TAMOXIFENO
Material activo: El tamoxifeno
Cuando ATH: L02BA01
CCF: Drogas anti-estrógeno con actividad antitumoral
Cuando CSF: 15.13.01
Fabricante: Orion Corporation (Finlandia)
FORMA DE DOSIFICACIÓN, ESTRUCTURA Y ENVASADO
Píldoras redondo, lenticular, de blanco a amarillo a blanco a amarillento cremoso color marrón, con la figura “10” en un lado.
| 1 lengüeta. | |
| tamoxifeno citrato | 15.2 mg, |
| es equivalente al contenido de tamoxifeno | 10 mg |
30 Ordenador personal. – botellas de plástico (1) – paquetes de cartón.
100 Ordenador personal. – botellas de plástico (1) – paquetes de cartón.
Píldoras redondo, lenticular, de blanco a amarillo a blanco a amarillento cremoso color marrón, con la figura “20” en un lado.
| 1 lengüeta. | |
| tamoxifeno citrato | 30.4 mg, |
| es equivalente al contenido de tamoxifeno | 20 mg |
Excipientes: almidón de maíz, lactosa monohidrato, povidona, glicolato sódico de almidón, estearato de magnesio, Agua purificada.
30 Ordenador personal. – botellas de plástico (1) – paquetes de cartón.
100 Ordenador personal. – botellas de plástico (1) – paquetes de cartón.
DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS
Acciones farmacológicas
El agente antitumoral. Un antiestrógeno. Bloquea los receptores de estrógeno y por lo tanto inhibe la progresión de enfermedades tumorales, estimulados con estrógenos.
Farmacocinética
El tamoxifeno se metaboliza en el hígado, kishechno-pechenocna de reciclaje. Volver a jelchew en forma de metabolitos.
Testimonio
Cáncer de mama en mujeres menopáusicas, cáncer de mama en los hombres después de la castración, Cancer de RIÑON, melanoma (contiene receptores estrogénicos), cáncer de ovarios; resistencia del cáncer de próstata a otras drogas.
Régimen de dosificación
El modo de ajustar individualmente, dependiendo de la evidencia, la condición del paciente y de los esquemas de tratamiento contra el cáncer.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: náusea, vómitos, aumento de las transaminasas hepáticas; en algunos casos – hígado graso, colestasis, hepatitis.
SNC: raramente – depresión, mareo, dolor de cabeza, neuritis óptica.
Por parte del órgano de la visión: raramente – retinopatía, queratopatía, Catarata.
Desde el sistema hematopoyético: raramente – trombocitopenia, leucopenia.
Por parte del sistema endocrino: femenino – hiperplasia endometrial, sangrado vaginal, mareas, aumento de peso; machos – impotencia, disminución de la libido.
Sistema cardiovascular: hinchazón, tromboembolismo, flebitis.
Reacciones dermatológicas: alopecia, erupción, picazón.
Otro: dolor en los huesos y los focos de la derrota, fiebre.
Contraindicaciones
Tromboflebit, embarazo, hipersensibilidad a la tamoksifenu.
Embarazo y lactancia
El tamoxifeno está contraindicado en el embarazo. Si es necesario, el uso durante la lactancia debe dejar de amamantar.
EN estudios experimentales efecto teratogénico del tamoxifeno.
Precauciones
Tenga cuidado al utilizar la radiación, trombocitopenia, hipercalcemia, en pacientes con catarata, hiperlipidemia.
Durante el tratamiento deben revisar constantemente el patrón de sangre periférica (especialmente el número de plaquetas); glucosa de sangre y el nivel de calcio; con el uso a largo plazo muestra la observación del ojo (todos 3 Meses).
No debe combinarse con medicamentos, que contengan hormonas, sobre todo los estrógenos.
En una aplicación con fármacos, influir en la svertawatuyu de sangre, una dosis de corrección de tamoxifeno.
EN estudios experimentales establecido el efecto carcinogénico del tamoxifeno.
Interacciones Con La Drogas
Junto con la aplicación derivados de la cumarina antikoagulyantami mayor riesgo de antikoagulântnogo acciones de fortalecimiento; con citostáticos – posible aumento del riesgo de trombosis.
Junto con la aplicación allopourinolom puede gepatotoksicescoe; con aminoglutetimidom – reducción de la concentración de tamoxifen en el plasma, aparentemente, al aumentar su metabolismo.
Pacientes, recibir tamoxifeno, posible prolongación del bloqueo neuromuscular, causada por atrakuriem.
Si te inscribes a las acciones de dopaminergičeskogo pueden aumentar bromokriptina bromokriptina.
Pacientes, recibir tamoxifeno, Aplicación de riesgo que amenazan el desarrollo de la situación clínica de warfarina: posible prolongación del tiempo de protrombina, hematuria, hematoma.
Si te inscribes con mitomicina aumentan el riesgo de síndrome hemolítico urémico.
Puede reducir la concentración en el plasma sanguíneo de tamoxifeno, qué, aparentemente, debido a la inducción de CYP3A4 izofermenta bajo la influencia de la rifampicina.
Los estrógenos pueden disminuir el efecto terapéutico del tamoxifeno.
