Hüperelastne nahk; India kummist nahk
Hüperelastne nahk on haigus, mida iseloomustab naha liigne elastsus ja venivus. Nahk on katsudes tavaliselt väga pehme ja sametine., seda saab väga lihtsalt venitada, ilma purunemata.
Tekib hüperelastsus, kui sellega on probleeme, Kuidas organism toodab kollageeni- või elastiinikiude?. Need on valkude tüübid, mis moodustavad suurema osa keha kudedest.
Hüperelastne nahk on tuntud ka kui Ehlers-Danlos sündroom. (SED), haruldane geneetiline häire, mis mõjutab keha sidekudesid, sealhulgas nahk, liigesed ja veresooned.
EDS on geneetiline haigus, põhjustatud mutatsioonist ühes geenis, vastutab kollageeni tootmise eest, orav, annab nahale tugevuse ja struktuuri, liigesed ja muud sidekoed. SED-e on erinevat tüüpi, millest igaüks on põhjustatud spetsiifilisest geneetilisest mutatsioonist.
Muud tingimused, mis võib põhjustada naha kerget venitamist, sisaldama:
Hüperelastse naha sümptomid varieeruvad sõltuvalt inimese EDS-i tüübist.. Mõned levinumad sümptomid on järgmised::
Kui teil tekivad EDS-i sümptomid, peaksite diagnoosi ja ravi saamiseks pöörduma tervishoiutöötaja poole. EDS on haruldane haigus, mis võivad olla valesti diagnoositud või diagnoosimata. Kui teie perekonnas on esinenud SED-i, peate sellest oma arstile rääkima, et ta saaks läbi viia põhjaliku läbivaatuse.
Uuringu käigus võib arst esitada teile mitmeid küsimusi., aidata diagnoosida SED-i, koosnedes:
EDS-i diagnoosimine võib olla keeruline, sest sümptomid võivad olla sarnased muude haigusseisunditega. Diagnoos põhineb tavaliselt füüsilisel läbivaatusel, perekonna ajaloo hindamine ja geneetiline testimine. Teie arst võib tellida ka pildiuuringuid, nagu MRI või kompuutertomograafia, hinnata liigeste stabiilsust ja tuvastada kõik struktuurilised kõrvalekalded.
Hüperelastsele nahale ei ole ravi, ja ravi on suunatud sümptomite leevendamisele ja tüsistuste ennetamisele. Ravi võib sisaldada:
Lisaks uimastiravile on mitmeid asju, mida saate kodus valmistada, sümptomite juhtimiseks, koosnedes:
Kuna naha hüperelastsust põhjustavad geneetilised haigused, seda ei saa kuidagi ära hoida. Sellest hoolimata, geneetilist nõustamist võib soovitada isikutele, kelle perekonnas on esinenud EDS-i, et aidata hinnata häire edasikandumise ohtu oma lastele.
Hüperelastne nahk, või Ehlers-Danlosi sündroom, on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutavad keha sidekudesid, sealhulgas nahk, liigesed ja veresooned. EDS-i sümptomid võivad olla erinevad, kuid tavaliselt hõlmavad hüperelastset nahka, liigeste hüpermobiilsus või ebastabiilsus ja haprad veresooned. Kuigi SED-i vastu ei ravita, ravi on suunatud sümptomite leevendamisele ja tüsistuste ennetamisele. Kui teil tekivad EDS-i sümptomid, hindamiseks ja diagnoosimiseks on oluline pöörduda tervishoiutöötaja poole.
Islami parlamendisaadik, Roach ET. Neurokutaansed sündroomid. sisse: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, toim. Bradley ja Daroffi neuroloogia kliinilises praktikas. 8ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:ptk 99.
James WD, Elston DM, Ravi JR-i, Rosenbach MA, Neuhausi IM. Naha kiulise ja elastse koe kõrvalekalded. sisse: James WD, Elston DM, Ravi JR-i, Rosenbach MA, Neuhausi IM, toim. Andrews’ Diseases of the Skin: Kliiniline dermatoloogia. 13ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:ptk 25.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More