/мл, 10±3.3 и 3.6±3.5 мкг/мл соответственно.
Фармакокинетика лопинавира у пациентов с neerupuudulikkus ei uuritud. Но в связи с тем, что почечный клиренс лопинавира незначителен, не следует ожидать уменьшения общего клиренса препарата при почечной недостаточности.
Лопинавир метаболизируется и выводится в основном печенью. При повторном применении лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 mg 2 раза/сут у пациентов, инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита С, pärit легким или умереннымм нарушением функции печени отмечено повышение AUC и Cmax лопинавира на 30 ja 20%, vastavalt, по сравнению с таковыми у ВИЧ-инфицированных пациентов с нормальной функцией печени. Связывание лопинавира с белками плазмы у пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени было несколько ниже, чем у пациентов контрольной группы (99.09 ja 99.31% vastavalt). Фармакокинетика лопинавира не изучалась у пациентов с Raske maksapuudulikkusega.
Синдром приобретенного иммунного дефицита (HIV nakkuse), kombinatsiooniteraapias:
— у взрослых и детей в возрасте 3 ja vanemad (tabletid, kapslit, suukaudne lahus);
— у детей в возрасте от 6 Kuud (suukaudne lahus).
Tablette tuleb võtta suu kaudu, sõltumata sööki: neelata kogu, их нельзя жевать или разламывать.
Капсулы и раствор для приема внутрь следует принимать во время еды.
Таблица доз разных форм препарата Калетра для взрослых
| Annustamisvorm | Взрослые пациенты, не получавшие АРВТ | Взрослые пациенты, получавшие АРВТ |
| Pills | 400/100 mg (2 tab.) 2 korda / päevas või 800/200 mg (4 tab.) 1 aeg / päev | 400/100 mg (2 tab.) 2 korda / päevas Kasutamine ravimi 1 раз/сут у данной группы пациентов не рекомендуется, поскольку не изучалось. |
| Kapslid | 400/100 mg (3 mütsid.) 2 korda / päevas või 800/200 mg (6 mütsid.) 1 aeg / päev | 400/100 mg 2 korda / päevas Kasutamine ravimi 1 раз/сут у данной группы пациентов не рекомендуется, поскольку не изучалось. |
| Suukaudne lahus | 5 ml 2 korda / päevas või 10 ml 1 aeg / päev | - |
Sisse детей с массой тела ≥40 кг (или с площадью поверхности тела >1.3 m2) таблетки Калетра применяют в дозе 400/100 mg (2 tab.) 2 korda / päevas. Sisse детей с массой тела ≤40 кг (или с площадью поверхности тела <1.3 m2) рекомендуется применять раствор Калетра для приема внутрь.
Рекомендуемая доза раствора Калетра для приема внутрь у Lapsed vanuses 6 Kuud enne 12 лет с массой тела от 7 kuni 15 kg on 12/3 mg / kg; kaaluga 15 kuni 40 kg Soovitatav annus on 10/2.5 mg / kg (mis on samaväärne 230/57.5 mg / m2). Максимальная доза у детей с массой тела ≥ 40 kg tohiks ületada 400/100 mg (5 мл раствора Калетра для приема внутрь). Ravim on ette 2 korda / päevas söögi ajal.
Таблица расчета дозы раствора Калетра для приема внутрь в зависимости от массы тела ребенка.
| Kehakaal (kg) | Annus (mg / kg)* | Объем раствора для приема внутрь (80 мг лопинавира/20 мг ритонавира в 1 ml) |
| 7-15 kg | 12 mg / kg 2 korda / päevas | |
| 7-10 kg | 1.25 ml 2 korda / päevas | |
| 10-15 kg | 1.75 ml 2 korda / päevas | |
| 15-40 kg | 10 mg / kg 2 korda / päevas | |
| 15-20 kg | 2.25 ml 2 korda / päevas | |
| 20-25 kg | 2.75 ml 2 korda / päevas | |
| 25-30 kg | 3.5 ml 2 korda / päevas | |
| 30-35 kg | 4 ml 2 korda / päevas | |
| 35-40 kg | 4.75 ml 2 korda / päevas | |
| ≥40 кг | Взрослая доза** | 5 ml (3 mütsid.) 2 korda / päevas |
*дозу подбирают с учетом содержания лопинавира в растворе лопинавир/ритонавир (80/20 mg / ml).
**у детей в возрасте старше 12 лет рекомендации по дозированию соответствуют таковым у взрослых.
Применение препарата Калетра 1 раз/сут у детей не изучалось.
Рекомендации по дозированию раствора Калетра для приема внутрь на основании площади поверхности тела (m2)
Sisse Lapsed vanuses 6 Kuud enne 12 aastat рекомендуемая доза раствора Калетра для приема внутрь составляет 230/57.5 mg / m2 2 korda / päevas söögi ajal. Maksimaalne annus - 400/100 mg 2 korda / päevas.
| Площадь поверхности тела* (m2) | Двукратная ежедневная доза (230/57.5 mg / m2) |
| kuni 0.25 | 0.7 ml (57.5/14.4 mg) |
| kuni 0.5 | 1.4 ml (115/28.8 mg) |
| kuni 0.75 | 2.2 ml (172.5/43.1 mg) |
| kuni 1 | 2.9 ml (230/57.5 mg) |
| kuni 1.25 | 3.6 ml (287.5/71.9 mg) |
| kuni 1.5 | 4.3 ml (345/86.3 mg) |
| kuni 1.75 | 5 ml (402.5/100.6 mg) |
* площадь поверхности тела (BSA) может быть рассчитана по следующей формуле: ВSА (m2)= квадратный корень из (рост в см х масса тела в кг/3600).
Для некоторых детей, получающих одновременно невирапин или эфавиренз, может потребоваться повышение дозы до 300/75 mg / m2. Дозу отмеряют с помощью калиброванного шприца (дозатора).
Kaasnevate teraapia
Sisse Täiskasvanud применение таблеток, капсул и раствора для приема внутрь Калетра в сочетании с омепразолом и ранитидином не требует коррекции дозы.
В сочетании с эфавирензом, nevirapiin, amprenaviir, нелфинавиром таблетки Калетра можно применять в дозе 400/100 mg (2 tab.) 2 раза/сут без коррекции дозы.
Если предполагается снижение чувствительности к лопинавиру (на основании анамнеза или лабораторных данных), то при одновременном применении с эфавирензом или невирапином рекомендуется увеличение дозы препарата до 533/133 mg (4 mütsid. või 6.5 ml suukaudne lahus).
При одновременном применении с эфавирензом, nevirapiin, amprenaviir, нелфинавиром препарат Калетра не следует назначать 1 aeg / päev.
Если у lapsed 6 Kuud enne 12 aastat kaaluga 7 kuni 15 kg предполагается снижение чувствительности к лопинавиру (на основании анамнеза или лабораторных данных), то при одновременном применении с эфавирензом или невирапином рекомендуется увеличение дозы раствора для приема внутрь до 13/3.25 mg / kg 2 korda / päevas; kaaluga 15 kuni 45 kg рекомендуется увеличение дозы препарата до11/2.75 мг/кг 2 korda / päevas; с массой тела ≥ 45 kg максимальная доза препарата не должна превышать 533/133 mg / kg 2 korda / päevas.
Таблица рассчета дозы раствора Калетра для приема внутрь в зависимости от массы тела при применении препарата в комбинации с эфвирензом или невирапином у детей.
| Kehakaal (kg) | Annus (mg / kg)* | Объем раствора для приема внутрь (80 мг лопинавира/20 мг ритонавира в 1 ml) |
| 7-15 kg | 13 mg / kg 2 korda / päevas | |
| 7-10 kg | 1.5 ml 2 korda / päevas | |
| 10-15 kg | 2 ml 2 korda / päevas | |
| 15-45 kg | 11 mg / kg 2 korda / päevas | |
| 15-20 kg | 2.5 ml 2 korda / päevas | |
| 20-25 kg | 3.25 ml 2 korda / päevas | |
| 25-30 kg | 4 ml 2 korda / päevas | |
| 30-35 kg | 4.5 ml 2 korda / päevas | |
| 35-40 kg | 5 ml 2 korda / päevas | |
| 40-45 kg | 5.75 ml 2 korda / päevas | |
| ≥45 кг | Взрослая доза** | 6.5 ml (4 mütsid.) 2 korda / päevas |
*дозу подбирают с учетом содержания лопинавира в растворе лопинавир/ритонавир (80/20 mg / ml).
** у детей в возрасте старше 12 лет рекомендации по дозированию соответствуют таковым у взрослых.
Наиболее часто у пациентов, принимавших лопинавир/ритонавир, наблюдалась диарея легкой и средней степени тяжести.
Üle 2% взрослых пациентов отмечались следующие умеренно выраженные и серьезные побочные эффекты.
Alates seedesüsteemi: kõhuvalu, kõhulahtisus, düsfaagia, düspepsia, kõhupuhitus, oksendamine, iiveldus.
Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: unetus, peavalu, depressioon, paresteesia.
Südame-veresoonkonna süsteemi: hüpertooniatõbi, veresoonkonna haigused.
Hingamiselundeid: bronhiit.
On osa endokriinsüsteemi: мужской гипогонадизм, amenorröa.
Ainevahetus: anorexia, kaalukaotus.
On osa lihasluukonna: lihasvalu.
On osa reproduktiivset süsteemi: libiido langus.
Naha ja nahaaluse rasva osas: lipodüstroofia, nahalööve.
Muu: asteenia, palavik, külmavärinad.
Kõrvalmõjud, наблюдавшиеся менее чем у 2% взрослых пациентов (связь с применением препарата Калетра не установлена).
Alates seedesüsteemi: gastriit, maosoolepõletik, gemorragicheskiy koliit, kõhukinnisus, scatacratia, röhitsus, pankreatiit, periodontiit, Süljenäärmepõletik, stomatiit, suukuivus, kholangit, koletsüstiit, söögitoru-, enteriit, enterokoliidile, haavandiline stomatiit, hepatiit, gepatomegaliya, жировые отложения в печени, maksa tundlikkus, kollatõbi.
Hingamiselundeid: hingeldus, köha, kopsuturse, nohu, sinusiit, neelupõletik, bronhiaalastma.
Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: peapööritus, düskineesia, insult, migreen, maitsehäireid, нарушения процессов мышления, amneesia, apaatia, ataksia, unehäired, neuropaatiateks, närvilisus, perifeerne neuriit, unisus, krambid, värin, emotsionaalne labiilsus, entsefalopaatia, ažitaciâ, segadus, alarm, Ekstrapüramidaalsümptomite sündroom, näonärvi halvatus, Muscle lihaspinge.
Südame-veresoonkonna süsteemi: phlebeurysm, vaskuliit, kodade virvendus, ortostaatiline hüpotensioon, süvaveeni tromboos, tromboflebit, müokardiinfarkti, südamepekslemine; единичные случаи – брадиаритмия.
Alates meeli: ähmane nägemine, keskkõrvapõletik, kõrvus.
On osa endokriinsüsteemi: gipotireoz, diabeet, Cushingi sündroom, günekomastia, rindade suurenemine.
Alates kuseelundkonna: nefrourolitiaz, nefriit.
On osa lihasluukonna: liigesevalu, artroos, seljavalu, osteonekroos, изменения в суставах, lihasnõrkus.
Ainevahetus: beriberi, Laktatsidoosi, degidratatsiya, suurenenud söögiisu, прибавка массы тела, ülekaalulisus.
Alates vereloomesüsteemi: aneemia, leukopeenia, lümfadenopaatia, neutropeenia.
On osa reproduktiivset süsteemi: ejakulatsiooni, võimetus.
Nahareaktsioonidele: akne, naha healoomulised kasvajad, изменения структуры ногтей, изменения цвета кожи, изъязвления кожи, sügelus, Higistamine, makulopapulaarset lööve, seborröa, xerosis, furunkuloos, ekseem, eksfoliatiivne dermatiit, alopeetsia, striiad; единичные случаи – многоформная эритема, Stevens-Johnsoni sündroom.
Alates laboratoorseid parameetreid: повышение содержания глюкозы, üldkolesterooli, triglütseriidid, bilirubiini, мочевой кислоты в плазме крови, suurenenud aktiivsusega AST, KULD, GGT, amilazы, снижение содержания неорганического фосфора.
Muu: allergilised reaktsioonid, vaevus, valu rinnus, retrosternaalne valu, gripilaadsed sümptomid, näo, общие и периферические отеки, bakteriaalne infektsioon, viirusinfektsioonid, tsüst.
Профиль побочных явлений у Lapsed vanuses 6 Kuud enne 12 aastat был сходным с таковым у взрослых. Чаще всего наблюдались сыпь, maitsetundlikkuse, oksendamine ja kõhulahtisus.
Alates laboratoorseid parameetreid: увеличение содержания общего билирубина, IS, KULD, üldkolesterooli, amilazы, увеличение или уменьшение содержания натрия.
Alates vereloomesüsteemi: trombotsütopeenia, neutropeenia.
— тяжелая степень печеночной недостаточности;
— одновременное применение с астемизолом, terfenadiin, midazolamom, triazolamom, cizapridom, pimozidom, ergotalkaloidid (sh. ergotamin, digidroergotamin, ergometrin, metilargometrin), lovastatiini, simvastatiini, зверобоем продырявленным, rifampitsiin, vorikonasool;
- Lapsed kuni vanuses 6 Kuud (suukaudse lahuse);
- Lapsed kuni vanuses 3 aastat (kapslid ja tabletid);
— повышенная чувствительность к лопинавиру, ритонавиру и другим компонентам препарата.
Alates ettevaatust следует применять препарат при вирусном гепатите В и С, tsirroos, Kerge kuni mõõduka maksapuudulikkusega, повышении уровня печеночных ферментов, гемофилии А и В, düslipideemia (sh. NCEP, гипертриглицеридемии), Eakatel patsientidel (vanem 65 aastat).
Kasutage ravimit raseduse ajal on võimalik ainult juhul,, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.
Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga.
GCS
Kortikosteroidi süsteemsest toimest, sh Cushingi sündroom ja rõhumise kooriku napochechnikov, были описаны при одновременном применении Калетры с интраназальными и ингаляционным флутиказоном пропионатом. Развитие похожих симптомов при совместном использовании Калетры с другими ингаляционными ГКС, metaboliseeruvad sarnaselt flutikasoonile, такими как будесонид, Seda ei saa välistada. Особую осторожность следует соблюдать при применении Калетры с любым ингаляционным или инатранзальным ГКС. Целесообразно рассматривать возможность назначения другого ГКС, особенно при необходимости в длительном лечении.
Raha, улучшающие эректильную функцию
Особую осторожность следует соблюдать при применении силденафила, тадалафила или варденафила у пациентов, принимающих Калетру, поскольку при одновременном применении этих препаратов возможно значительное повышение их концентрации в плазме крови и развитие побочных эффектов (sh. hüpotoonia, erektsioon).
Maksafunktsiooni häired
Лопинавир/ритонавир в основном метаболизируются в печени. В связи с этим следует соблюдать осторожность при назначении этого препарата пациентам с нарушенной функцией печени. Применение Калетры не изучалось у пациентов с тяжелым нарушением функции печени. Фармакокинетические данные свидетельствуют о том, что у ВИЧ-позитивных пациентов с HCV-инфекцией и легким или умеренным нарушением функции печени возможно увеличение концентрации лопинавира в плазме приблизительно на 30%, а также снижение его связывания с белками плазмы. При наличии гепатита В или С или значительного повышения активности аминотрансфераз перед началом лечения повышен риск дальнейшего их увеличения. В клинической практике зарегистрированы случаи нарушения функции печени, sh. fataalne. Обычно они наблюдались у пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией и сопутствующим хроническим гепатитом или циррозом печени, получавших различные лекарственных средства. Связь таких случаев с терапией Калетрой не установлена. В подобных ситуациях целесообразно чаще контролировать активность АСТ, АЛТ особенно в первые месяцы после назначения препарата.
Сахарный диабет/гипергликемия
В процессе постмаркетингового наблюдения у ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших ингибиторы протеазы, были зарегистрированы случаи развития и декомпенсации сахарного диабета и гипергликемии. В некоторых случаях приходилось назначать инсулин или пероральные гипогликемические средства (или повышать их дозы). Иногда развивался диабетический кетоацидоз. У некоторых пациентов гипергликемия сохранялась после отмены ингибитора протеазы. Сообщения об этих случаях поступали в добровольном порядке, поэтому оценить их частоту и связь с применением ингибиторов протеазы не представляется возможным.
Pankreatiit
Patsiendid, получавших Калетру, наблюдалось развитие панкреатита, sh. на фоне появления выраженной гипертриглицеридемии. Зарегистрированы случаи с летальным исходом. Связь этого нежелательного явления с применением Калетры не установлена, Sellest hoolimata, значительное повышение уровня триглицеридов является фактором риска развития панкреатита. У пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией повышен риск развития гипертриглицеридемии и панкреатита, у пациентов с панкреатитом в анамнезе повышен риск его обострения во время лечения Калетрой.
Резистентность/перекрестная резистентность
При изучении ингибиторов протеазы была зафиксирована перекрестная резистентность различной степени выраженности. В настоящее время изучается влияние лопинавира/ритонавира на эффективность последующей терапии другими ингибиторами протеазы.
Hemofiilia
У пациентов с гемофилией типа А и В при лечении ингибиторами протеазы описаны случаи кровоточивости, включая спонтанное образование подкожных гематом и развитие гемартроза. Некоторым пациентам назначали дополнительные дозы фактора VIII. Более чем в половине случаев лечение ингибиторами протеазы было продолжено. Причинно-следственная связь или механизм развития подобных нежелательных явлений при лечении ингибиторами протеазы не установлены.
Перераспределение жира
На фоне АРВТ наблюдалось перераспределение/накопление жира с отложением его в центральных частях тела, в области спины, Kael, появлением “горба буйвола”, vähendamise rasvladestustest näo ja jäsemete, увеличением молочных желез и кушингоидом. Механизм и отдаленные последствия этих нежелательных явлений неизвестны. Связь их с терапией не установлена.
Повышение уровня липидов
Лечение Калетрой приводило к увеличению концентраций общего холестерина и триглицеридов. Перед началом лечения и регулярно во время терапии следует контролировать уровни триглицеридов и холестерина. При наличии липидных нарушений показана соответствующая терапия.
Синдром восстановления иммунитета
Patsiendid, получавших комбинированную АРВТ, sh. с использованием препарата Калетра, наблюдалось развитие синдрома восстановления иммунитета. На фоне восстановления иммунной функции в начале комбинированной АРВТ возможно обострение бессимптомных или остаточных оппортунистических инфекций (sh. Mycobacterium avium, Mycobacterium tuberculosis, Pneumotsüstoosi, Tsütomegaloviirus), что может потребовать дополнительного обследования и лечения.
Антимикобактериальные средства
Назначение рифампицина одновременно с Калетрой в таблетированной форме сопровождается дозозависимым снижением концентрации лопинавира в плазме по сравнению с применением Калетры в стандартной дозе 400/100 мг без рифампицина. Повышение уровня АЛТ и АСТ наблюдалось при применении Калетры в более высоких дозах в сочетании с рифампицином. При одновременном применении с рифампицином Калетру следует назначать в стандартной дозе, vähemalt, jooksul 10 дней до назначения рифампицина, только после этого возможно дальнейшее титрование дозы Калетры в сторону увеличения. Необходимо тщательно контролировать функцию печени.
Остеонекроз
Known, что многие факторы играют роль в этиологии остеонекроза (sh. прием ГКС, Alkoholi kuritarvitamine, kõrge KMI, выраженная иммуносупрессия). Eriti, сообщается о случаях развития остеонекроза у пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией и/или длительным применением комбинированной АРВТ. Поэтому таким пациентам необходимо рекомендовать обращение к врачу при появлении боли, скованности в суставах и нарушении двигательной функции.
Number vanematel patsientidel 65 aastat было недостаточным для оценки возможных отличий на лечение лопинвиром/ритонавиром по сравнению с таковым у пациентов более молодого возраста. При применении лопинавира/ритонавира у пожилых людей следует соблюдать осторожность, учитывая повышенную частоту снижения функции печени, neeru- või südamehaigus, сопутствующих заболеваний и сопутствующей терапии.
Kasutamine Pediatrics
Безопасность и фармакокинетика лопинавира/ритонавира у детей в возрасте менее 6 Kuud ei määrata. У ВИЧ-инфицированных Lapsed vanuses 6 Kuud enne 12 aastat профиль нежелательных явлений в клиническом исследовании был сходным с таковым у взрослых. Применение лопинавира/ритонавира 1 раз/сут не изучалось у детей.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Исследования по изучению влияния препарата Калетра на способность к управлению автомобилем или на работу с движущимися механизмами не проводились.
В настоящее время клинический опыт острой передозировки препарата у людей ограничен.
Ravi: Sündmused, направленные на поддержание жизнеобеспечения организма, включая контроль за жизненно важными системами и наблюдение за клиническим состоянием пациента. При необходимости – промывание желудка, manustada aktiivsütt. Dialysis maloeffyektivyen (высокая степень связывания с белками). Spetsiifilist antidooti.
Раствор Калетра для приема внутрь содержит 42.4% (объемные проценты) alkohol. Случайный прием раствора у ребенка может вызвать интоксикацию алкоголем.
Лопинавир/ритонавир in vitro и in vivo ингибирует изофермент CYP3A4 системы цитохрома Р450. Одновременное применение препарата Калетра и препаратов, метаболизирующихся изоферментами CYP3A (sh. дигидропиридиновыми антагонистами кальция, ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, иммунодепрессантами и сильденафилом) может привести к увеличению их концентраций в плазме и усилению или продлению терапевтического действия и побочных эффектов.
Риск значительного увеличения AUC (≥3 korda) на фоне лечения лопинавиром/ритонавиром наиболее высок при одновременном применении препаратов, активно метаболизирующихся под действием изоферментов CYP3A и подвергаются метаболизму при первом прохождении через печень.
Лопинавир/ритонавир в терапевтических концентрациях не ингибирует изоферменты CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP2B6 и CYP1A2.
Лопинавир/ритонавир in vivo индуцирует собственный метаболизм и вызывает повышение биотрансформации некоторых препаратов, метаболизирующихся под действием изоферментов под действием изоферментов системы цитохрома Р450 и путем глюкуронирования.
Лопинавир/ритонавир метаболизируется под действием изоферментов CYP3А. Одновременное применение лопинавира/ритонавира с индукторами этого изофермента может привести к снижению концентраций лопинавира в плазме и его терапевтического эффекта. Muud ravimid, ингибирующие изоферменты CYРЗА, могут вызвать увеличение концентрации лопинавира в плазме, хотя эти изменения не были отмечены при одновременном применении кетоконазола.
Pöördtranskriptaasi inhibiitorid (НИОТ)
При одновременном применении с ритонавиром или применении лопинавира/ритонавира в комбинации со ставудином и ламивудином не было отмечено изменения фармакокинетики лопинавира.
Диданозин рекомендуется принимать натощак. В связи с этим диданозин можно назначать вместе с лопинавиром/ритонавиром вне приема пищи.
Лопинавир/ритонавир индуцирует глюкуронирование, поэтому возможно снижение концентрации зидовудина и абакавира при одновременном применении с препаратом Калетра. Клиническое значение возможного взаимодействия неизвестно.
Лопинавир/ритонавир вызывает повышение концентраций тенофовира. Механизм взаимодействия неизвестен. Patsiendid, получающих лопинавир/ритонавир одновременно с тенофовиром, следует контролировать побочные эффекты последнего.
При лечении ингибиторами протеазы, особенно в комбинации с НИОТ, наблюдались: Suurendada KFK aktiivsuse, mialgii, lihastepõletikku, редко – рабдомиолиз.
Mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorid (NNRTI)
Tervetel vabatahtlikel, получавших невирапин и лопинавир/ритонавир, не наблюдалось изменения фармакокинетики лопинавира. У ВИЧ-инфицированных детей наблюдалось снижение концентрации лопинавира при одновременном применении невирапина. Эффект невирапина у ВИЧ-позитивных взрослых может быть сходным с таковым у детей, что может привести к снижению концентрации лопинавира. Клиническое значение фармакокинетического взаимодействия неизвестно. Лопинавир/ритонавир не следует применять 1 раз/сут в комбинации с невирапином.
Увеличение дозы лопинавира/ритонавира до 600/150 mg (3 tab.) 2 раза/сут в комбинации с эвафирензом приводит к увеличению концентрации лопинавира в плазме крови на 36% и ритонавира от 56-92% по сравнению с приемом лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 mg 2 раза/сут без эвафиренза.
Эвафиренз и невирапин могут индуцировать активность изофермента CYP3A и, vastavalt, снизить концентрации других ингибиторов протеазы, когда применяются в комбинации с лопинавиром/ритонавиром. Не рекомендуется применение лопинавира/ритонавира 1 раз/сут в комбинации с эвафирензом.
Делавирдин может вызвать повышение концентраций лопинавира в плазме.
Proteaasi inhibiitorid
Лопинавир/ритонавир может вызвать повышение концентрации ампренавира. При лечении ампренавиром в дозе 750 mg 2 раза/сут в комбинации с лопинавиром/ритонавиром отмечается повышение AUC и Сmin по сравнению с таковыми при применении ампренавира в дозе 1200 mg 2 korda / päevas, While (C)max See ei muuda oluliselt. Одновременная терапия лопинавиром/ритонавиром и ампренавиром вызывает снижение концентрации лопинавира. Лопинавир/ритонавир не следует применять 1 раз/сут в комбинации с ампренавиром.
Комбинированное применение лопинавира/ритонавира и фосампренавира сопровождается снижением концентраций фосампренавира и лопинавира. Адекватные дозы препаратов при комбинированном применении не установлены (с точки зрения безопасности и эффективности).
Лопинавир/ритонавир может вызвать повышение концентрации индинавира (при сочетании индинавира в дозе 600 mg 2 раза/сут с лопинавиром/ритонавиром отмечается снижение Cmax и повышение Сmin по сравнению с таковыми при применении индинавира в дозе 800 mg 3 korda / päevas, при этом AUC существенно не изменяется. При применении лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 mg 2 раза/сут может потребоваться снижение дозы индинавира. Лопинавир/ритонавир не следует применять 1 раз/сут в комбинации с индинавиром.
Лопинавир/ритонавир может вызвать повышение концентрации нелфинавира и его М8 метаболита. При одновременном применении нелфинавира в дозе 1000 mg 2 раза/сут с лопинавиром/ритонавиром отмечается повышение Сmin по сравнению с таковыми при лечении нелфинавиром в дозе 1250 mg 2 korda / päevas, при этом АUC и Cmax существенно не изменяются. Комбинация лопинавира/ритонавира с нелфинавиром приводит к снижению концентрации лопинавира. Лопинавир/ритонавир не следует применять 1 раз/сут в комбинации с нелфинавиром.
При применении нелфинавира может потребоваться повышение дозы лопинавира/ритонавира, eriti HIV-infektsiooniga patsientidel, получавших различные ингибиторы протеазы или имеющих пониженную чувствительность к лопинавиру.
При одновременном применении лопинавира/ритонавира с ритонавиром в дозе 100 mg 2 раза/сут наблюдалось повышение AUC лопинавира на 33% ja Cmin edasi 64% по сравнению с таковыми при применении только лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 mg (3 mütsid.) 2 korda / päevas.
Лопинавир/ритонавир может вызвать повышение концентрации саквинавира. При одновременном применении саквинавира в дозе 800 mg 2 раза/сут с лопинавиром/ритонавиром отмечалось повышение AUC, Cmax ja Cmin по сравнению с таковыми при применении саквинавира в дозе 1200 mg 3 korda / päevas. При применении лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 mg 2 раза/сут может потребоваться снижение дозы саквинавира. Применение лопинавира/ритонавира в комбинации с саквинавиром 1 раз/сут не изучалось.
При одновременном применении типранавира в дозе 500 mg 2 раза/сут с ритонавиром в дозе 200 mg 2 раза/сут и лопинавиром/ритонавиром в дозе 400/100 mg 2 раза/сут происходит снижение AUCи Сmin edasi 47% ja 70% vastavalt. Одновременное применение лопинавира/ритонавира и типранавира с низкой дозой ритонавира не рекомендуется.
Arütmiavastased
Концентрации амиодарона, bepridiil, лидокаина и хинидина могут повышаться при одновременном назначении с лопинавиром/ритонавиром. Следует соблюдать осторожность при комбинации препарата Калетра с вышеупомянутыми препаратами и, võib-olla, контролировать их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с ритонавиром в дозе 300 mg iga 12 ч значительно повышается концетрация дигоксина. Следует соблюдать осторожность при применении комбинации препарата Калетра с дигоксином, а также контролировать концентрацию дигоксина в сыворотке.
Uimastid, удлиняющие интервал QT
Концентрации фенирамина, xinidina, эритромицина и кларитромицина могут повыситься с последующим удлинением интервала QT и развитием побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы при одновременном применении с лопинавиром/ритонавиром. Следует с особой осторожностью применять препарат Калетра в комбинации с препаратами, QT-intervalli pikendamine.
Luuline
При одновременном применении с ритонавиром/лопинавиром могут повышаться концентрации в плазме винкристина и винбластина с последующим потенциальным увеличением частоты побочных эффектов, которые характерны для этих препаратов.
Antykoahulyantы
Лопинавир/ритонавир может вызвать снижение концентрации варфарина. Рекомендуется контролировать международное нормализованное отношение (INR).
Antidepressandid
Комбинация ритонавира и тразодона может привести к повышению концентрации тразодона и развитию побочных эффектов (sh. iiveldus, peapööritus, hüpotoonia, minestamine). Одновременно с ингибитором изофермента CYP3A, таким как лопинавир/ритонавир, тразодон следует применять осторожно, ehk, с понижением дозы.
Antikonvulsante
Fenobarbitaal, фенитоин и карбамазепин индуцируют изофермент CYP3A и могут вызвать снижение концентрации лопинавира. Лопинавир/ритонавир не следует применять 1 раз/сут в комбинации с вышеупомянутыми препаратами. Одновременное применение фенитоина и лопинавира/ритонавира может сопровождаться умеренным снижением Css fenütoiin. Следует контролировать концентрацию фенитоина в плазме при комбинированном лечении с лопинавиром/ритонавиром.
Seenevastased ained
Сывороточные концентрации итраконазола и кетоконазола могут повышаться при одновременном применении с лопинавиром/ритонавиром. Применять итраконазол и кетоконазол в высоких дозах (>200 mg / päevas) в комбинации с лопинавиром/ритонавиром не рекомендуется.
Ритонавир в дозе 400 mg iga 12 ч вызвал снижение равновесной AUC вориконазола в среднем на 39%. Не рекомендуется одновременное применение вориконазола с препаратом Калетра.
Antibakteriaalsed
Лопинавир/ритонавир может вызвать умеренное повышение AUC кларитромицина. У пациентов с нарушением функции почек или печени целесообразно снижение дозы кларитромицина при одновременном применении с лопинавиром/ритонавиром.
Антимикобактериальные средства
При одновременном применении рифабутина и лопинавира/ритонавира в течение 10 päeva Cmax и AUC рифабутина (самого препарата и активного 25-О-дезацетилового метаболита) повышаются в 3.5 ja 5.7 раз соответственно. С учетом этих данных при лечении лопинавиром/ритонавиром рекомендуется снижение дозы рифабутина на 75% (st. kuni 150 mg päevas või 3 korda nädalas). Может потребоваться дополнительное снижение дозы рифабутина.
Учитывая значительное снижение концентрации лопинавира при одновременном применении с рифампицином, назначать рифампицин в комбинации с препаратом Калетра не следует. Подобная комбинация может привести к ухудшению вирусологического ответа и потенциальному развитию резистентности к лопинавиру/ритонавиру, всему классу ингибиторов протеазы или другим антиретровирусным препаратам.
Антипаразитарные средства
При лечении лопинавиром/ритонавиром возможно снижение терапевтической концентрации атовахона. Может потребоваться увеличение концентрации последнего.
GCS
Дексаметазон может вызвать повышение активности изофермента CYP3A и снижение концентрации лопинавира.
Комбинация с лопинавиром/ритонавиром может привести к повышению концентрации флутиказона и снижению сывороточной концентрации кортизола.
Digidropiridinovye kaltsiumi antagonistid
Сывороточные концентрации фелодипина, нифедипина и никардипина могут повыситься при одновременном применении с лопинавиром/ритонавиром.
Raha, улучшающие эректильную функцию
Raha, улучшающие эректильную функцию, применять следует при частом контроле побочных эффектов и в пониженных дозах: силденафил – 25 mg iga 48 ei; тадалафил – не >10 mg iga 72 ei; варденафил – не >2.5 mg iga 72 ei.
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы
Лопинавир/ритонавир может вызвать значительное повышение плазменных концентраций ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, метаболизирющихся под действием изофермента CYP3A, таких как ловастатин и симвастатин. Не рекомендуется комбинация лопинавира/ритонавира со статинами, поскольку увеличение концентраций статинов может привести к развитию миопатии, sh. rabdomüolüüsi.
Метаболизм аторвастатина менее зависим от изофермента CYP3A. При одновременном применении аторвастатина с лопинавиром/ритонавиром наблюдается повышение Cmax и AUC аторвастатина в 4.7 ja 5.9 раз соответственно. В комбинации с лопинавиром/ритонавиром аторвастатин следует применять в минимальных дозах.
Признаков клинически значимого взаимодействия лопинавира/ритонавира с правастатином не выявлено. Метаболизм правастатина и флувастатина не зависит от изоферментов CYP3A, поэтому они не должны взаимодействовать в лопинавиром/ритонавиром. Если показано лечение ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы в период терапии препаратом Калетра, рекомендуется применять правастатин или флувастатин.
Immunosupressivsed
Концентрации циклоспорина, такролимуса и сиролимуса могут повышаться при одновременном применении с лопинавиром/ритонавиром. Рекомендуется более частый контроль концентраций иммунодепрессантов в плазме, пока их уровни в крови не стабилизируются.
Metadoon
Лопинавир/ритонавир вызывает снижение концентрации метадона в плазме. Рекомендуется контроль концентрации метадона в плазме.
Оральные контрацептивы и пластыри
Учитывая возможность снижения концентрации этинилэстрадиола в плазме при одновременном применении лопинавира/ритонавира с оральными контрацептивами или пластырями, sisaldas östrogeenide, целесообразны другие или дополнительные меры контрацепции.
Клинически значимое взаимодействие не ожидается
Проведенные исследования не выявили клинически значимого взаимодействия лопинавира/ритонавира с дезипрамином, омепразолом и ранитидином.
С учетом сведений о метаболизме не ожидается клинически значимого взаимодействия с флувастатином, дапсоном, триметопримом/сульфаметоксазолом, азитромицином или флуконазолом у пациентов с нормальной функцией печени или почек.
Ravim on välja antud retsepti.
Капсулы и раствор для приема внутрь следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С (külmkapis). Säilitusaeg - 2 aasta.
Вне холодильника препарат можно хранить при температуре не выше 25°С в течение 42 d (6 nädalat), после этого остаток следует уничтожить. Рекомендуется написать на флаконе с раствором для приема внутрь дату, когда препарат был извлечен из холодильника.
Таблетки Калетра следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Säilitusaeg - 2 aasta.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More