Aktiivne materjal: Etraviriinil
Kui ATH: J05AG
CCF: Viritsiid, aktiivne HIV
ICD-10 koodid (tunnistus): B24
Kui CSF: 09.01.04.01.02
Tootja: JOHNSON & JOHNSON LTD (Venemaa)
Pills Valge või peaaegu valge, Ovaalne, с гравировкой “Т125” на одной стороне и “100” – на другой.
| 1 tab. | |
| этравирин | 100 mg |
Abiained: gipromelloza, mikrokristalne tselluloos, kolloidse ränidioksiidi, naatriumkrosskarmelloosi, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat (sh. laktoos 160 mg).
120 Arvuti. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
Viritsiid, ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (NNRTI) HIV-1. Этравирин непосредственно связывается с обратной транскриптазой и блокирует РНК-зависимую и ДНК-зависимую активность ДНК-полимеразы, вызывая разрушение каталитических участков этого фермента.
Противовирусная активность in vitro
Этравирин активен в отношении лабораторных штаммов и клинических изолятов ВИЧ-1 дикого типа в остро инфицированных Т-клеточных линиях, периферических мононуклеарных клетках человека и в моноцитах/макрофагах человека.
Обладает противовирусной активностью in vitro в отношении широкого круга представителей группы М ВИЧ-1 (субтипы A, B, C, D, IS, F, (G)) и первичных изолятов группы О, для которых его средняя эффективная концентрация (ES50) See varieerub 0.7 kuni 21.7 nM.
Этравирин не является антагонистом какого-либо из изученных антиретровирусных препаратов. Он обладает аддитивной противовирусной активностью в комбинации с ингибиторами протеазы: amprenaviir, атазанавиром, дарунавиром, индинавиром, lopinaviir, nelfinaviir, ritonavirom, типранавиром и саквинавиром; с нуклеозидными или нуклеотидными ингибиторами обратной транскриптазы: залцитабином, didanozinom, stavudiini, абакавиром и тенофовиром; с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы эфавирензом, делавирдином и невирапином, а также в комбинации с ингибитором слияния энфувиртидом. Этравирин дает синергичный или аддитивный противовирусный эффект в комбинации с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы эмтрицитабином, ламивудином и зидовудином.
Vastupanu
Этравирин проявил сильную противовирусную активность в отношении 56 pärit 65 штаммов ВИЧ-1 с одной аминокислотной заменой в положениях RT, связанной с резистентностью к ННИОТ, включая наиболее распространенные мутации K103N и Y181C. Аминокислотными заменами, которые вызывают самую высокую резистентность к этравирину в культуре клеток, являются мутации Y181I (13-кратное изменение значения ЕС50) и Y181V (17-кратное изменение значения ЕС50). Противовирусная активность этравирина в культурах клеток против 24 штаммов ВИЧ-1 с множественными аминокислотными заменами, вызывающими резистентность к ННИОТ и/или к ингибиторам протеазы, сходна с активностью против дикого штамма ВИЧ-1.
Селекция in vitro резистентных к этравирину штаммов дикого типа ВИЧ-1 разного происхождения и разных субтипов, а также селекция штаммов ВИЧ-1, резистентных к ННИОТ, происходила как при высоком, так и при низком вирусном инокуляте. Развитие резистентности к этравирину обычно требовало множественных мутаций обратной транскриптазы, из которых чаще всего встречались следующие: L100I, E138K, E138G, V179I, Y181C и M230I.
Мутациями, которые чаще всего возникали у пациентов с неудачным вирусологическим результатом лечения комбинациями, содержащими этравирин, были V179F, V179I, Y181C и Y181I.
Перекрестная резистентность
Была выявлена ограниченная перекрестная резистентность между этравирином и эфавирензом in vitro у 3 pärit 65 мутантных штаммов ВИЧ-1, несущих мутацию, которая вызывает резистентность к ННИОТ. У других штаммов положения аминокислот, связанные со сниженной чувствительностью к этравирину и эфавирензу, были разными. Этравирин сохраняет ЕС50 <10 нМ против 83% pärit 6171 клинического изолята, резистентного к делавирдину, эфавирензу и/или невирапину. Не рекомендуется лечить делавирдином, эфавирензом и/или невирапином пациентов, у которых режим, содержащий этравирин, оказался неэффективным с вирусологической точки зрения.
Neeldumine
После приема внутрь с пищей Cmax этравирина в плазме достигается в течение 4 ei.
Концентрации этравирина в плазме сходны при его приеме после стандартной пищи и после приема жирной пищи. По сравнению с концентрацией этравирина при его приеме после стандартной пищи, концентрации этого препарата снижались при его приеме до стандартной пищи (edasi 17%), или натощак (edasi 51%). Seega, для достижения оптимальной абсорбции Интеленс® следует принимать после еды.
У здоровых людей абсорбция этравирина не зависит от одновременного приема внутрь ранитидина или омепразола, которые повышают рН содержимого желудка.
Jaotus
In vitro около 99.9% этравирина связывается белками плазмы крови, peamiselt albumiiniga (99.6%) и с α1-кислым гликопротеином (97.66 - 99.02%). Распределение этравирина в других жидкостях (nt, цереброспинальная жидкость) у людей не изучали.
Ainevahetus
Эксперименты in vitro с микросомами печени человека показали, что этравирин в основном подвергается окислительному метаболизму под действием печеночных изоферментов семейства CYP3A и, vähem, под действием изоферментов семейства CYP2C, а вслед за этим происходит глюкуронизация.
Mahaarvamine
После приема внутрь дозы меченого 14С-этравирина 93.7% ja 1.2% принятой дозы обнаруживались в кале и моче соответственно. На долю неизмененного этравирина в кале приходилось 81.2-86.4% annuse. В моче неизмененный этравирин не обнаружен. Lõplik T1/2 этравирина составляет около 30-40 ei.
Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides
В настоящее время проводятся исследования фармакокинетики этравирина у детей и подростков.
Фармакокинетика этравирина не зависит от возраста исследуемых (pärit 18 kuni 77 aastat).
Не было обнаружено значимых различий фармакокинетики этравирина в зависимости от пола пациента.
Этравирин метаболизируется и элиминируется преимущественно печенью. Фармакокинетика этравирина не изменялась у пациентов с легкими и умеренно выраженными нарушениями функции печени (дозу Интеленса® снижать не требуется). Raske maksakahjustusega patsientidel (класс С по шкале Чайлда-Пью) фармакокинетика препарата Интеленс® не изучена.
Клиренс этравирина у пациентов, инфицированных ВИЧ-1 и вирусом гепатита В и/или вирусом гепатита С, снижен (исходя из профиля безопасности этравирина, его дозу снижать не следует).
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетику этравирина не изучали. С мочой элиминируется менее 1.2% принятой дозы этравирина. Неизмененный этравирин в моче не обнаружен, Järelikult, влияние нарушений функции почек на элиминацию этравирина минимально. Поскольку этравирин обладает очень высокой способностью связываться с белками плазмы, он вряд ли может удаляться из организма в сколько-нибудь значимых количествах посредством гемодиализа или перитонеального диализа.
— лечение инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека – ВИЧ-1, täiskasvanud patsientidel, которые получали антиретровирусные препараты, включая больных с резистентностью к ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы в составе комбинированной терапии.
Intelencega® всегда следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Täiskasvanud määratud interjööri 200 mg (2 tab.) 2 korda päevas pärast sööki. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется. Имеется ограниченная информация о лечении препаратом Интеленс® пациентов этой возрастной группы.
Patsiendid, kellel легким или умеренным нарушением функции печени (классы А или В по шкале Чайлд-Пью) Annuse kohandamine ei ole vajalik. Patsiendid, kellel Raske maksapuudulikkusega (klassi C Child-Pugh) фармакокинетику препарата Интеленс® не изучали.
Patsiendid, kellel rikkumise eest neeru Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Если пациент забыл принять очередную дозу препарата Интеленс® и вспомнил об этом не позже чем через 6 ч после обычного времени приема препарата, то он должен как можно быстрее принимать ее после еды и затем принять следующую дозу в обычное для нее время. Kui üle 6 ч после обычного времени приема препарата, то пациент не должен принимать пропущенную дозу, а просто возобновить прием препарата по обычной схеме.
Sageduse määramisel kõrvaltoimeid: Sageli (≥ 10%), sageli (≥1%, < 10%), mõnikord (≥ 0.1% ja <1% ).
Südame-veresoonkonna süsteemi: часто – повышение АД; иногда – инфаркт миокарда, Kodade virvendus, angiin, hemorraagilise insuldi.
Alates vereloomesüsteemi: часто – тромбоцитопения, aneemia.
Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: часто – периферическая невропатия, peavalu, alarm, unetus; иногда – судороги, kokkuvarisemine, amneesia, värin, unisus, paresteesia, gipesteziya, hüpersomnia, segadus, desorientatsioon, hirmuunenäod, unehäired, närvilisus, ebatavalised unenäod.
Alates meeli: иногда – затуманенное зрение, peapööritus.
On osa hingamiselundeid: иногда – бронхоспазм, õhupuudus kehalise treeningu ajal.
Alates seedesüsteemi: часто – гастроэзофагеальный рефлюкс, kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, kõhupuhitus, gastriit; иногда – панкреатит, hematemees, stomatiit, kõhukinnisus, suukuivus, vomiturition, hepatiit, жировая дегенерация печени, цитолитический гепатит, gepatomegaliya.
Alates kuseelundkonna: часто – почечная недостаточность.
Ainevahetus: часто – сахарный диабет, giperglikemiâ, hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemiast, hüperlipideemia, Düslipideemia; иногда – анорексия; ≤ 5% – умеренно выраженная приобретенная липодистрофия.
Nahareaktsioonidele: часто – кожная сыпь (наиболее частая причина отмены препарата); иногда – отеки лица, липогипертрофия, öine higistamine, liighigistamine, skreipi, xerosis, lipodüstroofia.
On osa immuunsüsteemi: иногда – синдром восстановления иммунитета, Ülitundlikkus ravimi.
Allergilised reaktsioonid: mitte rohkem 0.5% – умеренно выраженные ангионевротический отек, multiformne erüteem; harva (<0.1%) – синдром Стивенса-Джонсона.
Alates laboratoorseid parameetreid: увеличение уровней амилазы, lipaasi, üldkolesterooli, LDL, Glükoos, KULD, АСТ и снижение числа нейтрофилов.
Muu: часто – усталость; иногда – вялость, günekomastia.
Дополнительная информация об особых популяциях пациентов
Patsiendid, одновременно инфицированных вирусом гепатита В и/или вирусом гепатита С наблюдалось повышение активности АСТ и АЛТ.
- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat;
- Rasedus;
- Imetamine (imetamine);
- Galaktoos sallimatus, лактозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
- Ülitundlikkus ravimi.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения этравирина при беременности не проводилось.
IN katseuuringutega на животных не выявлено прямого или косвенного негативного влияния этравирина на течение беременности, внутриутробное развитие, rodы ja arengu postnatalynoe.
В настоящее время нет данных о влиянии этравирина на фертильность человека.
Tundmatu, выделяется ли этравирин с грудным молоком у человека. Вследствие риска передачи ВИЧ от матери к младенцу при грудном вскармливании и возникновения у самих кормящих женщин потенциальных побочных эффектов этравирина, ВИЧ-инфицированные женщины должны воздерживаться от грудного вскармливания, если они принимают Интеленс®.
Пациентов следует поставить в известность о том, что современные антиретровирусные препараты не излечивают ВИЧ-инфекцию и не предотвращают передачу ВИЧ другим людям с кровью или при половых контактах. Во время лечения препаратом Интеленс® пациенты должны продолжать соблюдать соответствующие меры безопасности.
Лечение препаратом Интеленс® peab ravima arst, обладающий достаточным опытом терапии ВИЧ-инфекции.
При применении препарата Интеленс® следует руководствоваться терапевтическим анамнезом, ja, где это возможно, результатами определения чувствительности ВИЧ-1 к антиретровирусным препаратам. Для лечения пациентов, у которых имела место вирусологическая неудача при терапии ННИОТ и нуклеозидным или нуклеотидным ингибитором обратной транскриптазы (НтИОТ), Интеленс не рекомендуется назначать в комбинации только с НтИОТ.
При лечении препаратом Интеленс® может возникать кожная сыпь, чаще всего легкая или умеренно выраженная, обычно макулярная, макуло-папулезная или эритематозная. Tavaliselt, сыпь возникала на 2-й неделе лечения и редко появлялась после 4-й недели. В большинстве случаев специальное лечение не требовалось: сыпь обычно исчезала в течение 1-2 недель при продолжении терапии.
Patsiendid, одновременно инфицированных вирусом гепатита В и/или вирусом гепатита С лечение было необходимо прекратить из-за побочных эффектов со стороны печени или желчевыводящих путей. У больных хроническим гепатитом рекомендуется проводить стандартный клинический мониторинг.
Почечный клиренс этравирина ничтожно мал (<1.2%), и поэтому у пациентов с нарушениями функции почек общий клиренс этравирина практически не меняется. Таким пациентам не нужны особые меры предосторожности, и у них не требуется снижение дозы препарата Интеленс®.
Этравирин в высокой степени связывается с белками плазмы, поэтому его выведение с помощью гемодиализа и перитонеального диализа, arvatavasti, несущественно.
У ВИЧ-инфицированных пациентов комбинированная антиретровирусная терапия сопровождается перераспределением жировой ткани организма (lipodüstroofia). Это перераспределение включает утрату периферической и лицевой подкожно-жировой ткани, увеличение количества интраабдоминального и висцерального жира, гипертрофию молочных желез и скопление жира в дорсоцервикальной области (образование жирового горба). Долгосрочные последствия этого феномена в настоящее время не известны, а его механизмы недостаточно изучены. Существует гипотеза о связи между висцеральным липоматозом и ингибиторами протеазы, kui ka lipoatrofiej ja nukleosiidi analoog pöördtranskriptaasi inhibiitorite vahel. Повышенный риск связан с такими индивидуальными особенностями пациента, kui vanemas eas, а также с длительной антиретровирусной терапией и сопутствующими метаболическими нарушениями. Клиническое обследование ВИЧ-инфицированных пациентов должно включать оценку физических признаков перераспределения жировой ткани.
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом во время начала комбинированной антиретровирусной терапии может возникнуть воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции, которая может проявляться ухудшением клинического состояния и усилением имеющихся симптомов. Обычно такие реакции наблюдаются в первые недели или месяцы после начала комбинированной антиретровирусной терапии. Näiteks zitomegalovirusny pigmentosa, генерализованные и/или очаговые микобактериальные инфекции и пневмонию, вызванную Pneumocystis jiroveci. Появление любых симптомов воспаления требует немедленного обследования и, kui vajalik, ravi.
Iga tablett sisaldab 160 Laktoos mg. Это количество маловероятно может вызвать симптомы непереносимости лактозы. Intelencega® нельзя назначать пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Hetkel andmed puuduvad, что Интеленс® может отрицательно влиять на эти функции. Sellest hoolimata, следует учитывать профиль побочных эффектов препарата.
Данные о передозировке препарата Интеленс® у человека ограничены.
Ravi: общая поддерживающая симптоматическая терапия, включающая мониторинг основных физиологических показателей и наблюдение за клиническим состоянием пациента. При необходимости этравирин можно удалить из желудка с помощью искусственной рвоты или посредством промывания желудка. С этой целью эффективно также введение активированного угля. Этравирин обладает выраженной способностью связываться с белками плазмы, поэтому диализ, arvatavasti, не приведет к удалению из организма существенного количества препарата. Специфического антидота этравирина не существует.
Ravimid, влияющие на концентрацию этравирина в плазме
Этравирин метаболизируется изоферментами CYP3A4, CYP2C9 и CYP2C19, а его метаболиты подвергаются глюкуронизации под влиянием фермента уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы. Ravimid, indutseerivaid CYP3A4, CYP2C9 или CYP2C19, могут ускорять клиренс этравирина, вследствие чего снижается его концентрация в плазме.
Одновременное применение препарата Интеленс® ja preparaadid, mis pärsivad CYP3A4, CYP2C9 или CYP2C19, может замедлять клиренс этравирина и повышать его концентрацию в плазме.
Ravimid, на метаболизм которых влияет этравирин
Этравирин является слабым индуктором изофермента CYP3A4. Одновременное применение препарата Интеленс® ja preparaadid, которые метаболизируется в основном CYP3A4, может приводить к снижению концентраций таких препаратов в плазме и, Järelikult, ослаблять или укорачивать их терапевтические эффекты.
Peale, этравирин является слабым ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP2C19. Одновременное применение этравирина и препаратов, которые метаболизируется в основном CYP2C9 или CYP2C19, может повышать концентрацию таких препаратов в плазме и, Järelikult, усиливать или пролонгировать их терапевтические или побочные эффекты.
Лекарственное взаимодействие этравирина с другими антиретровирусными препаратами
Не рекомендуется применять Интеленс® одновременно с другими ННИОТ.
Нуклеозидные или нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ/НтИОТ):
Didanosiini (400 mg 1 aeg / päev): комбинацию можно применять без коррекции доз. Диданозин принимают натощак, поэтому его необходимо принимать за 1 tundi enne või pärast 2 ч после приема препарата Интеленс® (который следует принимать после еды). Tenofoviiri (300 mg 1 aeg / päev): комбинацию можно применять без коррекции доз. Muu (nt, abakaviiri, emtritsitabiini, lamivudiini, ставудин и зидовудин) элиминируются преимущественно почками, поэтому считается, что этравирин не взаимодействует с указанными препаратами.
Ингибиторы протеазы без одновременного приема ритонавира в низкой дозе
Atasainaviir (400 mg 1 aeg / päev): не рекомендуется одновременно с препаратом Интеленс® применять атазанавир без одновременного приема ритонавира в низкой дозе (концентрация атазанавира уменьшается на 47%, концентрация этравирина увеличивается на 58%). Ritonaviir: при комбинации препарата Интеленс® с ритонавиром в полной дозе (600 mg 2 korda / päevas) возможно клинически значимое снижение концентрации этравирина в плазме. Это может привести к утрате терапевтического эффекта препарата Интеленс®. Поэтому не рекомендуется одновременно назначать Интеленс® и ритонавир в полной дозе. Nelfinavir: при одновременном применении возможно повышение концентраций нелфинавира в плазме. Fosamprenavir®: при одновременном применении возможно повышение концентраций ампренавира в плазме. Muu: не рекомендуется применять Интеленс® с другими ингибиторами протеазы без одновременного приема ритонавира в низкой дозе (включая саквинавир).
Ингибиторы протеазы с одновременным приемом ритонавира
Типранавир/ритонавир (500/200 mg 2 korda / päevas): не рекомендуется одновременно применять комбинацию типранавир/ритонавир и Интеленс® (концентрация типранавира увеличивается на 24%, концентрация этравирина уменьшается на 82%). Фосампренавир/ритонавир (700/100 mg 2 korda / päevas): при одновременном применении препарата Интеленс® и комбинации фосампренавир/ритонавир может потребоваться коррекция доз этих препаратов. Атазанавир/ритонавир (300/100 1 aeg / päev): Intelencega® можно применять одновременно с комбинацией атазанавир/ритонавир без коррекции доз. Дарунавир/ритонавир (600/100 mg 2 korda / päevas): Intelencega® можно применять одновременно с комбинацией дарунавир/ритонавир без коррекции доз. Лопинавир/ритонавир (мягкие гелевые капсулы) (400/100 mg 2 korda / päevas): Intelencega® можно применять одновременно с комбинацией лопинавир/ритонавир без коррекции доз. Саквинавир/ритонавир (1000/100 mg 2 korda / päevas): Intelencega® можно применять одновременно с комбинацией саквинавир/ритонавир без коррекции доз.
Комбинация двух ингибиторов протеазы с одновременным приемом ритонавира
Лопинавир/саквинавир/ритонавир (400/800-1000/100 mg 2 korda / päevas): Intelencega® можно применять одновременно с комбинацией лопинавир/саквинавир/ритонавир без коррекции доз.
Ингибиторы слияния
Enfuvirtid (90 mg 2 korda / päevas): See eeldada, что при одновременном применении препарата Интеленс® и энфувиртида взаимодействия не происходит.
Ингибиторы интегразы
Raltegraviiril (400 mg 2 korda / päevas): комбинацию препарата Интеленс® и ралтегравира можно применять без коррекции доз.
Лекарственное взаимодействие препарата Интеленс® teiste ravimitega
Arütmiavastased (Amiodarone, bepridiil, disopüramiid, flekainid, лидокаин в/в, meksiletiinil, propafenoon, kinidiin): концентрации этих антиаритмических средств могут снижаться при их применении одновременно с препаратом Интеленс®. При одновременном применении препарата Интеленс® и антиаритмических средств следует соблюдать осторожность и, võib-olla, проводить мониторинг концентраций последних в плазме.
Antykoahulyantы (varfariini): концентрации варфарина могут изменяться при его применении одновременно с препаратом Интеленс®. Рекомендуется проводить мониторинг МНО при одновременном назначении варфарина и препарата Интеленс®.
Antikonvulsante (Carbamazepine, fenobarbitaal, fenütoiin): являются индукторами изоферментов системы CYP450. Intelencega® нельзя назначать одновременно с указанными препаратами, поскольку это может вызвать значимое снижение концентраций этравирина в плазме, mis, vastutasuks, может привести к утрате терапевтического эффекта препарата Интеленс®.
Antimükootikumid (flukonasool, itrakonasool, ketokonasooli,Posakonasooli, vorikonasooli): flukonasool, itrakonasool, ketokonasooli, позаконазол являются сильными ингибиторами изоферментов CYP3A4 и могут вызывать повышение концентраций этравирина в плазме. Teiselt poolt, этравирин способен снижать концентрации итраконазола и кетоконазола в плазме, поскольку они также являются и субстратами CYP3A4. Вориконазол является субстратом CYP2С19 и ингибитором CYP3A4 и CYP2С. Применение вориконазола одновременно с препаратом Интеленс®может приводить к повышению концентраций в плазме обоих препаратов.
Antimikroobsete ainete: азитромицин элиминируется почками, и поэтому он, arvatavasti, не взаимодействует с препаратом Интеленс®. Klacid (500 mg 2 korda / päevas): этравирин снижал концентрацию кларитромицина в плазме на 53%; Siiski, концентрация активного метаболита, 14-гидрокси-кларитромицина, возрастала на 46%. Поскольку 14-гидроксикларитромицин обладает сниженной активностью в отношении Mycobacterium avium complex (МАС), общая активность кларитромицина и его метаболита в отношении МАС может измениться. Siit, infektsioonide ravi, вызванных МАС, желательно использовать препараты, альтернативные кларитромицину, например азитромицин.
Противотуберкулезные препараты: rifampitsiin, рифапентин являются сильными индукторами изоферментов CYP450. Intelencega®не следует применять в комбинации с рифампицином и рифапентином, поскольку это может вызвать значимое снижение концентраций этравирина в плазме и, Järelikult, к утрате его терапевтического эффекта. Rifabutiin (300 mg 1 aeg / päev): комбинацию можно применять без коррекции доз.
Противовирусные средства (ribaviriin) элиминируется почками, и поэтому он, arvatavasti, не взаимодействует препаратом Интеленс®.
Bensodiasepiinide (diasepaami): применение этравирина одновременно с диазепамом может повышать концентрации последнего в плазме.
GCS (дексаметазон внутрь или парентерально): дексаметазон индуцирует изофермент CYP3A4 и может снижать концентрации этравирина в плазме. Следствием этого может быть утрата терапевтического эффекта препарата Интеленс®. Deksametasooni (кроме наружного применения) следует назначать с осторожностью или применять альтернативные препараты, eriti pikk ravi ajal.
Контрацептивные препараты на основе эстрогенов (etünüülöstradiooli, норэтистерон): комбинацию контрацептивов на основе эстрогена и/или прогестерона и Интеленс® можно применять без коррекции доз.
Ravimid, sisaldavad Hypericum perforatum (Naistepuna Hypericum): зверобой продырявленный (Naistepuna Hypericum) является сильным индуктором изоферментов системы CYP450. Intelencega® нельзя применять одновременно с препаратами, содержащими зверобой продырявленный, поскольку это может привести к значимому снижению концентраций этравирина в плазме и к утрате его терапевтического эффекта.
Ингибиторы ГМГ-КoA-редуктазы (Statiinid): при одновременном приеме препарата Интеленс® и аторвастатина (40 mg 1 aeg / päev) дозу последнего необходимо корректировать для достижения требуемого клинического эффекта (концентрация аторвастатина уменьшается на 37%, концентрация 2-гидроксиаторастатина увеличивается на 27%).
Pravastatiin, arvatavasti, не взаимодействует с препаратом Интеленс®.
Lovastatin, розувастатин и симвастатин являются субстратами CYP3A4, поэтому одновременное применение данных препаратов с этравирином может вызывать снижение их концентраций в плазме.
Fluvastatiin, розувастатин и, vähem, питавастатин метаболизируются изоферментом CYP2C9 и их одновременное применение с препаратом Интеленс® может приводить к повышению в плазме концентраций статинов. Может потребоваться коррекция их дозы.
Histamiin H2-retseptorite (ranitidiin 150 mg 2 korda / päevas): можно назначать одновременно без коррекции доз.
Immunosupressivsed: необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Интеленс® одновременно с системными иммунодепрессантами (tsüklosporiin, sirolimus, takroliimus), поскольку этравирин может изменять их концентрации в плазме.
Опиоидные анальгетики: (Metadoon 60-130 mg / päevas): на фоне одновременного применения с препаратом Интеленс® и после этого не возникало необходимости коррекции дозы метадона.
FDÈ5 inhibiitorid: (sildenafiil, варденафил, Tadalafiili 50 mg): при одновременном применении ингибиторов ФДЭ5 и препарата Интеленс® может потребоваться коррекция дозы ФДЭ5 с целью достижения желаемого клинического эффекта (концентрации сильденафила и N-десметил-сильденафила уменьшались на 57% ja 41% vastavalt).
Ингибиторы протоновой помпы: (omeprasool 40 mg 1 aeg / päev): annuse kohandamine ei ole vajalik.
Селктивные ингибиторы обратного захвата серотонина (paroxetine 40 mg 1 aeg / päev): annuse kohandamine ei ole vajalik.
Ravim on välja antud retsepti.
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 30 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta.
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке. Флакон хранить хорошо укупоренным для защиты от влаги. Не выбрасывать пакетики с осушителем.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More