Cefixime

Kui ATH:
J01DD08

Iseloomulik.

Poolsünteetilised tsefalosporiinantibiootikum III põlvkonna suukaudsete.

Farmakoloogilise toime.
Bakterivastane, bakteritsiid.

Taotlus.

Nakkust-põletikuliste haiguste, põhjustatud vastuvõtlikud malaarianakkuste: neelupõletik, tonsilliit, sinusiit, akuutne ja krooniline bronhiit, keskkõrvapõletik, tüsistusteta kuseteede infektsioonid, neoslojnennaya gonorröa.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus.

Piirangud kehtivad.

Lastele vanuses kuni 6 Kuud (Ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks).

Rasedus ja imetamine.

Kui rasedus on võimalik, kui ravi efektiivsust kaalub üles võimaliku riski lootele (adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid ning ohutuse kasutamise kohta rasedatel naistel ei ole tehtud). Uuringus reprodutseerimise hiirtel ja rottidel annuste manustamisel loomadele, kuni 400 korda inimese annust, Puudusid rikkumise lootele.

Ajal ravi rinnaga toitmine lõpetada (tundmatu, kas tsefiksiimi satub rinnapiima).

Kõrvalmõjud.

Alates närvisüsteemi ja meeleelundite: peavalu, peapööritus.

Alates vereloomesüsteemi: eozinofilija, leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, gemoliticheskaya aneemia.

Seedetrakti: stomatiit, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, psevdomembranoznыy koliit, mööduvat maksaensüümide ja aluselise fosfataasi.

Mis Urogenitaalsüsteemi: uurealämmastiku või kreatiniini sisaldust seerumis, kirjeldatud juhtumite interstitsiaalne nefriit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelema, nõgestõbi, multiformne erüteem, Sündroom Stevens - Johnson.

Muu: suguelundite seenhaigus, vaginiit, kandidoos.

Koostöö.

Mis samaaegne kasutamine tsefiksiimi ja karbamasepiin suurendab kontsentratsiooni karbamasepiini plasma.

Üleannustamine.

Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimete.

Ravi: maoloputus, sümptomaatilist ja toetavat ravi, sh. nimetamine antihistamiinikumid ja glükokortikoidid, või hapnikravi, IVL. Suurtes kogustes seda ei kuvata hemodialüüsi- või peritoneaaldialüüsi dyalyza. Spetsificheskiy vastumürk teadmata.

Annustamine ja manustamine.

Sees, täiskasvanutele ja lastele vanuses üle 12 aastat massiga üle 50 kg ööpäevas Lisaks on 400 mg (1 üks kord päevas või 200 mg 2 kord päevas). Lapsed vanuses 6 Kuud enne 12 aastat: poolt 8 mg/kg/ööpäevas või 4 mg / kg iga 12 ei. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja on individuaalselt.

Kui neerutalitluse (Kui kreatiniini Cl 21-60 ml/min) või patsientidel, hemodialüüsi, ööpäevast annust vähendada 25%. Kui Cl kreatiniinisisaldusega vähem või võrdne 20 mL/min või, on peritoneaaldialüüsi, ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Ettevaatusabinõud.

Enne tsefiksiimi ravi vaja teada, märkida, kas patsiendi viimast ülitundlikkusreaktsioonid tsefalosporiinide, penitsilliinide või teiste ravimitega. Kui kasutatakse penitsilliini suhtes tundlikel patsientidel ettevaatusega, tk. võimalik ristuva ülitundlikkuse beetalaktamaasidele (See esineb umbes 10% patsientidel allergiline penitsilliini ajalugu). Kui teil tekib allergiline reaktsioon tsefiksiimi, Ravi tuleb lõpetada. Rasketel ägedad ülitundlikkusreaktsioonid võivad vajada manustamist adrenaliini ja muud erakorralised meetmed, sealhulgas hapnikravi, in / vedelas, antihistamiinikumid (I /), kortikosteroide, Katehhoolamiinide, IVL.

Olge määrata patsientide igasuguse allergia, eriti PM; haigustega patsiendid seedetraktis, eriti koliit.

Krooniline manustamine ravim võib mõjustada soolte normaalse mikrofloora, mis võib viia kasvu Clostridium difficile ja põhjustada Raske kõhulahtisuse ja pseudomembraanne koliit.

Rakendades tsefiksiimi võib tekkida organismis vaeguse B vitamiinid.

Ravi ajal tõenäosus positiivne otsene Coombs "test ja valepositiivse reaktsiooni uriini glükoosisisalduse.

Koostöö