ÂZITIN

Fabricante:
Rusan Pharma(India)

Nombre en latín, el nombre del fabricante:
Yazitin

Afiliación del grupo:
Antagonista de los receptores H2-gistaminovh

El ingrediente activo de ATC:
A02ba02 Ranitidina

Forma farmacéutica:
inyección, comprimidos recubiertos con película

Solicitud:
Previa consulta con el médico

Acciones farmacológicas

Antiulceroso. Gistaminove selectivamente bloqueando receptores H2. Suprimir la basal y la secreción de ácido clorhídrico de stimulirovannuyu, reduce el volumen y la acidez jugo gástrico. Duración de la dosis 150 mg por vía oral 12 horas de rápida absorción en el tracto digestivo.. La concentración máxima se logra a través de 2 en punto. Pasa a través de las barreras gistogematicalkie, incluido. la placenta, malo-GEB. En parte biotransformiroetsa en el hígado y demetiliruetsa. La vida media de aclaramiento de creatinina normal es 2-3 en punto, reducido en- 8-9 horas. La orina a través de la 24 horas sin cambios para volver sobre 30% oral y 70% en/en la dosis impuesta. Bastante importantes concentraciones en la leche materna. La velocidad y el grado de eliminación poco depende el estado del hígado y relacionado principalmente a la función renal.

Testimonio

Úlcera péptica y duodenal, AINE gastropatía, úlcera postoperatoria, esofagitis por reflujo, Síndrome de Zollinger-Ellison, neuralgia crónica con dolor zagrudinnami y dolor epigastralnami; prevención de las úlceras gastroduodenales agudas, hemorragias recurrentes, Síndrome de Mendelson.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, cirrosis con encefalopatía portosistémica en historia, el hígado y los riñones, embarazo, lactancia, Los niños hasta la edad 14 años.

Efectos secundarios

Dolor de cabeza, mareo, vértigo, somnolencia, alarma, excitación, depresión, alucinaciones, ola obratimaya de vista, movimientos involuntarios, Arritmia (taquicardia, bradicardia, asistolija, DE блокада, arritmia), estreñimiento o diarrea, náusea, vómitos, dolor abdominal, pancreatitis, hepatocelular, holetsaticalkie o mixta hepatitis con ictericia o sin ella, artralgia y mialgia, aumento de creatinina en la sangre, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, gipoplasia la médula ósea y anemia aplásica, anemia hemolítica inmunitaria, ginecomastia, impotencia, disminución de la libido, alopecia, erupción, eritema multiforme, angioedema, anafilaxia.

Dosificación y Administración

Adulto. Parenteral. Por vía intravenosa (YO /) lentamente durante 2 m 50 mg en solución salina a 20 ml; Si es necesario, realizar introducción actualización cada 6-8 horas; en/en la velocidad de goteo 25 mg/h durante 2 h.; si es necesario – Nueva presentación 6-8 no. Por vía intramuscular – 50 mg 3-4 veces / día. Para la prevención de hemorragias por úlceras en pacientes seriamente enfermos cli prevención recidivating hemorragia en pacientes con úlceras duodenales y úlceras estomacales nombrar el estrés disminuyó hasta, Mientras que el paciente no puede comer. Pacientes con persistente riesgo de hemorragia posteriormente asignan producto dentro 150 mg 2 veces / día. Para la prevención de la hemorragia en el tracto gastrointestinal superior (GI) úlcera por estrés en pacientes con preferencia una droga / lentamente en la dosis inicial de 50 mg seguido de infusión intravenosa continua 0.125-0.25 mg / kg / h. Nombrar a pacientes con riesgo de aspiración de ácido 50 mg / m o/en lentamente sobre el 45-60 minutos antes de la anestesia general. Por vía enteral. Las úlceras la enfermedad duodenales y benignas úlceras gástricas en la fase de deterioro, úlcera postoperatoria – 150 mg 2 veces / día o 300 mg por la noche durante 4 semanas. En pacientes con heridas unhealed dentro de dicho plazo – continuar el tratamiento durante las próximas 4 semanas. Prevención de recaídas – 150 mg por la noche; para los fumadores – 300 mg por la noche. AINE gastropatía – 150 mg 2 veces / día o 300 mg al acostarse durante 8-12 semanas; prevención – por 150 mg 2 veces / día. Esofagitis por reflujo erosiva – 150 2paza mg/día o 300 mg al acostarse durante 8 semanas, Si es necesario tratamiento se extiende a 12 semanas. En II y III del art. la severidad de la esofagitis por reflujo dosis aumentan a 600 mg / día 4 recepción dentro 12 semanas. Tratamiento preventivo a largo plazo – 150 mg 2 veces / día. Para el alivio del dolor – L50 mg 2 veces por día durante 2 semanas. Con la ineficacia del tratamiento puede ser continuada en la misma dosis durante las próximas 2 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison – la dosis inicial 150 mg 3 veces / día, si es necesario – 6 g / día. Episodios crónicas dispepsii ranitidina nombrar 150 mg 2 veces / día para 6 semanas. Para prevenir el sangrado de las úlceras gastroduodenales agudas, recidivating hemorragia en pacientes con tratamiento parenteral de izgyazwleniami gastroduodenal puede reemplazarse por nombramiento oral de dosis de droga 150 mg 2 veces / día, tan pronto como empieces a comer los pacientes a través de la boca. Para prevenir el desarrollo de síndrome de Mendelssohn – 150 mg para 2 horas antes de la narcosis y la noche antes de. Nombrar al parto durante el parto 150 mg cada 6 no. Niños. Para el tratamiento de la úlcera péptica – 2-4 mg / kg 2 veces / día; la dosis máxima diaria – 300 mg. Los pacientes con insuficiencia renal requiere modo de corrección. Si aclaramiento de creatinina (CC) Menos 50 mL/min cuando inyectar introducción – 25 mg, Cuando la admisión oral – 150 mg / día. Pacientes, en gemodialise deberá nombrar otra dosis inmediatamente después de la hemodiálisis.

Precauciones

Aplicar con precaución en pacientes con función renal deteriorada, con porfiria (historia) y en los niños. Antes de que tratamiento se debe descartar un tumores malignos en el estómago y el duodeno. En pacientes ancianos con problemas de hígado o riñón, trastorno puede (confusión) conciencia, hace la necesidad de reducir la dosis. Las tabletas de disolución rápida contienen sodio, Qué considerar cuando se nombra a pacientes, que restringe su recepción, y el aspartamo, indeseables para los pacientes con fenilcetonuria.

Cooperación

Antatsida y sukralfat pueden reducir la absorción. Modifica la absorción y la excreción de otras drogas.