AUGMENTIN (Pulber suukaudse lahuse)

Aktiivne materjal: Amoksiцillin, Klavulaanhappe
Kui ATH: J01CR02
CCF: Antibiootikumid penitsilliini koos laia spektriga beetalaktamaasi inhibiitor
ICD-10 koodid (tunnistus): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T79.3, Z29.2
Kui CSF: 06.01.02.04.02
Tootja: SmithKline Beecham farmaatsia (Suurbritannia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, kaetud Valge kuni peaaegu valge, Ovaalne, uppunud kiri “AUGMENTIN” ühel küljel; ettekanded – peaaegu valge kuni kollakas-valge.

Abiained: magneesiumstearaat, naatriumtärklisglükolaati (Tüüp), kolloidne veevaba ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos.

Koosseisu kest: Titaandioksiid, hüdroksüpropüültselluloos (5 cps), hüdroksüpropüültselluloos (15 cps), polüetüleenglükool 4000, polüetüleenglükool 6000, Dimetikoonist (Silikoonõlid).

10 Arvuti. – villid pakettidena alumiiniumfooliumi (2) – pakkides papp.

Pills, Õhukese polümeerikattega Valge kuni peaaegu valge, Ovaalne, pressitud kiri “AS” ja Vaalium ühe osapoole.

Abiained: magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos.

Koosseisu kest: Titaandioksiid, gipromelloza (5 cps), gipromelloza (15 cps), makrogool 4000, makrogool 6000, Dimetikoonist 500 (Silikoonõlid).

7 Arvuti. – villid pakettidena alumiiniumfooliumi (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – villid pakettidena alumiiniumfooliumi (2) – pakkides papp.

Pills, kaetud Valge kuni peaaegu valge, Ovaalne, Kirjutusmasin “A” ja “Alates” mõlemal pool tabletiga ning poolitusjoonega ühel küljel; ettekanded – peaaegu valge kuni kollakas-valge.

Abiained: magneesiumstearaat, naatriumtärklisglükolaati (Tüüp), kolloidne veevaba ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos.

Koosseisu kest: Titaandioksiid, hüdroksüpropüültselluloos (5 cps), hüdroksüpropüültselluloos (15 cps), polüetüleenglükool 4000, polüetüleenglükool 6000, Dimetikoonist (Silikoonõlid).

7 Arvuti. – villid pakettidena alumiiniumfooliumi (2) – pakkides papp.

Pulber suukaudse suspensiooni Valge või peaaegu valge, Iseloomuliku lõhnaga; lahjendatult peatamise valge või peaaegu valge; seistes aeglaselt sade valge või peaaegu valge.

Abiained: Ksantaankummi, Aspartaam, suktsiinhappe, kolloidne, hüdroksüpropüültselluloos, ränidioksiidi, apelsinimaitsega 610271E (Maitse Maker) ja 9/027108 (Dragoco), kuiv vaarikaaroomi NN07943 (Otsimine), kuiv maitse “Light voolu” 52927/AP (FIRMENICH).

7.7 grammi – klaaspudelites võimsusega 70 ml (1) lõpule koos mõõdetud kork – pakkides papp.

Pulber suukaudse suspensiooni Valge või peaaegu valge, Iseloomuliku lõhnaga; lahjendatult peatamise valge või peaaegu valge; seistes aeglaselt sade valge või peaaegu valge.

Abiained: Ksantaankummi, Aspartaam, suktsiinhappe, kolloidne, hüdroksüpropüültselluloos, ränidioksiidi, apelsinimaitsega 610271E (Maitse Maker) ja 9/027108 (Dragoco), kuiv vaarikaaroomi NN07943 (Otsimine), kuiv maitse “Light voolu” 52927/AP (FIRMENICH).

12.6 grammi – klaaspudelites võimsusega 70 ml (1) lõpule koos mõõdetud kork – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Kombineeritud laia antibiootikum, vastupidav beeta-laktamaasidega, soderzhashtiy amoksitsillin ja klavulanovuyu kislotu.

Amoksiцillin – poolsünteetiline laia spektriga antibiootikumiga, toimib paljudesse gram-positiivsete ja gram-negatiivsete mikroorganismide. Amoksitsilliin eksponeeritakse P-laktamaasidega hävitamise, Seetõttu spektris antimikroobse aktiivsuse mikroorganismid ei kuulu, продуцирующие b-лактамазы.

Klavulaanhappe – b-лактамное соединение, See on võime inaktiveerida laia β-laktamaasi, ensüümid, mis tavaliselt toodavad mikroorganismid, vastupidav penitsilliinide ja tsefalosporiinide.

Esinemine klavulaanhappe Augmentin^® See kaitseb amoksitsilliini hävitava tegevuse β-laktamaasi ja laiendab oma antibakteriaalne toime, lisades mikroorganismid, Üldiselt on resistentsed teiste tsefalosporiinide ja penitsilliinid.

AUGMENTIN^® aktiivse grampositiivsete aeroobse mikroorganismid: Bacillis anthracis't^*, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis'e^*, Enterococcus faecium^*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroidid, Staphylococcus aureus^*, koagulaasnegatiivsete stafülokokkide (sealhulgas Staphylococcus epidermidis'e), Streptococcus spp. (sh Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans); grampositiivsetele anaeroobid: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; gramnegatiivsete aeroobsete mikroorganismide: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli^*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae^*, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.^*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis^* (Branhamella catarrhalis'est), Neisseria gonorrhoeae^*, Neisseria meningitidis^*, Pasteurella multocida, Proteus on imeline^*, Proteus vulgaris^*, Salmonella spp.^*, Shigella spp.^*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica^*; gramnegatiivsete anaeroobid: Bakteroides spp^*. (sealhulgas Bakteroides fragilis), Fusobacterium spp.^*; võrreldes teiste mikroorganismide: Borrelia burgdorferi, Klamüüdiad, Leptospiira icterohaemorrhagiae, Treponema kahvatu.

*- Teatud tüved neist bakterid toodavad β-laktamaasidega, põhjustades vastupanu amoksitsilliin üksi.

Augmentin tabletid^®, sisaldav 500 mg amoksitsilliini ja 125 mg klavulaanhappe, on ravimvormi toetava vabanemisega, mis erineb tavapäraste tablettide teisi farmakokineetilisi parameetreid. See annab tundlikkust valmistatakse sellised Streptococcus pneumoniae, kus resistentsus amoksitsilliini vahendatud penitsilliini siduva valgu (penitsilliini suhtes resistentsete Streptococcus pneumoniae).

Farmakokineetika

Farmakokineticheskie võimalusi amoksitsillina ja klavulanovoy kislotы poluchenы in raznыh issledovaniyah in zdorovыh dobrovolytsev siis võetakse natoshtak: 1 Augmentin tabletid^® (250 mg / 125 mg), või 2 Augmentin tabletid^® (250 mg / 125 mg), või 1 Augmentin tabletid^® (500 mg / 125 mg), või amoksitsillina (500 mg), või klavulaanhappe (125 mg) eraldi.

Peamised farmakokineetilised parameetrid on toodud tabelis.

Rakendades Augmentin^® amoksitsilliini plasmakontsentratsioonid sarnased pärast suukaudset manustamist ekvivalentdooside amoksitsilliini.

Neeldumine

Amoksitsilliini kui klavulaanhappe on kergesti lahustuv vesilahuses füsioloogilise pH juures väärtuse ja pärast pildistamist Augmentin^® sees kiiresti ja täielikult imendunud seedetraktist. Toimeainete imendumist Augmentin^® Optimaalse puhul vastuvõtu alguses sööki.

Jaotus

Terapeutiliste kontsentratsioonide mõlemad toimeained on määratud erinevate organite, kudedes ja kehavedelikes (sh. kops, kõhu-; rasvunud, luu- ja lihaskoe; plevralynoy, synovial ja kõhukelme vedelikud; naha, sapp, uriin, mädane, mokrote, interstitsiaalse vedeliku).

Seondub plasmavalkudega on mõõdukas: 25% klavulaanhappe ja 18% amoksitsilliin.

Amoksiцillin (nagu enamik penitsilliinide) emapiima. Rinnapiima leitud ka vähesel määral klavulaanhappe.

Isklyucheniem risk ülitundlikkust, Ma ei tea ühtegi teist negatiivset mõju amoksitsilliini kui klavulaanhappe tervisele imikud, rinnaga toidetud.

In Loomkatsete, et amoksitsilliini kui klavulaanhappe tungida platsentaarbarjääri. Siiski ei avaldu sigivuse või negatiivset mõju lootele.

Loomkatsed ei ole näidanud kumulatsiooni koostisosad Augmentin^® organitele.

Metabolism ja eritumine

Amoksitsilliin eritub põhiliselt neerude, arvestades kaudu klavulaanhappe neerudes, ja Ekstrarenaalse mehhanismid. Pärast ühekordset suukaudset manustamist üks tablett 250 mg / 125 mg või 500 mg / 125 mg kohta 60-70% ja amoksitsillina 40-65% klavulaanhappe esimestel 6 h eritub uriiniga muutumatu. Umbes 10-25% Algannus amoksitsilliini eritumine uriiniga inaktiivsete penitsilloevoy happe. Klavulaanhape inimkehas eksponeeritakse intensiivne metaboliseeritak 2,5-dihüdro-4-(2-hüdroksü)-5-okso-1H-pürrool-3-karboksüülhappe ja 1-amino-4-hüdroksü-butaan-2-oon ja eritub uriiniga ja väljaheidetes.

Tunnistus

Nakkust-põletikuliste haiguste, põhjustatud vastuvõtlikud malaarianakkuste:

- Nakkused ülemiste hingamisteede ja ENT (sh. tonsilliidi, sinusiit, keskkõrvapõletik), tavaliselt põhjustatud Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes;

- Nakkused alumiste hingamisteede: kroonilise bronhiidi ägenemine, dolevaya kopsupõletik ja bronchopneumonia, tavaliselt põhjustatud Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moxarella catarrhalis'e;

- Kuseteede infektsioonid: põiepõletik, uretrit, püelonefriit, infektsioonid naiste suguelundite moonutamise, tavaliselt põhjustatud sugukonna enterobakterite (valdavalt Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus ja perekonda Enterococcus, ja gonorröa, põhjustatud Neisseria gonorrhoeae;

- Infektsioonid naha ja pehmete kudede, tavaliselt põhjustatud Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и видами рода Bakteroides;

- Luude ja liigeste infektsioonid: osteomüeliit, tavaliselt põhjustatud Staphylococcus aureus, Kui vajadust pikaajalise ravi;

- Muud segainfektsioonidega, kui septicheskiy aborti, sünnitusabi sepsis, kõhuõõne infektsioonid.

Annustamine

Partiid individuaalselt sõltuvalt vanusest, kehakaalu, neerupuudulikkusega patsientidel, samuti infektsiooni raskusest.

Optimaalseks imendumiseks ja vähendada võimalikke kõrvalmõjusid seedesüsteemi Augmentin^® on soovitatav võtta alguses sööki.

Ravi ei jätkata enam 14 päeva ilma ülevaade kliinilisest seisundist.

Vajadusel võib teha järjestikune ravi (/ On ravimi manustamist koos minnakse edaspidi suukaudse).

Täiskasvanud ja üle 12 vanuse või kehakaalu üle 40 kg

Poolt 1 tablett (875 mg 125 mg) 2 korda / päev või 1 tablett (500 mg + 125 mg) 3 korda / päevas.

Lapsed alla 12 aastat

Annus sõltub vanusest ja kehakaalust on märgitud mg / kg kehakaalu kohta päevas, või ml suspensiooni.

Soovitatav doseerimisrežiimiga: 45 mg / kg / päevas 2 saamist või 40 mg / kg / päevas 3 sissepääs. Rohkus vastuvõtt sõltub vabanemist.

Lapsed kehakaaluga 40 kg või rohkem Ravimi tuleb manustada samades annustes, kui täiskasvanutele.

Ühekordseid annuseid ravimi Augmentin^® sõltuvalt vanusest ja kehakaalust on toodud tabelis.

* – poolt amoksitsillinu

Kaks tabletti Augmentin^® (250 mg 125 mg) ei ole võrdne ühe tableti (500 mg 125 mg), tk. sisu klavulaanhappe 2 korda.

Sest õige koguse peatamise alates alla 3 kuud Soovitame kasutada süstalt lõpetamiste.

Mugavuse vastuvõtt Lapsed kuni 2 aastat Suspensiooni võib lahjendati veega kaks korda.

Juures infektsioonide raviks naha ja pehmete kudede, samuti tonsilliidi valmistamiseks võib manustada annuses 20 mg / kg / päevas 3 sissepääs (peatamine 4:1) ja 25 mg / kg / päevas 2 sissepääs (peatamine 7:1).

Kui sagedus isolatsioon pneumokoki kõrge tase penitsilliini (IPC penitsilliini 2-4 mg / l) piirkond (või suletud rajatis) üle 10%, amoksitsillina vajalik rakendus / klavulaanhappe (Augmentin^®) annus 80-90 mg / kg / päevas, razdelennoy kohta 3 sissepääs.

Optimaalne ravimvormi Augmentin^® kuni lapsed 6 kuni 12 aastat on tabletid 500 mg 125 mg, Lubatud 2 korda / päevas.

Patsiendid, kellel on neerufunktsiooni kahjustusega

Parandus annus põhineb maksimaalne soovitatav annus amoksitsilliini ja läbi võttes arvesse väärtuste QC.

Täiskasvanud

Pills 875 mg pluss 125 mg tohib kasutada ainult patsientidel CC >30 ml / min.

Lapsed

Enamasti võimaliku tuleks eelistada parenteraalse ravi.

Patsiendid, hemodialüüsi

Annuse kohandamine põhineb maksimaalne soovitatav annus amoksitsilliini.

Täiskasvanud määratud 1 tab. (500 mg 125 mg) või 2 tab. (250 mg 125 mg) iga 24 ei.

Lisaks nimetab 1 dialüüsi ajaks ja 1 annus pärast dialüüsi (kompenseerida alandamine seerumikontsentratsiooni amoksitsilliini kui klavulaanhappe).

Pills (875 mg 125 mg) See tuleks kasutada ainult patsientidel CC>30 ml / min.

Väikelaste määratud 15 mg ± 3,75 mg / kg 1 aeg / päev.

Enne hemodialüüsi sisestage üks täiendav annus 15 mg ± 3,75 mg / kg. Et taastada kontsentratsiooni toimeainete Augmentin^® Veres teise täiendava annuse 15 mg ± 3,75 mg / kg tuleks kanda pärast hemodialüüsi.

Patsiendid maksapuudulikkusega

Ravi viiakse läbi ettevaatusega; regulaarselt jälgida maksafunktsiooni. Andmed ebapiisavad õige annustamisskeemi selles patsientide.

Eakad patsiendid

Vähendage annust Augmentin^® ei nõuta; samas annuses, täiskasvanutele. Sisse Eakatel patsientidel neerufunktsiooni häirega Annust tuleb kohandada nii,, nagu eespool öeldud täiskasvanutele neerufunktsiooni häirega.

Reeglid vedrustus

Suspensioon on valmistatud vahetult enne esimest kasutamist. Pulber tuleb lahustada keedetud veega, jahutati toatemperatuurini, järk-järgult värisemine ja vee lisamist jälje pudel. Lase seista umbes 5 m, tagada täielik lahustumine. Tuleb viaali hoolikalt loksutada enne iga kasutamist. Täpse ravimi annust tuleb kasutada korgitäis-kate, mida tuleks loputada põhjalikult veega pärast iga kasutuskorda. Kui lahustatud suspensiooni tuleb hoida mitte rohkem kui 7 päeva külmkapis, kuid ei külmu.

Kõrvalmõju

Määramine kõrvalnähtude esinemissagedus: Sageli (>10%), sageli (>1% ja <10%), mõnikord (>0.1% ja <1%), harva (>0.01% ja <0.1%), harva (<0.01%).

Alates vereloomesüsteemi: harva – obratymыe leukopeenia (sh neutropeenia), trombotsütopeenia; harva – obratimыe gemoliticheskaya aneemia ja agranulotsütoos, veritsusaja pikenemist ja protrombiini aeg.

Allergilised reaktsioonid: harva – angioödeem, anafülaksia, sündroom, sarnane seerumtõbe, ülitundlikkust vaskuliit, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs, villiline eksfoliatiivdermatiiti, Äge generaliseerunud eksantematoosset pustuloosi.

Kui mis tahes vormis atoopilise dermatiidi Augmentin^® tuleb lõpetada.

Nahareaktsioonidele: mõnikord – nahalööve, nõgestõbi; harva – multiformne erüteem.

CNS: mõnikord – peapööritus, peavalu; harva – Pööratav hüperaktiivsust ja krambid. Krambid võivad tekkida patsientidel neerufunktsiooni häirega ja patsientide, saavad ravimit suurtes annustes.

Alates seedesüsteemi: Sageli – kõhulahtisus (täiskasvanud); sageli – kõhulahtisus (lapsed), iiveldus (sageli, võttes samal ajal ravimi suurte annuste), oksendamine; mõnikord – düspepsia; harva – värvimuutus pealmine kiht hambaemaili (lapsed, saavad vedrustus).

Maks: mõnikord ravi beetalaktamaasidele täheldatakse mõõdukat kasvu ACT taset ja / või ALT (kliiniline tähtsus ei ole paigaldatud); harva – hepatiit, kolestaatiline kollatõbi. Need kõrvaltoimed tekivad, kui võtta teiste tsefalosporiinide, penitsilliinide või.

Kõrvaltoimed on pöörduvad maksa, tekkida ajal või vahetult pärast ravi. Lapsed arenevad väga harva. Esineb valdavalt meestel ja eakatel patsientidel ning võib olla seotud pikaajalise ravi.

Väga harvadel juhtudel patsientidel tõsiseid eelmise haiguse või neid, kes sai hepatotoksilist ravimid, Kõrvaltoimed võivad olla tõsised ja põhjustada surma.

Alates kuseelundkonna: harva – interstitsiaalne nefriit, kristallurija.

Efektid, põhjustatud mikrobioloogiline tegevus: sageli – limaskesta kandidoosi; harva – pseudomembraanne koliit ja hemorraagiline.

Saanud Augmentin^® Kõrvaltoimed on harvad ja enamasti kerged ja mööduvad.

Vastunäidustused

- Kollatõbi või maksafunktsiooni häired ravi ajal Augmentin^® ajalugu;

- Ülitundlikkus beetalaktamaasidele (sh. k penitsillinam ja cephalosporini).

Ei soovitatav kohaldatakse Augmentin^® kahtlusega Infektsioosne mononukleoos, kuna sellisel juhul amoksitsilliin võib põhjustada nahalöövet, mistõttu on raske diagnoosida haigus.

Rasedus ja imetamine

Reproduktsioonitoksilisuse uuringutes loomadel võttes Augmentin^® näitab, et suukaudsed ja parenteraalne ravimi manustamist ei põhjustanud teratogeenset toimet.

Ühes uuringus naistel lootevete enneaegset puhkemist leitud, et ennetav ravi Augmentin^® See võib olla seotud suurenenud risk nekrotiseeriv enterokoliit vastsündinutel. AUGMENTIN^® ei soovitata kasutada raseduse ajal, välja arvatud, kus, Vastavalt arsti, vajalik.

AUGMENTIN^® Seda saab kasutada rinnaga toitmise ajal. Isklyucheniem risk ülitundlikkust, seotud vabastamist rinnapiima ravimi toimivad ained jälgedena, ei ole muud kahjustavat toimet imikutele, rinnaga toidetud, ei täheldatud.

Ettevaatust

Enne ravi alustamist Augmentin^® Sa pead koguma üksikasjalik ajalugu, varem esinenud ülitundlikkusreaktsioonide kohta penitsilliinide, tsefalosporiinide või teiste allergeenide.

Kirjeldab tõsine, ja mõnikord surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioone (anafülaktilised reaktsioonid) of penitsillinы. Risk neist reaktsioonidest on suurim patsientidel, kellel on esinenud ülitundlikkusreaktsioon antibiootikume Selle rühma. Kui tekib allergiline reaktsioon, tuleb ravi lõpetada Augmentin^® ja alustada alternatiivset ravi. Kui rasked ülitundlikkusreaktsioonid tuleks kohe panna adrenaliini (adrenaliini). Samuti võib vaja hapnikravi, in / kasutuselevõtuga steroidid ja hingamisteede kontroll, vklюchaющee intubaciю.

Olge Augmentin^® patsientidel maksapuudulikkusega.

Intensiivsus kõrvalefektid seedesüsteemi saab vähendada, võttes Augmentin^® alguses sööki.

Suuhügieen aitab vältida hammaste värvuse muutust, kuna see on piisavalt oma hambaid.

Patsiendid, saavad Augmentin^®, aeg-ajalt on suurenenud protrombiiniajas, ja seetõttu samaaegne kasutamine Augmentin^® ja antikoagulante, tuleb teostada asjakohast järelevalvet.

Patsientidel vähenenud uriini kogus Kristalluuria väga harva, valdavalt koos parenteraalse ravi. Kui võtta suurtes annustes amoksitsilliini on soovitatav võtta rohkelt vedelikku ja säilitada piisav uriinieritust vähendada tõenäosust kristallide teket amoksitsilliini.

Pikaajaline ravi Augmentin^® See võib kaasneda ülemäärane kasv mitte mikroorganismid.

Üldiselt, AUGMENTIN^® talutakse hästi ja on omane kõigile penitsilliinid madal toksilisus. Pikaajalise ravi Augmentin^® Soovitatav on perioodiliselt jälgida neerufunktsiooni, maks, vereloomet.

Vedrustus soderzhat aspartaami, mis on fenüülalaniini allikas, ja seega nende ravimvormide kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientide puhul, fenüülketonuuria.

Meditsiinikirjanduses ei ole andmeid kuritarvitamise Augmentin^® ja sõltuvalt ravimi.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

AUGMENTIN^® ole negatiivset mõju autojuhtimisele masinate ja mehhanismidega.

Üleannustamine

Sümptomid: võimalik seedetrakti häired ja vee ja elektrolüütide tasakaalu. Amoksitsillinovaya kirjeldatud kristalluriya, mõningatel juhtudel viib neerupuudulikkuse.

Ravi: sümptomaatiline ravi, Parandus vedeliku ja elektrolüütide tasakaalu. Amoksitsilliini kui klavulaanhappe verest saadud kaudu hemodialüüsi.

Ravimite koostoimed

Augmentin ei ole soovitatav^® samaaegselt probenetsiidis. Probenecid vähendab tubulaarsekretsioon amoksitsilliini, ja seetõttu samaaegne kasutamine Augmentin^® ja probenetsiidi võib suurendada ja püsivus veres amoksitsilliini, kuid mitte klavulaanhappe.

Mis samaaegne kasutamine allopurinoolist ja amoksitsilliin võib suurendada riski allergilisi reaktsioone. Andmed samaaegne kasutamine Augmentin^® ja allopurinoolist hetkel saadaval.

Sarnaselt teistele laia toimespektriga antibiootikume, AUGMENTIN^® võib vähendada suukaudsete rasestumisvastaste tablettide toimet (on vaja, et teavitada patsiente).

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg Tabletid (250 mg 125 mg) ja (875 mg 125 mg) – 2 aasta, tabletid (500 mg 125 mg) – 3 aasta. Säilivusaeg pulber – 2 aasta.

Saadud suspensioon tuleb säilitada külmkapis temperatuuril 2 ° kuni 8 ° C 7 päeva.