VILPRAFEN

Material activo: Dzhozamitsin
Cuando ATH: J01FA07
CCF: Los antibióticos macrólidos
ICD-10 códigos (testimonio): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Cuando CSF: 06.07.01
Fabricante: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Países Bajos)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras, recubierto blanco o casi blanco, oblongo, lenticular, con riesgos en ambos lados.

Excipientes: celulosa microcristalina, polisorbato 80, кремния оксид осажденный, carboximetilcelulosa sódica, estearato de magnesio, metilcelulosa, polietilenglicol 6000, talco, Dióxido de titanio, hidróxido de aluminio, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Los antibióticos macrólidos. Tiene un efecto bacteriostático, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Cuando se crea la inflamación en altas concentraciones tiene un efecto bactericida.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, micoplasma pneumoniae, La inmunofluorescencia, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bacterias Gram-positivas: estafilococo aureus, Streptococcus pyogenes, steotococos neumonia, Corynebacterium diphtheriae; Bacterias Gram negativas: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Las bacterias anaerobias: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Farmacocinética

Absorción

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Comer no afecta a la biodisponibilidad de. DE_máximo logrado a través de 1-2 h después de la administración.

Distribución

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, amígdalas, saliva, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 tiempo. Накапливается в костной ткани. Se penetra a través de la barrera placentaria, excretada en la leche materna.

Metabolismo

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Deducción

Escribe principalmente en la bilis, выведение с мочой составляет менее 20%.

Testimonio

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, causado por susceptibles a las infecciones de malaria:

- Infecciones del tracto respiratorio superior y ENT (incluido. dolor de garganta, faringitis, amigdalitis, paratonzillit, otitis media, sinusitis, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Escarlatina (hipersensibilidad a la penicilina);

- Infecciones del tracto respiratorio inferior (incluido. bronquitis aguda, exacerbación de la bronquitis crónica, neumonía, включая вызванную атипичными возбудителями);

- La tos ferina;

— пситтакоз;

- La gingivitis y la enfermedad periodontal;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluido. pioderma, forunculosis, acné, limfangit, linfadenitis);

— сибирская язва;

— рожа (hipersensibilidad a la penicilina);

— венерическая гранулема;

- Infecciones de las vías urinarias y los órganos genitales (incluido. uretrit, prostatitis, gonorrea, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, khlamidiinyye, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Régimen de dosificación

La ingesta diaria recomendada para adultos y adolescentes sobre 14 años es 1-2 g 2-3 admisión. La dosis inicial recomendada es 1 g.

En обыкновенных и шаровидных угрях nombrar 500 mg 2 veces / día durante la primera 2-4 semanas, adicional – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 semanas.

Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, beber una pequeña cantidad de líquido.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. De acuerdo con las recomendaciones de la OMS sobre el uso de tratamiento antibiótico de las infecciones estreptocócicas la duración debe ser de al menos 10 día.

При приеме Вильпрафена^® debería ser considerado, что если пропущен один прием, usted debe tomar de inmediato la dosis. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Una ruptura en el tratamiento o la interrupción prematura del tratamiento reduce la probabilidad de éxito.

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: raramente – anorexia, náusea, acidez, vómitos, disbiosis, diarrea; en algunos casos – aumento de las transaminasas hepáticas, violación de la salida de la bilis, y la ictericia. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Por parte del órgano de la audición: raramente – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Reacciones alérgicas: en unos pocos casos – urticaria.

Otro: en algunos casos – candidiasis.

Contraindicaciones

- Hepática grave;

-hipersensibilidad a los macrólidos del grupo de antibióticos.

Embarazo y lactancia

Разрешено применение Вильпрафена^® Embarazo y lactancia (amamantamiento) en las indicaciones.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Precauciones

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (por ejemplo,, organismos, resistentes al tratamiento relacionado en estructura química a los antibióticos, Ellos también pueden ser resistentes a josamicina).

Sobredosis

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Interacciones Con La Drogas

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, tales como penicilinas y cefalosporinas. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, puede disminuir la excreción última, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Teniendo en cuenta esto, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

Condiciones y términos

Lista B. El fármaco debe ser almacenado en la oscuridad, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 4 año.